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유기화학 - 작용기의 종류 및 특성2025.05.151. 작용기의 정의 작용기(作用基, functional group)는 유기화합물의 성질을 결정하는 원자단으로, 몇 개의 원자가 결합해 있다. 이들 원자단들이 어떤 분자에 들어 있든지 상관없이 그 화학적 성질이 비슷할 때 이들 원자단을 작용기라고 부른다. 작용기는 그 화합물이 어떤 성질을 가지게 되는지 결정하는 역할을 한다. 2. 히드록시기 (hydroxyl group) 히드록시기(hydroxy group)은 유기화학에 있어 구조식이 -OH로 표시되는 일가의 작용기이다. 알켄과 알킨 등 벤젠 고리 이외의 탄소위에 수소를 히드록시기로 ...2025.05.15
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Kinetic investigation of unimolecular solvolysis Pre Lab 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.141. SN1 반응 SN1 반응(unimolecular solvolysis)은 alkyl halide와 같은 친전자체를 약염기인 nucleophile과 반응시킬 때 carbocation 중간체를 거쳐서 일어나는 치환반응이다. 이 반응은 일차 반응으로, nucleophile은 속도 결정단계에서 작용하지 않아 rate=Kr[alkyl halide]이다. SN1 반응은 주로 가장 안정한 carbocation인 3°carbocation을 생성하는 물질에서 가장 잘 일어나며, 강산의 짝염기, 즉 weak base가 SN1 반응에서 좋은 lea...2025.01.14
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Conversion of a trans-cinnamic acid to a β-bromostyrene2025.01.211. Electrophilic addition reactions of alkenes 알켄은 탄소-탄소 이중결합을 가진 화합물로, 전자쌍을 제공하여 친전자체와 반응할 수 있다. 이러한 반응을 전자친화성 첨가 반응이라고 하며, 첫 단계에서 친전자체와 결합이 형성되고 두 번째 단계에서 친핵체의 공격으로 생성물이 형성된다. 이 반응은 일반적으로 마르코프니코프 법칙을 따른다. 2. Elimination reactions leading to alkenes 제거 반응은 유기 반응의 한 종류로, 분자에서 두 개의 치환기가 제거되는 반응을 의미한다...2025.01.21
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유기화학실험 Nitration2025.05.111. 유기화학실험 메틸 벤조에이트에 질산과 황산을 반응시켜 메틸 3-니트로벤조에이트를 합성하는 실험을 진행하였다. 친전자성 방향족 치환반응을 통해 니트로 화합물을 얻을 수 있으며, 이때 생성되는 니트로늄 양이온이 메타 위치에 선택적으로 반응하게 된다. 실험 과정에서 용매 추출, 건조, TLC 분석 등을 수행하여 생성물을 확인하고 정제하였다. 2. 니트레이션 반응 질산과 황산이 반응하여 니트로늄 양이온을 생성하고, 이 니트로늄 양이온이 메틸 벤조에이트의 벤젠 고리에 친전자성 첨가 반응을 일으켜 메타 위치에 니트로기가 도입된다. 이때 ...2025.05.11
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[무기화학실험] Cr(acac)3 와 chelate 실험 보고서2025.05.051. 금속-킬레이트 배위 화합물 금속-아세틸 아세토네이트 착화합물을 합성하고 분석하여 금속 이온과 킬레이트 리간드와의 반응을 이해하며, 중심 금속의 변화에 따른 화합물의 구조와 성질의 변화를 설명한다. 2. 루이스 산-염기 반응 루이스 산은 전자쌍 받개, 루이스 염기는 전자쌍 주개로 작용하여 배위 결합을 형성한다. 3. 전이 금속의 특성 전이 금속은 d궤도함수가 채워지는 특성으로 인해 다양한 산화 상태와 배위 화합물을 형성할 수 있다. 4. 킬레이트 리간드와 착화합물 아세틸 아세톤(acac)은 두 개의 산소 원자를 가진 킬레이트 리...2025.05.05
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소재기초실험 7주차 aldol condensation 결과레포트2025.01.291. Aldol condensation Aldol condensation은 카보닐 축합 반응의 한 종류로, 두 개의 카보닐 화합물 사이에서 일어나는 반응이다. 이 반응에서는 친핵성 첨가와 α-치환 단계가 포함되며, 한 파트너는 엔올 음이온 친핵체로 전환되고 다른 파트너의 친전자성 카보닐기에 첨가된다. 이 과정에서 β-hydroxy ketone이 생성되며, 이후 탈수 반응을 거쳐 α,β-불포화 케톤인 chalcone이 생성된다. 2. Chalcone 합성 이번 실험에서는 Aldol condensation 반응을 통해 chalcone을...2025.01.29
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유기화학실험 - 인디고 합성 및 염색2025.01.291. 인디고 염료 인디고는 일년생 초본식물인 쪽 또는 남(persicaria tinctoria)에서 얻을 수 있는 천연 염료로, 특유의 남색을 띠는 유기 화합물입니다. 근대 이전에는 푸른빛을 띄는 염료가 없었기 때문에 귀중하게 취급되었으나, 오늘날에는 화학 합성을 통해 대량 생산이 가능해져 값이 저렴해졌습니다. 인디고는 청바지의 염료로 많이 사용되며, 비단이나 울 같은 동물성 직물의 염색에도 사용됩니다. 2. 인디고 합성 방법 인디고는 천연물 및 합성을 통해 얻을 수 있습니다. 천연물에서는 주로 쪽(persicaria tinctor...2025.01.29
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유기화학실험1) Exp 4. Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis Pre-Lab2025.05.051. Unimolecular Solvolysis Unimolecular nucleophilic Solvolysis는 반응 조건을 바꿔가면서 관찰하여 Unimolecular solvolysis에 영향을 미치는 요인이 무엇인지 알아보고 반응속도 결정단계가 전체 반응에 미치는 영향을 알아본다. Unimolecular Solvolysis는 SN1이라고 불리는 단분자성 치환반응이다. 이 반응에서는 들어오는 친핵체가 친전자체에 접근하기 이전에 이탈기가 스스로 떨어져 나간다. 이 SN1 반응은 기질, 이탈기, 용매에 의해 크게 영향을 받는다. ...2025.05.05
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