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고빌리루빈혈증 케이스2025.01.131. 신생아 황달 신생아 황달은 만삭아의 60%, 미숙아의 80%에서 발생하며, 생후 2~3일에 나타나서 생후 7~14일에 자연적으로 소실되는 생리적 황달이 대부분이다. 신생아들은 출생 후 간 기능이 미숙하여 간접 빌리루빈을 직접 빌리루빈으로 전환 시키는 효소의 분비가 부족하다. 따라서, 신생아들에게 황달로 인한 고빌리루빈혈증이 자주 발생한다. 2. 고빌리루빈혈증의 병태생리 고빌리루빈혈증은 신생아에게서 흔하게 발생하며, 대부분 문제없이 치료가 되지만, 치료를하지 않아 심각해지면, 핵황달과 신경독성으로 악화 될 수가 있다. 신생아에게...2025.01.13
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신생아황달 간호과정 및 진단2025.11.151. 신생아황달의 정의 및 원인 신생아황달은 생후 3~4일경에 피부가 노란색을 띠는 증상으로, 정상 신생아의 60~80%에서 나타나는 생리적 황달과 병적황달이 있다. 원인은 신생아의 적혈구 수명이 짧아 빌리루빈이 많이 생성되고, 간의 효소 기능이 미성숙하여 빌리루빈 변형 및 배설 기능이 떨어지기 때문이다. 빌리루빈은 적혈구가 깨질 때 나오는 heme 성분이 변환되어 만들어진다. 2. 신생아황달의 진단 및 검사 황달 진단은 손가락으로 피부를 눌렀을 때의 색상 관찰, 총 빌리루빈 수치 평가, 의사의 진찰을 통해 이루어진다. 비생리적 황...2025.11.15
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생리적 황달 및 고빌리루빈 혈증 문헌고찰2025.05.161. 생리적 황달 생리적 황달은 신생아의 적혈구 증가, 적혈구의 짧은 수명, 간의 빌리루빈 흡수저하로 인해 나타나는 일시적인 양성 질환이다. 만삭아의 45~60%, 미숙아의 80%에서 출생 후 수일 동안 발생한다. 황달은 혈청 내 간접빌리루빈 수치가 5~7mg/dL에 도달할 때 나타나며, 만삭아는 생후 3~4일, 미숙아는 생후 5일경에 최고치에 도달한다. 2. 고빌리루빈혈증의 원인 고빌리루빈혈증의 원인은 빌리루빈 증가, 빌리루빈의 흡수 증가, 빌리루빈 분비 감소 등이다. 빌리루빈 증가는 적혈구 증가증, 적혈구 수명 감소, 용혈 등으...2025.05.16
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신생아 황달, 광선요법, 간호중재2025.01.241. 신생아 황달 신생아 황달은 신생아기에 혈중 빌리루빈의 증가로 황달을 나타내는 질환을 총칭하며, 생후 첫 주 내 만삭아의 약 60%, 미숙아의 약 80%에서 관찰된다. 대부분 큰 문제없이 좋아지지만 심한 황달을 치료하지 않는 경우 신경계에 손상을 줄 수 있다. 2. 광선요법 가시광선을 쪼이면 혈중의 간접 빌리루빈이 감소한다. 빌리루빈은 청색 빛을 가장 많이 흡수하며, 푸른색과 녹색 범위의 빛은 빌리루빈 구조를 수용성으로 바꿔 줘서 빌리루빈 배설을 증가시킨다. 광선 치료는 용혈성 황달이나 비용혈성 황달이 동반된 만삭아와 저출생 체...2025.01.24
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병리학 개론: 질병의 원인, 관점, 분류 및 세포 변화2025.11.171. 병인의 분류: 내인과 외인 병인은 질병을 일으키는 원인으로 내인과 외인으로 분류됩니다. 내인은 신체 내부의 요인으로 연령, 성별, 인종, 유전상태 등이 해당하며 구루병, 당뇨병, 고혈압, 암 등을 유발합니다. 외인은 신체 외부로부터의 요인으로 영양장애, 물리적 요인(외상, 온도, 방사선), 화학적 요인(독극물, 약물), 병원체(세균, 바이러스, 기생충) 등이 포함되며 기아, 화상, 동상 등의 질병을 일으킵니다. 2. 질병의 4대 관점 질병을 이해하기 위한 4가지 관점은 다음과 같습니다. 첫째, 병인(Etiology)은 병원체의...2025.11.17
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혈액과 면역: 구성, 기능, 질환2025.11.141. 혈액의 구성과 기능 혈액은 심장의 펌프작용으로 혈관 내를 순환하며 산소, 노폐물, 호르몬을 운반한다. 혈액은 혈구(적혈구, 백혈구, 혈소판)와 혈장으로 구성되며, 체중의 약 8%를 차지한다. 주요 기능은 산소와 영양분 운반, 체온 조절, 산-염기 균형 유지, 호르몬 운반, 응고기전을 통한 지혈작용, 면역작용과 식균작용을 통한 신체방어이다. 2. 적혈구의 특성과 질환 적혈구는 핵이 없는 원판 모양으로 산소 운반에 효율적이다. 혈색소는 산소와 이산화탄소를 운반하며 산-염기 균형을 유지한다. 적혈구 수명은 약 120일이며 매일 1%...2025.11.14
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신생아황달 케이스 간호과정 연구2025.11.141. 신생아황달(Neonatal Jaundice) 신생아황달은 혈액 속의 빌리루빈 농도가 증가하여 피부에 축적되어 신생아의 피부와 눈 흰자위가 노랗게 변하는 질환입니다. 생후 첫 주 내에 만삭아의 약 60%, 미숙아의 약 80%에서 관찰될 정도로 신생아기에 가장 흔한 질환이며, 대부분 양호한 경과를 보입니다. 그러나 심한 황달을 제때 치료하지 않으면 뇌신경계 손상을 초래할 수 있습니다. 2. 신생아황달의 분류 및 진단 신생아황달은 생리적 황달과 병적 황달로 분류되며, 치료법과 경과, 예후가 다르므로 감별진단이 필수적입니다. 케이스 ...2025.11.14
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A+받은 신생아 황달(neonatal hyperbilirubinemia) 케이스 스터디2025.04.251. 신생아 황달 신생아 황달은 혈중 빌리루빈의 증가에 의한 것으로, 빌리루빈은 수명을 다한 혈색소(적혈구의 헤모글로빈)로부터 생성되어 간에서 대사를 거쳐 장으로 배설되게 된다. 신생아는 적혈구의 수명이 짧아 빌리루빈의 생성이 증가하고 간 대사가 미숙하므로 처리 능력이 떨어져서 생후 2~3일부터 황달을 보이다가 5~7일경 좋아지는 경우가 흔한데 이를 '신생아 생리적 황달'이라고 한다. 여기에 적혈구 파괴가 늘어나는 용혈성 질환, 감염, 머리혈종 등 빌리루빈의 생성을 증가시키는 요인과 간 대사를 저해하는 요인이 더해지면 혈중 빌리루빈...2025.04.25
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임신성 당뇨 산모의 신생아 고빌리루빈혈증 간호사례2025.11.131. 임신성 당뇨(Gestational Diabetes) 임신에 의해 유발되는 당대사 장애로, 임신 중 태반 호르몬 분비 증가로 인한 모체의 혈당 상승과 인슐린 저항성 증가가 원인이다. 임신 중 고혈당은 태아 과성장, 저혈당, 저칼슘혈증, 호흡곤란증후군, 고빌리루빈혈증, 황달 등 신생아에게 다양한 합병증을 유발한다. 특히 신생아 저혈당은 중추신경계 손상 가능성이 있어 빠른 진단과 치료가 필수적이다. 2. 신생아 고빌리루빈혈증(Neonatal Hyperbilirubinemia) 빌리루빈이 신생아 체내에 과다하게 축적되어 피부가 노랗게...2025.11.13
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감염미생물과 간호 과제 <미생물의 유전과 미생물의 영양과 대사>2025.04.301. ATP ATP는 고에너지를 쓸 때 방출되는 물질로, 퓨린의 아데닌과 리보스(단당류)가 결합된 형태이다. 우리 몸에 축적되어 에너지원으로 사용된다. 2. 용혈 용혈은 적혈구가 파열되어 헤모글로빈이 혈장으로 방출되는 현상을 의미한다. 적혈구의 구조 변형, 외적 요인, 응고 단백질 부착 등으로 인해 용혈이 일어날 수 있다. 용혈은 수혈 시 항원-항체 반응, 신장 침전, 모세혈관 막힘 등의 문제를 일으킬 수 있다. 3. 이화작용과 동화작용 이화작용은 세포가 에너지를 얻기 위해 물질을 분해하는 과정이며, 동화작용은 저분자 물질을 모아 ...2025.04.30
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