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조직 표본 제작 과정 레포트

조직 표본 제작 과정 레포트입니다. 조직검사학 실험/ 실습 레포트 작성시 참고하거나 시험 공부를 위하여 사용해주세요.
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최초등록일 2024.01.24 최종저작일 2023.07
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조직 표본 제작 과정 레포트
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    소개

    조직 표본 제작 과정 레포트입니다. 조직검사학 실험/ 실습 레포트 작성시 참고하거나 시험 공부를 위하여 사용해주세요.

    목차

    I. 조직 검사대상물의 육안관찰과 절취

    II. 조직의 고정 (fixation)
    1. 고정의 목적
    2. 고정제의 분류
    3. 고정에 영향을 미치는 요인

    Ⅲ. 탈회화
    1. 정의
    2. 주의사항
    3. 탈회제
    4. 탈회 방법
    5. 탈회 종료 확인

    Ⅳ. 탈수 (dehydration), 투명 (clearing)

    Ⅴ. 조직 침투과정과 포매 (embedding)
    1. 파라핀 침투 (paraffin infiltration)
    2. 침투 방법
    3. 포매 (embedding)
    4. 포매기구
    5. 포매 과정
    6. 조직 포매의 방향
    7. 파라핀 포매의 장단점
    8. 포매시 주의사항

    Ⅵ. 박절
    1. 박절의 목적
    2. 박절기의 종류
    3. Microtome knife angle
    4. 박절시 필요한 기구
    5. 박절 시 발생하는 결함

    Ⅶ. 염색
    1. H&E stain
    2. Giemsa stain
    3. Masson trichrome 염색

    Ⅷ. 봉입
    1. 봉입
    2, 봉입의 목적

    Ⅸ. 동결 절편
    1. 동결 절편
    2. 동결 절편의 장단점
    3. 동결 절편 시 주의사항

    X. 출처

    본문내용

    Ⅲ. 탈회화
    1. 정의
    뼈 조직과 같이 칼슘이 침착된 조직에서 칼슘을 제거하여 박절하기 적합하도록 처리하는 과정
    2. 주의사항
    ① 고정 후 탈회 : 안 하면 산성 탈회액에 의해 조직손상 발생
    ② 탈회 온도 : 실온
    ③ 탈회액 양 : 조직 부피의 10~20배
    ④ 조직 두께 : 4mm
    ⑤ 촉진 방법 : 가온, 교반(진탕), 현수
    3. 탈회제
    산탈회제 : 질산, 포름산 -> 구연산 나트륨, 프랑크-리클로 용액
    조직화학적 염색을 위한 탈회제 : EDTA-2Na (칼슘이온과 선택적으로 킬레이트 결합하여 칼슘
    제거), 마그네슘 -> 구연산
    4. 탈회 방법
    탈회 과정 중 발생하는 기포 CO2
    ① 방사선탈회
    ② 이온교환수지법 (탈회 촉진)
    ③ 전기탈회 (전기분해, 탈회촉진)
    ④ 초음파 탈회 (탈회 촉진)
    ⑤ 극초음파 탈회 (탈회 촉진)
    5. 탈회 종료 확인
    완료 후 수세 진행
    ① 물리적 방법 : 바늘로 찔러본다.. ② 화학적 방법 : 탈회액 5mL에 2N NaOH로 중화시킨 후 5% Sod, or Amm. oxalate 첨가
    (혼탁 시 칼슘존재, 혼탁 없을 시 탈회 완료)
    ③ 방사선 촬영

    Ⅳ. 탈수 (dehydration), 투명 (clearing)
    탈수 (dehydration) : 수용성 고정액에 고정된 조직은 보통 수세하기 때문에 조직 내 항상 수분이
    존재하게 되면서 파라핀 침투 전에 탈수가 필요하다. 탈수는 물과 친화성이 있는 용액을 사용하며, 조직 내의 물을 제거한다. 탈수 과정은 저농도 알코올에서 고농도 알코올로 거치는데 이는 농도 차에 의한 확산으로 인한
    조직의 손상을 방지하기 위해서다. 조직에 비결합수가 약 3~4% 수분이 포함된 상태가 되면
    탈수가 완료된 것이다.

    참고자료

    · ‘조직학 제5판’ , 한국 임상병리학과 조직세포학교수회, 고려의학
    · ‘조직 검사실습‘ , 한국 임상병리학과 조직세포학교수회, 고려의학
    · ’기초병리학‘, 한국 임상병리학과 조직세포학교수회, 고려의학
    · ’조직표본제작‘, 다인 바이오주식회
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 조직 검사대상물의 육안관찰과 절취
      조직 검사대상물의 육안관찰과 절취는 병리학 분야에서 매우 중요한 과정입니다. 이 과정을 통해 병변의 위치, 크기, 색상, 질감 등을 확인할 수 있으며, 이를 바탕으로 적절한 진단과 치료 계획을 수립할 수 있습니다. 또한 절취된 조직 검사대상물은 후속 실험 및 분석을 위한 중요한 시료가 됩니다. 따라서 이 과정에서는 조직의 손상을 최소화하고, 오염을 방지하며, 검사 대상물의 대표성을 유지하는 것이 매우 중요합니다. 숙련된 병리학자의 세심한 관찰과 숙련된 기술이 필요한 과정이라고 할 수 있습니다.
    • 2. 조직의 고정
      조직의 고정은 병리학 분야에서 매우 중요한 과정입니다. 고정 과정을 통해 조직의 구조와 성분이 보존되어 후속 실험 및 분석에 활용될 수 있습니다. 적절한 고정 방법의 선택과 고정 시간, 온도, pH 등의 조절은 조직의 품질을 결정하는 핵심 요소입니다. 또한 고정 과정에서 발생할 수 있는 인공산물을 최소화하는 것도 중요합니다. 이를 위해서는 고정액의 종류와 농도, 고정 시간 등을 실험적으로 검증하고, 숙련된 기술을 바탕으로 고정 과정을 수행해야 합니다. 조직의 고정은 병리학 분야에서 필수적인 과정이며, 이를 통해 조직 검사의 정확성과 신뢰성을 확보할 수 있습니다.
    • 3. 탈회화
      탈회화는 조직 검사 과정에서 매우 중요한 단계입니다. 탈회화 과정을 통해 단단한 조직 내 무기질을 제거하여 조직을 절단하기 쉽게 만들 수 있습니다. 이는 후속 실험 및 분석을 위한 조직 절편 제작에 필수적입니다. 탈회화 방법으로는 산 처리, 킬레이트 처리, 효소 처리 등 다양한 방법이 사용되며, 각 방법마다 장단점이 있습니다. 따라서 조직의 특성과 분석 목적에 따라 적절한 탈회화 방법을 선택해야 합니다. 또한 탈회화 과정에서 조직 구조의 변형을 최소화하고, 후속 실험에 영향을 미치지 않도록 주의해야 합니다. 전문적인 지식과 숙련된 기술이 요구되는 중요한 과정이라고 할 수 있습니다.
    • 4. 탈수와 투명
      탈수와 투명 과정은 조직 검사 과정에서 매우 중요한 단계입니다. 탈수 과정을 통해 조직 내 수분을 제거하고, 투명 과정을 통해 조직을 투명하게 만들어 후속 실험 및 분석을 용이하게 합니다. 이 과정에서는 조직의 구조와 성분이 보존되어야 하며, 인공산물의 발생을 최소화해야 합니다. 탈수와 투명 과정에 사용되는 시약의 종류와 농도, 처리 시간 등을 최적화하는 것이 중요합니다. 또한 이 과정에서 발생할 수 있는 조직 변형을 최소화하기 위해 숙련된 기술이 필요합니다. 탈수와 투명 과정은 조직 검사의 정확성과 신뢰성을 확보하는 데 필수적인 단계라고 할 수 있습니다.
    • 5. 조직 침투와 포매
      조직 침투와 포매 과정은 조직 검사 과정에서 매우 중요한 단계입니다. 침투 과정을 통해 조직 내부로 포매 물질을 침투시켜 조직의 구조를 지지하고, 포매 과정을 통해 조직을 단단한 블록 형태로 만들어 절단이 용이하게 합니다. 이 과정에서는 조직의 구조와 성분이 최대한 보존되어야 하며, 인공산물의 발생을 최소화해야 합니다. 침투와 포매에 사용되는 물질의 종류와 농도, 처리 시간 등을 최적화하는 것이 중요합니다. 또한 이 과정에서 발생할 수 있는 조직 변형을 최소화하기 위해 숙련된 기술이 필요합니다. 조직 침투와 포매 과정은 조직 검사의 정확성과 신뢰성을 확보하는 데 필수적인 단계라고 할 수 있습니다.
    • 6. 박절
      박절은 조직 검사 과정에서 매우 중요한 단계입니다. 박절 과정을 통해 포매된 조직을 얇은 절편으로 잘라내어 후속 실험 및 분석을 수행할 수 있습니다. 이 과정에서는 조직의 구조와 성분이 최대한 보존되어야 하며, 절편의 두께와 균일성이 중요합니다. 박절에 사용되는 기기와 기술, 절편 제작 방법 등을 최적화하는 것이 중요합니다. 또한 이 과정에서 발생할 수 있는 인공산물과 조직 변형을 최소화하기 위해 숙련된 기술이 필요합니다. 박절 과정은 조직 검사의 정확성과 신뢰성을 확보하는 데 필수적인 단계라고 할 수 있습니다.
    • 7. 염색
      염색은 조직 검사 과정에서 매우 중요한 단계입니다. 염색 과정을 통해 조직 내 다양한 성분과 구조를 선택적으로 가시화할 수 있어 병리학적 진단과 연구에 활용됩니다. 염색 방법으로는 일반 염색, 특수 염색, 면역 염색 등 다양한 방법이 사용되며, 각 방법마다 장단점이 있습니다. 따라서 분석 목적과 조직의 특성에 따라 적절한 염색 방법을 선택해야 합니다. 또한 염색 과정에서 조직의 구조와 성분이 최대한 보존되어야 하며, 인공산물의 발생을 최소화해야 합니다. 숙련된 기술과 경험이 요구되는 중요한 과정이라고 할 수 있습니다.
    • 8. 봉입
      봉입은 조직 검사 과정에서 매우 중요한 단계입니다. 봉입 과정을 통해 염색된 조직 절편을 영구적으로 보존하고, 현미경 관찰을 용이하게 할 수 있습니다. 봉입에 사용되는 매체의 종류와 특성, 봉입 방법 등을 최적화하는 것이 중요합니다. 또한 이 과정에서 조직의 구조와 성분이 최대한 보존되어야 하며, 인공산물의 발생을 최소화해야 합니다. 숙련된 기술과 경험이 요구되는 중요한 과정이라고 할 수 있습니다. 봉입 과정을 통해 조직 검사의 정확성과 신뢰성을 확보할 수 있습니다.
    • 9. 동결 절편
      동결 절편은 조직 검사 과정에서 매우 중요한 방법입니다. 동결 절편 기법을 통해 신선한 조직을 신속하게 처리하여 신속한 진단과 분석이 가능합니다. 이 방법은 고정 및 포매 과정이 필요 없어 조직의 구조와 성분이 최대한 보존될 수 있습니다. 또한 동결 절편은 면역 염색 등 특수 염색 기법에 활용될 수 있어 병리학적 진단에 유용합니다. 그러나 동결 절편 기법은 숙련된 기술이 요구되며, 절편의 두께와 균일성, 동결 과정에서의 인공산물 발생 등을 주의해야 합니다. 동결 절편은 신속한 조직 검사와 분석을 가능하게 하는 중요한 방법이라고 할 수 있습니다.
  • 자료후기

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      이 문서는 조직 표본 제작에 필요한 전반적인 과정과 기술을 상세히 설명하고 있어 조직학 실험실에서 표본 제작 시 유용한 참고자료가 될 것으로 보인다.
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