세포배양

소개

"세포배양"에 대한 내용입니다.

목차

I. 세포배양1.
1. 동물세포배양실험과정
2. 세포배양의 상업적 응용
3. 만능줄기세포
4. 줄기세포 이식 연구
5. 환자 자신의 세포를 이용한 줄기세포이식
6. 태아 만남
7. 불멸의 세포

II. 세포배양2.
1. 세포
2. 원핵생물과 진핵생물의 공통점
3. 원핵생물과 진핵생물의 차이점
4. 소기관
5. 세포배양을 위한 일반요건
6. 세균성 성장 매체
7. 성장 조건
8. 오염 방지
9. 성장률 측정
10. 성장 곡선
11. 면역 세포-유전자 치료제
12. 혈액장애 유전자 치료제
13. 암 표적 유전자 치료제
14. 면역 항암치료

III. 세포배양3.
1. 포유류 세포 배양
2. 배양 세포의 형태론
3. 기본 장비
4. 장비 확대
5. 추가 보급품

IV. 세포배양4.
1. 장기 배양
2. 장비
3. 세포 배양 적들

V. 세포배양5.
1. 1차배양 정착 및 세포분활에 대한 소개
2. 1차배양
3. A. 탐험가의 고립
4. B. 조직의 세분화
5. 돌연변이
6. 암세포의 행동
7. 암이 생기는 이유
8. 정상세포와 암세포의 구별
9. 암세포는 어떻게 퍼지는가

본문내용

<동물세포배양실험과정>

1. CO2 인큐베이터에 배양중인 세포주를 꺼낸다.
2. 배양중인 세포의 상태(배양액의 떠다님, 곰팡이의 오염, 세포간 거리)를 현미경으로 확인
3. 배양액 용기와 배지 용기 70% 알코올로 소독
4. 클린벤치 안으로 들어가는 모든 믈건에 알코올을 뿌려 미생물의 침입을 막는다.
5. 파스퇴르 파이펫을 알코올 램프에 살짝 대어준 후 셕션기에 연결한다.
6.발을 이용해 기구의 스위치를 조작한다
(셕선기를 이용해 갈아주어야 할 배지를 뽑아내는 과정) : 배양중인 세포들이 같이 빠져나올 수 있으므로 천천히 뽑아준다.
7. 파스퇴르파이펫에 연결된 고무관을 통해 배양액이 이동한다.
8. 셕선기를 끄고 37도로 데워놓았던 워싱 버퍼의 마개를 연다.
9. 파이펫 에이드에 새 파이펫을 끼운 후 워싱 버퍼를 일정량 취하고, 배양액을 제거했던 배양용기에 넣어준다.
*파이펫에이드: 전기 펌프를 이용하여 액체를 흡입/배출해주는 장치
(워싱버퍼를 이용해서 세포와 용기 내부를 씻어주는 과정, 다 빠져나가지 못한 폐물질들을 씻어주는 과정)
10. 다시 셕션기를 켜고 워성 버퍼를 제거한다.
11. 37도로 데펴놓았던 배양액의 마개를 연다.
12. 적정량의 배양액을 취한 후 배양용기에 조심스럽게 넣는다.
13. 배양용기 마개를 막고 테이프로 밀봉한다.
>세포 이용 실험은 항상 박테리아나 곰팡이 등의 오염을 막는 과정이 필수적!<
14. 배양용기에 배지를 교체해준 날짜, 실험자 이름 적는다.
15. 현미경을 이용해 세포들의 부착상태, 밀도 등을 확인하고 이물질 등은 없는지 확인한다.
16. 다시 CO2 인큐베이터에 넣어준다.

<세포배양의 상업적 응용>
· 약품
-항생제(곰팡이)
-인간 단백질(HGH,인슐린)
-효소(스트렙토키나제)
-복합분자(시클로스포린)
스테로이드(Mexican Yam+박테리아+균류)

· 음식
-퀀(Quorn) ; 밝은곰팡이균류
-유제품

· 산업 제조
-비타민
-플라스틱(생물 분해 가능, PHBV)
-워싱 파우더

참고자료

· 없음