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리포트 / 자연과학

일반미생물학 실습 보고서 (aseptic technique, optimal growth temp)

일반미생물학 실습 A+ 받은 보고서입니다.
13 페이지
어도비 PDF
최초등록일 2023.06.27 최종저작일 2021.10
일반미생물학실습 일미실보고서 일반미생물학실습보고서 Aseptic technique
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일반미생물학 실습 보고서 (aseptic technique, optimal growth temp)
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    소개

    일반미생물학 실습 A+ 받은 보고서입니다.

    목차

    1. Purpose
    2. Principle
    3. Materials and apparatus
    4. Procedures
    5. Results
    6. Conclusion and Discussion
    7. Reference

    본문내용

    <Purpose>
    1. Aseptic technique:
    미생물을 가지고 실험을 할 때, 외부의 오염물질을 유입시키지 않고, 혹은 최소화하여 순수한배양물에서 살균된 배지로 옮기기 위해서는 원하지 않는 미생물은 접촉하지 않아야 한다.
    -Broth
    Mueller Hinton Broth tubes를 이용해 E. coli 와 S. aureus, B. subtilis를 접종시켜 생장이 어떠한 형태로 이루어지는지 확인한다.
    -Agar plate
    Mueller Hinton Agar plates에 E. coli 와 S. aureus, B. subtilis를 접종시켜 streaking한 후 형성된 colony를 통해 colony의 색깔 등 균만의 특성과 형태를 관찰한다.

    <중 략>

    <Procedures>
    1. Aseptic technique
    Broth
    1 알코올 램프를 켠다.
    2 배지에 네임 펜으로 배지이름, 실험날짜, 실험자명 등 정보를 기입한다. (예: 2조 S. a) 3 루프의 백금부분과 위에 부분까지 멸균한다.
    4 배지가 들어있는 튜브를 열어 입구를 화염 멸균한다.
    5 루프를 액체배지에 식힌다.
    6 균이 들어있는 마이크로 튜브를 열어 루프에 균을 뭍인다.
    7 균이 찍힌 루프를 액체배지가 들어있는 튜브에 접종한다.
    8 루프를 빼고 튜브를 닫는다.
    9 사용한 루프는 다시 화염 멸균하여 보관한다.
    위의 방법을 각각 균주 B. subtilis, E. coli, S. aureus를 사용하여 3번 반복한다.

    실험 시 주의할 점: 접종하고 나서 broth의 색깔이 변하지 않기 때문에 접종을 했는지 안 했는지 확인이 불가하니 주의해야 한다. 따라서 라벨링을 정확하게 하고 접종한 튜브와 그렇지 않은 튜 브를 구별해 놓아야 한다. 마이크로 튜브는 작으므로 균 라벨링은 Bacillus subtilis의 경우 B. a, Escherichia coli의 경우 E. c, Staphylococcus aureus의 경우는 S. a로 약기한다.

    참고자료

    · http://bbcorp.co.kr/index.php/badio/?board_name=BANDIO0600&order_by=fn_pid&order_type=desc&vid=108#:~:text=Eosin%EA%B3%BC%20Methylene%20Blue%20%EC%97%BC%EB%A3%8C,%ED%95%98%EA%B2%8C%20%ED%95%98%EB%8A%94%20%EA%B0%90%EB%B3%84%20%EB%B0%B0%EC%A7%80%EC%9D%B4%EB%8B%A4.

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    • 1. Aseptic technique
      Aseptic technique is a critical aspect of microbiology and laboratory procedures, as it helps to prevent the introduction of unwanted microorganisms into a sterile environment. This technique involves a series of steps and precautions to maintain the integrity of a sample or culture, ensuring that any observed results or findings are not compromised by external contamination. Proper aseptic technique is essential in various fields, such as medical research, pharmaceutical manufacturing, and food processing, where the prevention of microbial contamination is crucial for ensuring the safety and efficacy of products or experiments. By adhering to aseptic principles, researchers and technicians can minimize the risk of introducing foreign microbes, which could lead to false results, product contamination, or even the spread of infectious diseases. Mastering aseptic technique requires diligent practice, attention to detail, and a thorough understanding of the underlying principles, as it is a fundamental skill that underpins many aspects of modern microbiology and laboratory work.
    • 2. Optimal growth temperature
      The optimal growth temperature for microorganisms is a critical factor in their cultivation and study. Different microbes have evolved to thrive in a wide range of temperature conditions, from psychrophiles that prefer cold environments to thermophiles that flourish in high-temperature settings. Understanding the optimal growth temperature for a particular microorganism is essential for creating the appropriate culturing conditions and ensuring its successful propagation in the laboratory. By providing the optimal temperature, researchers can promote the rapid and robust growth of microbial cultures, enabling them to conduct experiments, produce valuable compounds, or study the organisms' physiology and behavior more effectively. Identifying the optimal growth temperature also helps in the development of industrial applications, such as the production of enzymes, biofuels, or pharmaceuticals using microbial fermentation. Additionally, knowledge of optimal growth temperatures is crucial in fields like food microbiology, where controlling the temperature can prevent the proliferation of pathogenic or spoilage microbes, ensuring the safety and quality of food products. Overall, the optimal growth temperature is a fundamental parameter that shapes our understanding and manipulation of the microbial world.
    • 3. Contamination
      Contamination is a critical issue in microbiology and laboratory settings, as the presence of unwanted microorganisms can compromise the integrity of experiments, research findings, and the safety of products or environments. Microbial contamination can occur through various routes, such as improper handling of samples, inadequate sterilization of equipment, or the introduction of foreign microbes from the surrounding environment. The consequences of contamination can be far-reaching, leading to false results, the spread of infectious agents, the spoilage of valuable samples or cultures, and the potential for significant financial and reputational damage. Addressing contamination requires a multifaceted approach, including the implementation of rigorous aseptic techniques, the use of appropriate sterilization methods, the implementation of robust quality control measures, and the cultivation of a culture of vigilance and attention to detail among laboratory personnel. By proactively identifying and mitigating the sources of contamination, researchers and technicians can ensure the reliability and reproducibility of their work, while also safeguarding the health and safety of themselves and others. Ultimately, the effective management of contamination is a cornerstone of modern microbiology and a critical component of maintaining the integrity and credibility of scientific research.
    • 4. Pure culture
      The concept of a pure culture is fundamental to the study and manipulation of microorganisms in the laboratory setting. A pure culture refers to a population of microbial cells that are genetically and phenotypically homogeneous, derived from a single parent cell or colony. Obtaining and maintaining pure cultures is essential for a wide range of applications, including microbial identification, characterization, and the production of specific metabolites or enzymes. By working with pure cultures, researchers can ensure that any observed characteristics or behaviors are attributable to the target microorganism, rather than being confounded by the presence of other microbial species. This level of control and specificity is crucial in fields such as medical microbiology, where the accurate identification and isolation of pathogenic microbes is necessary for effective diagnosis and treatment. Additionally, pure cultures are essential for industrial fermentation processes, where the production of desired compounds or the degradation of specific substrates requires the targeted use of a single microbial strain. Achieving and maintaining pure cultures can be challenging, as it requires the implementation of rigorous aseptic techniques, the use of selective media, and the careful monitoring and subculturing of isolates. However, the benefits of working with pure cultures, in terms of experimental reliability, reproducibility, and the ability to draw meaningful conclusions, make it a fundamental aspect of modern microbiology and biotechnology.

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      이 문서는 미생물 실험 수행 및 관찰 결과를 체계적으로 잘 기록하고 있으며, 각 실험의 목적과 원리, 실험 과정 및 결과 분석이 상세히 제시되어 있습니다.

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