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아가로스 젤 전기영동 실험 예비 보고서2025.01.061. DNA 및 단백질 분리 이 실험은 전기영동법을 통해 DNA나 단백질과 같은 고분자 물질을 분리하는 방법을 이해하고자 합니다. 아가로스 젤을 만들어 보면서 그 특징을 알아보고, 전기영동에 필요한 시료의 역할과 DNA 분자의 크기에 따른 이동 속도를 관찰합니다. 2. 아가로스 젤 전기영동 원리 DNA는 음전하를 띄고 있어 전기장 아래에서 양극 쪽으로 이동합니다. 이때 DNA 분자량이 클수록, 아가로스 농도가 높을수록, 구조가 복잡할수록 이동 속도가 느려집니다. 전압이 높을수록, 완충액 성분과 이온강도에 따라 이동 속도가 달라집니다...2025.01.06
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박테리아 형질전환 실험 예비 보고서2025.01.031. 플라스미드 플라스미드는 세균의 염색체 이외에 독자적으로 증식할 수 있는 DNA 분자입니다. 플라스미드는 형질전환 실험이나 유전자 공학에서 널리 사용되며, 다양한 종류의 플라스미드가 존재합니다. 2. 유전자 전달 유전자 전달에는 수직적 전달과 수평적 전달이 있습니다. 수직적 전달은 부모 세대로부터 유전형질을 물려받는 것이고, 수평적 전달은 이웃 세균에게 유전자를 전달하거나 받는 것입니다. 3. 박테리아 형질전환 박테리아 형질전환에는 세 가지 과정이 있습니다. 형질전환은 세포가 DNA를 직접 받아들이는 과정, 형질도입은 바이러스에...2025.01.03
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아주대학교 A+ 생명과학 실험 개체군의 성장 결과보고서2025.01.131. 개체군의 성장 이번 실험에서는 배양한 대장균을 멸균된 배지에 접종시켜 1시간마다 흡광도를 관찰하였다. 균이 증식함에 따라 균에 의한 산란 및 반사되는 빛의 세기가 증가하기 때문에 흡광도와 균의 성장을 비례하게 볼 수 있다. 배양 시간에 대해 흡광도는 평균적으로 LB배지가 M9배지보다 높은 것을 확인할 수 있다. 2. r-선택종과 K-선택종 r-선택종은 생식에 집중해 경쟁이 적은 환경에서 빠르게 자손을 확산시키는 전략을 가진 생물이다. K-선택종은 생장에 집중해 경쟁이 심한 환경에서 승리할 수 있도록 발달해온 생물이다. 대장균은...2025.01.13
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아주대학교 A+생명 실험 DNA추출2025.01.121. 플라스미드 DNA 추출 이번 실험에서는 원심분리와 다섯가지의 Buffer를 이용하여 플라스미드 DNA를 추출해냈습니다. 추출한 플라스미드 DNA를 아가로스 겔 전기영동을 통해 확인한 결과, Supercoiled 플라스미드 DNA를 확인할 수 있었습니다. Supercoiled 플라스미드 DNA는 플라스미드 DNA를 분리한 후 가장 흔하게 보이는 구조이며, 크기는 약 2.0kb, DNA Mass는 52ng으로 나타났습니다. 2. 원핵세포와 진핵세포의 차이 원핵세포와 진핵세포는 구조와 구성 요소에 차이가 있기 때문에 유전자를 추출할...2025.01.12
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[예비] PCR을 이용한 DNA 증폭2025.01.221. PCR 기술 PCR 기술은 DNA의 특정 부분을 증폭하는 기술로, 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었습니다. PCR의 원리는 자연적인 DNA 복제 과정에서 영감을 받았는데, DNA 복제는 세포 내에서 DNA 폴리머레이즈 효소에 의해 이루어지며, 이 효소는 DNA의 주형 가닥을 읽고 상보적인 뉴클레오타이드를 추가하여 새로운 DNA 가닥을 만듭니다. 2. DNA 복제 과정 DNA 복제 과정은 크게 3가지로 진행됩니다. 1) 시작: 복제 기점에서 DNA 이중나선이 풀리고 단일 가닥으로 분리됩니다. 2) 신장: 프라이머가...2025.01.22
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분자생물학 실험 (A+) Agarose gel eelectrophoresis 예비보고서2025.01.041. Agarose gel electrophoresis Agarose gel electrophoresis는 DNA 분자를 분리하고 분석하는 데 사용되는 기술입니다. 이 기술을 사용하면 DNA 조각의 크기와 순수도를 확인할 수 있습니다. 전기영동 과정에서 DNA 분자는 음전하를 띠고 있어 양극으로 이동하게 됩니다. 이때 작은 DNA 조각은 빨리 이동하고 큰 DNA 조각은 느리게 이동하게 됩니다. 이를 통해 DNA 조각의 크기를 확인할 수 있습니다. 2. DNA 분리 및 분석 DNA 분리 및 분석은 분자생물학 실험에서 매우 중요한 과정...2025.01.04
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마우스 genotyping 실습레포트2025.01.221. 전기영동 전기영동법은 크기와 전하에 다른 핵산 및 단백질의 절편의 분리, 식별 및 정제를 위한 실험 방법이다. 핵산은 (-)전하를 가지고 있어서 DNA 샘플을 아가로스 겔에 로딩하고 buffer 안에서 전기를 흘려보내면 DNA는 (+)극으로 이동하게 된다. 아가로스 겔의 그물 구조에 의해 큰 사이즈의 DNA는 천천히 이동하고 작은 DNA는 더 빠르게 이동한다. 2. PCR PCR은 DNA 또는 RNA의 특정 영역을 대량으로 복제, 증폭시키는 기술이다. PCR에 필요한 구성요소는 template DNA, forward prime...2025.01.22
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PCR을 이용한 유전자 증폭 실험 예비 보고서2025.01.031. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 단백질(표적 핵산)을 증폭해서 검출하는 검사법으로, 두 개의 primer(시발체) 사이에 낀 DNA를 시험관 내에서 대량(20만~50만배)으로 증폭시킬 수 있는 혁명적인 방법입니다. PCR은 DNA의 해리(denaturation), primer와 주형 DNA의 결합(Annealing), DNA의 신장(Extension)의 3단계로 이루어지며, 이를 1 cycle로 하여 2의 제곱으로 증폭됩니다. PCR은 생물의 분류, 의료(유전병 진단), 범죄 수사(DNA 지문 분석) 등 DNA를 취급하는 ...2025.01.03
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[식품미생물공학실험] 미생물의 관찰 및 미생물의 증식2025.01.291. 현미경 관찰 기술 다양한 현미경 기술이 발전하면서 표본의 가시성이 향상되었고, 이는 식품·생명과학 분야에 큰 기여를 하고 있다. 광학 현미경, 형광 현미경, 위상차 현미경, 전자 현미경 등 관찰 대상과 실험 목적에 따라 적절한 현미경을 선택해야 한다. 형광 현미경은 UV 조사를 통해 발현되는 형광 물질을 관찰하지만, UV가 세포에 독성을 가질 수 있어 주의가 필요하다. 위상차 현미경은 시료의 특이적인 입사 및 산란 성분 차이를 이용해 염색 없이 세포 내부를 관찰할 수 있다. 전자 현미경은 전자 빔과 시료의 상호작용을 통해 표면...2025.01.29
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생명과학실험2 내부공생 레포트2025.01.241. 내부공생(Endosymbiosis) 내부공생이란 미토콘드리아(mitochondria)나 엽록체(plastid/ chloroplasts)의 기원에 대한 가설입니다. 분자적, 생화학적인 증거에 의해 미토콘드리아는 proteobacteria로부터, 엽록체는 cyanobacteria로부터 진화되었음을 추측합니다. 2. 1차 내부공생 1차 내부공생은 원생생물이 독립영양생물인 시아노박테리아(cyanobacteria)를 잡아 삼키는 것으로 설명할 수 있습니다. 삼킨 후, 먹힌세포(시아노박테리아)에서 숙주로 유전자를 전송함으로써 숙주세포는 ...2025.01.24
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