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유전공학(생명과학2)2025.01.141. DNA 복제 DNA 복제 시 선도가닥과 지연가닥의 합성 및 특징, DNA 복제에 관여하는 효소(헬리케이스, 프라이메이스, 라이게이스, 자이레이즈, DNA 중합효소 1, DNA 중합효소 2)와 DNA 복제가 5' → 3'으로 이루어지는 이유에 대해 설명하고 있습니다. 2. CRISPR/Cas9 유전자 가위 CRISPR/Cas9 유전자 가위 기술의 장단점에 대해 설명하고 있습니다. 이 기술은 교정하려는 DNA와 상보적인 서열을 갖는 단일 가이드 RNA와 Cas9 단백질로 구성되어 있으며, 다중 절단이 가능하고 절단 위치를 예측할 ...2025.01.14
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바나나 DNA 추출 실험2025.05.141. DNA 추출 바나나 세포에서 DNA를 추출하는 실험을 수행했다. 소금과 세제를 이용해 세포막과 핵막을 파괴하여 DNA를 세포 밖으로 유출시켰고, 차가운 에탄올을 이용해 DNA를 침전시켜 추출할 수 있었다. 이를 통해 DNA의 위치와 특성을 확인할 수 있었다. 2. DNA 구조 DNA는 인산, 당, 염기가 1:1:1로 결합된 뉴클레오타이드로 구성되어 있으며, 이중 나선 구조를 가지고 있다. 아데닌은 타이민과, 구아닌은 사이토신과 수소결합을 형성하여 상보적 결합을 한다. 이러한 DNA의 구조적 특성은 DNA 복제 과정에 중요한 역...2025.05.14
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[예비] PCR을 이용한 DNA 증폭2025.01.221. PCR 기술 PCR 기술은 DNA의 특정 부분을 증폭하는 기술로, 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었습니다. PCR의 원리는 자연적인 DNA 복제 과정에서 영감을 받았는데, DNA 복제는 세포 내에서 DNA 폴리머레이즈 효소에 의해 이루어지며, 이 효소는 DNA의 주형 가닥을 읽고 상보적인 뉴클레오타이드를 추가하여 새로운 DNA 가닥을 만듭니다. 2. DNA 복제 과정 DNA 복제 과정은 크게 3가지로 진행됩니다. 1) 시작: 복제 기점에서 DNA 이중나선이 풀리고 단일 가닥으로 분리됩니다. 2) 신장: 프라이머가...2025.01.22
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PCR을 이용한 DNA 복제와 DNA 전기영동 보고서2025.01.181. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 1983년 K. B. Mullis가 고안한 방법으로, DNA를 대량으로 증폭할 수 있는 기술이다. PCR에 필요한 재료로는 복제하고자 하는 DNA, Taq DNA 중합효소, dNTPs, 프라이머, DNA 중합효소용 완충용액, MgCl2 등이 있다. PCR 과정은 변성, 결합, 중합 단계로 이루어지며, 이를 30회 이상 반복하면 DNA 총량이 기하급수적으로 증가한다. PCR은 친자 확인, 병원균 검출, 유전자변형식품 검사, 유전자 지도 작성, 범인 식별 등 다양한 분야에 활용된다. 2. DNA...2025.01.18
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PCR 기법을 이용한 DNA 복제와 DNA 전기영동 실험 보고서2025.05.141. PCR (중합효소 연쇄 반응) PCR은 1983년 K.B.Mullis에 의해 고안된 방법으로, 검출을 원하는 특정 표적 유전자를 증폭하는 기술이다. PCR을 통해 미량의 DNA 시료에서 목적 DNA 영역을 수시간에 20만~50만배로 증폭할 수 있으며, 이는 현재 유전물질을 조작하는 거의 모든 과정에서 사용되고 있다. PCR은 인간의 DNA를 증폭하여 유전질환을 진단하거나, 세균이나 바이러스의 DNA를 증폭하여 감염성 질환을 진단하는 데 사용될 수 있다. 2. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 크기, 전하 또는 구조가 다른 DN...2025.05.14
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왓슨과 크릭의 논문 해석 (MOLECULAR STRUCTURE OF NUCLEIC ACIDS)2025.05.051. 디옥시리보 핵산의 구조 논문에서는 디옥시리보 핵산(DNA)의 분자 구조를 제안하고 있습니다. 이 구조는 두 개의 나선형 사슬로 이루어져 있으며, 각 사슬은 인산 디에스테르 결합으로 연결된 베타-D-디옥시리보푸라노스 잔기로 구성되어 있습니다. 두 사슬은 퓨린과 피리미딘 염기에 의해 수소 결합으로 연결되어 있으며, 이 결합 방식이 DNA의 새로운 특성으로 제시되고 있습니다. 또한 이 구조는 개방형이며 수분 함량이 높다고 설명하고 있습니다. 2. DNA의 염기 쌍 결합 논문에서는 DNA 분자 구조에서 특정한 염기 쌍만이 서로 결합할...2025.05.05
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2022년 1학기 서울대 생물학실험 모듈 3 실험보고서2025.01.231. 형질전환 본 실험에서는 재조합된 플라스미드로 대장균을 형질전환하고, PCR과 전기 영동을 통해 형질전환의 결과를 DNA 수준에서 확인하고자 하였다. 여러 종의 플라스미드를 대장균에 도입해 형질전환을 유도했으며, colony PCR을 통해 도입된 플라스미드를 대량으로 복제한 후 확인했다. 2. PCR PCR은 DNA 중합 효소와 프라이머를 이용해 DNA의 특정 부분을 대량으로, 인공 환경에서 복제하는 기술이다. PCR을 통해 실험에서 활용되는 DNA를 대량으로 복제해 사용할 수 있으므로 PCR 기술은 유전 공학에서 매우 중요하다...2025.01.23
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생명과학 2 교과 세부능력 및 특기사항 기재 예문2025.05.151. 유전자 형질 발현 환경에 의하여 DNA가 변형될 수 있다는 사실과 식물의 형질 발현에서 광합성을 하는 시기에 잎을 만드는 정단분열조직이 개화 시기에는 꽃을 피우는 정단분열조직으로 바뀌는 현상을 후성유전학으로 설명할 수 있다. 2. 유전형질의 발현 전사와 번역 과정에서 5 → 3의 방향성, 푸린 염기와 피리미딘 염기의 상보적 결합, 샤가프의 법칙에 대해 PPT로 설명하였으며, 캘빈회로에서 이산화탄소, RUBP, ATP의 계수 비교를 통해 인산 방출 과정을 탐색하는 등 논리적 추론 능력을 보였다. 3. 세포와 물질대사 효소와 TC...2025.05.15
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DNA sensitivity test2025.01.181. DNA 구조와 기능 DNA는 유전 정보를 저장하는 분자로서 2개의 polymer strand가 double helix 구조를 이루며 4가지 염기가 상보적으로 결합한다. 다양한 요인에 의해 double strand 구조가 깨질 수 있으며, DNA repair system에 의해 복구되지만 심각할 경우 세포가 죽기도 한다. 2. DNA 손상 유발 물질 MMS(Methyl methanesulfonate)는 DNA adduct를 형성하여 DNA polymerase의 복제를 어렵게 하고 double strand break를 유발한다. ...2025.01.18
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PCR을 이용한 유전자 증폭 실험 예비 보고서2025.01.031. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 단백질(표적 핵산)을 증폭해서 검출하는 검사법으로, 두 개의 primer(시발체) 사이에 낀 DNA를 시험관 내에서 대량(20만~50만배)으로 증폭시킬 수 있는 혁명적인 방법입니다. PCR은 DNA의 해리(denaturation), primer와 주형 DNA의 결합(Annealing), DNA의 신장(Extension)의 3단계로 이루어지며, 이를 1 cycle로 하여 2의 제곱으로 증폭됩니다. PCR은 생물의 분류, 의료(유전병 진단), 범죄 수사(DNA 지문 분석) 등 DNA를 취급하는 ...2025.01.03
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