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(prelab,예비&labreport,결과)3. Synthesis of Stilbene using a Wittig Reaction

"(prelab,예비&labreport,결과)3. Synthesis of Stilbene using a Wittig Reaction"에 대한 내용입니다.
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최초등록일 2023.11.27 최종저작일 2022.12
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(prelab,예비&labreport,결과)3. Synthesis of Stilbene using a Wittig Reaction
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    소개

    "(prelab,예비&labreport,결과)3. Synthesis of Stilbene using a Wittig Reaction"에 대한 내용입니다.

    목차

    1. Objectives
    2. Principles & Methods
    3. Table of relevant chemical properties
    4. Results
    5. Discussion

    본문내용

    Objectives: Synthesize stilbene through the Wittig reaction, compare the yield of the generated cis or trans stilbene, and think about the reason.

    Principles & Methods: This experiment is converting benzaldehyde, an aldehyde, to stilbene, an alkene, through Wittig rxn. Aldehydes and ketones can be converted to alkenes using a nucleophilic addition reaction called wittig rxn. First, let's find out the mechanism of the basic rxn, and the mechanism for rxn that we will perform in the experiment.

    참고자료

    · 없음
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. Wittig 반응 메커니즘
      Wittig 반응은 유기합성에서 매우 중요한 반응으로, 포스포늄 일리드와 카르보닐 화합물 사이의 [2+2] 고리화 반응을 통해 알켄을 생성합니다. 이 메커니즘은 베타인 중간체의 형성과 산화적 고리화 단계를 거치며, 반응 조건과 일리드의 구조에 따라 기하 이성질체의 선택성이 결정됩니다. 안정화된 일리드는 E-알켄을 주로 생성하고, 비안정화 일리드는 Z-알켄을 선호하는 경향을 보입니다. 이러한 메커니즘의 이해는 목표 화합물의 정확한 합성을 위해 필수적이며, 반응 조건의 최적화에 직접적인 영향을 미칩니다.
    • 2. 기하 이성질체 선택성
      Wittig 반응에서 기하 이성질체 선택성은 사용되는 포스포늄 일리드의 안정성과 반응 메커니즘에 의해 결정됩니다. 안정화된 일리드(카르보닐 인접 전자 흡수 그룹 포함)는 주로 E-이성질체를 생성하는 반면, 비안정화 일리드는 Z-이성질체를 우선적으로 생성합니다. 이는 베타인 중간체의 입체 배치와 고리화 반응의 입체 선택성에 기인합니다. 반응 온도, 용매, 그리고 카르보닐 화합물의 구조도 선택성에 영향을 미치므로, 원하는 기하 이성질체를 얻기 위해서는 이러한 요소들을 신중하게 조절해야 합니다.
    • 3. 추출 및 정제 과정
      Wittig 반응 후 생성물의 추출 및 정제는 반응 효율성과 최종 수율을 결정하는 중요한 단계입니다. 반응 혼합물에는 미반응 일리드, 트리페닐포스핀 산화물, 그리고 목표 알켄이 포함되어 있으므로, 적절한 용매 추출과 크로마토그래피 정제가 필수적입니다. 일반적으로 유기 용매를 사용한 액-액 추출 후 실리카겔 크로마토그래피를 통해 분리합니다. 포스핀 산화물은 극성이 높아 쉽게 분리되지만, 미반응 일리드와 생성물의 분리는 용매 선택과 전개 조건의 최적화가 필요합니다. 효율적인 정제는 순수한 생성물 확보와 정확한 수율 계산을 가능하게 합니다.
    • 4. 실험 결과 및 수율
      Wittig 반응의 수율은 여러 변수에 의존하며, 일반적으로 60~95% 범위에서 달성됩니다. 수율은 사용된 일리드의 종류, 카르보닐 화합물의 구조, 반응 조건(온도, 시간, 용매), 그리고 정제 효율에 따라 크게 달라집니다. 안정화된 일리드는 높은 수율을 제공하는 경향이 있으며, 비안정화 일리드는 상대적으로 낮은 수율을 보일 수 있습니다. 실험 결과의 정확한 기록과 분석은 반응 메커니즘의 이해를 심화시키고, 향후 유사한 합성에서 조건을 최적화하는 데 중요한 정보를 제공합니다. 수율 개선을 위해서는 반응 조건의 체계적인 변화와 정제 방법의 개선이 필요합니다.
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