특발성 측만증 Idiopathic scoliosis A+자료

소개

"특발성 측만증 Idiopathic scoliosis A+자료"에 대한 내용입니다.

목차

1. 병태생리

2. 간호사정

3. 치료와 간호
1) 보존적 치료
2) 수술적 치료

본문내용

1.병태생리
-가장 흔한 구조적 측만증
-전체 측만증의 8.5%에 해당
-연령에 따라 유아기형, 연소기형, 청소년기형으로 분류하나 대부분은 청소년기형임
-유전, 신경근육의 이상, 척추의 발육 이상, 호르몬 이상, 생화학적 이상 등이 관련된 것으로 보나 아직 정확한 원인은 밝혀지지 않음
-가장 흔한 청소년기형은 10세부터 성장이 완료되는 시기까지 나타나며 주로 여자에게서 호발하고(85%)
우측 만곡의 형태가 가장 많음
-특발성 측만증의 예후는 발생 연령, 발견 당시 만곡의 각도, 만곡의 유형, 추체 변화의 정도 등과 관련이 있음
-특발성 측만증은 척추의 성장이 끝나는 시기인 남자 17세, 여자 15세가 되면 만곡의 진행이 정지됨
-비교적 크지 않은 만곡은 더 이상 진행되지 않으나 성장기 아이의 경우는 만곡 각도가 더욱 커질 가능성이 있음
-예후와 관계있는 요인은 나이 외에도 골연령, 초경, 병력 등이 있음

2.간호사정
-측만증이 서서히 진행되므로 대개 잘 모르고 지내다가 변형이 상당히 진행된 후에 등이 옆으로 구부러지고 어깨나 골반의 높이가 달라지거나 한쪽 견갑골이나 둔부가 돌출된 것을 우연히 발견하게 됨
-간혹 등의 통증이나 피로를 호소하기도 하지만 소아에서는 통증이 없는 것이 보통임
-만곡도가 심하면 변형된 늑골들이 장골능을 압박하여 통증이 유발될 수 있음

참고자료

· 김금순 외, 『성인간호학2』, 수문사, 2017