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[유기화학실험] tert-Butyl Chloride 합성2025.01.121. Sn1 반응 이번 실험은 Sn1 반응을 통해 tert-butylchloride를 합성하고 반응 메커니즘을 설명하는데 의의가 있다. Sn1 반응은 일분자성 친핵성 치환 반응으로, 친전자체를 염기성이 약한 친핵체와 반응시킬 때 탄소 양이온 중간체를 거쳐서 일어나는 치환 반응을 말한다. 이 반응에 사용되는 친핵체는 염기성이 매우 약한 중성 화합물이거나 음이온이어야 하며, Sn1 반응은 일분자성이므로 일차 반응이며 친핵체는 속도 결정 단계에서 작용하지 않는다. 2. tert-Butylchloride 합성 tert-butylchlori...2025.01.12
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A+ 유기화학실험1 < Column Chromatography of Ferrocene mixture > 레포트2025.01.031. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 강한 Lewis 산 촉매와 할로겐 및 알킬 할라이드를 사용하여 방향족 고리에 탄소 치환기를 붙이는 친전자성 방향족 치환 반응이다. FC 알킬화와 FC 아실화 반응이 있으며, 이를 통해 C-C 결합을 형성할 수 있어 유기화학에서 중요한 반응이다. 2. 크로마토그래피 크로마토그래피는 이동상과 고정상 간의 상호작용 차이를 이용하여 혼합물을 분리하는 방법이다. 흡착, 분배, 이온 교환, 크기 배제, 친화도 등 다양한 상호작용 양상에 따라 크로마토그래피를 분류할 수 있다...2025.01.03
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Friedel-Crafts 반응[유기화학실험 A+]2025.01.141. Friedel-Crafts 반응 이번 실험은 Resorcinol과 Phthalic anhydride의 Friedel-Crafts acylation을 통해 형광물질인 Fluorescein을 합성하는 실험이었다. Friedel-Crafts acylation은 Benzene ring의 친전자성 치환 반응의 일종으로, acid catalyst인 황산에 의해 Phthalic anhydride가 protonation되어 acyl cation이 생성되고, 이 acyl cation이 Resorcinol의 benzene ring을 공격하여 새...2025.01.14
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[유기화학실험2 A+]Prelab4_Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험에서는 아세트아닐린의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐린을 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는다. 반응의 원리와 방법, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있다. 2. 니트로화 반응 니트로화 반응은 유기화합물에 질소산화물(NO2+)을 도입하는 반응이다. 이 때 NO2+는 친전자체로 작용하여 친전자 치환 반응을 일으킨다. 아세트아닐린의 경우 전자 공여성 치환기(-NHCOCH3)로 인해 주로 p-위치에 니트로기가 도입된다. 3. 가수분해 반응 p-니트로아세트아닐린을 강산(HCl)으로 가수분...2025.01.12
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Methyl Orange (메틸오렌지 합성)2025.01.121. 메틸오렌지 합성 이번 실험은 메틸오렌지를 합성하고 메틸오렌지 합성 메커니즘을 파악하는데 의의가 있습니다. 메틸오렌지 합성 메커니즘은 크게 두 가지 반응으로 나뉘는데, 첫 번째는 디아조늄 염이 만들어지는 반응이고, 그 후 만들어진 디아조늄 염으로 짝지음 반응하여 메틸오렌지를 합성하는 반응으로 나누어집니다. 실험 과정에서 이러한 메커니즘을 자세히 설명하고 있습니다. 2. 디아조화 반응 일차 아민은 아질산과 반응해서 니트로소늄 이온을 거쳐 R-N+=N 형태의 디아조늄 양이온을 생성하고, 이 절차를 아민의 디아조화(diazotizat...2025.01.12
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중앙대학교 소재기초실험 Aldol condensation을 통한 chalcone의 제조 결과레포트2025.01.171. Aldol condensation Aldol condensation은 두 개의 카보닐 화합물 사이에서 일어나는 반응으로, 친핵성 첨가와 α-치환 단계가 포함되어 있다. 한 파트너는 엔올 음이온 친핵체로 전환되고 두 번째 파트너의 친전자성 카보닐기가 첨가된다. 이 과정에서 친핵성 파트너는 α-치환 반응이 일어나고 친전자성 파트너는 친핵성 첨가 반응이 일어난다. 이 중 aldehyde와 ketone은 Aldol reaction이라는 반응이 일어나며, 생성된 β-hydroxy ketone은 쉽게 탈수되어 α,β-불포화 생성물 또는 ...2025.01.17
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[노볼락 수지 및 페놀수지의 합성] 정의, 이론, Discussion 총정리2025.01.241. 노볼락 수지와 레졸 수지의 차이점 노볼락은 산 촉매 하에서 포름알데히드와 과량의 페놀의 반응 생성물이며, 메틸렌 다리를 형성하는 반응이 계속 일어나 저분자량의 고분자 혼합물이 얻어진다. 레졸은 염기 촉매 하에서 페놀과 과량의 포름알데히드의 반응 생성물로, 초기에 형성된 메틸올페놀이 저분자량의 예비중합체인 레졸로 응축된다. 노볼락은 메틸올기가 없어 경화제를 사용해야 하지만, 레졸은 자체적으로 경화가 가능하다. 2. 노볼락 수지의 생성 메커니즘 노볼락 수지는 산 촉매 하에서 포름알데히드와 과량의 페놀이 반응하여 생성된다. 이 반응...2025.01.24
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 예비2025.05.091. 제거 반응 E1 E1 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성한 뒤에, 수소 원자에 염기가 결합하는 two step 반응이다. 두 개의 시그마 결합을 잃고, 한 개의 새로운 파이 결합을 형성한다. E1 반응의 속도결정단계 RDS는 이탈기가 떨어져 나가는 단계로, 염기의 종류와 관계없이 이탈기의 능력만이 속도를 결정하는 데에 관여한다. 따라서 이탈기가 떨어져 나간 후, 중간체인 탄소양이온의 안정성이 가장 중요하다. 2. 제거 반응 E2 E2 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성하는 것과 염기가...2025.05.09
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유기화학실험 실험 5 Reaction of Alcohols, Reaction of Aldehyde and Ketone 예비2025.05.091. 알코올 알코올은 하이드록시기(-OH)를 가진 유기 화합물이다. 하이드록시기는 극성이 강하기 때문에 수소 결합을 형성할 수 있다. 따라서 케톤과 알데하이드보다 높은 끓는점을 가진다. 알코올은 중심 탄소에 결합되어 있는 치환기의 개수에 따라 1차 알코올, 2차 알코올, 3차 알코올로 분류할 수 있으며 종류에 따라 반응성이 다르다. 2. 케톤 케톤은 카보닐기(C=O)에 결합된 2개의 알킬기(-R)를 가진 유기 화합물이다. 카보닐기의 산소는 탄소보다 큰 전기 음성도를 가지기 때문에 강한 극성을 띤다. 따라서 탄소는 친전자체로 작용할 ...2025.05.09
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Ferrocene derivate synthesis 실험 레포트2025.04.281. Ferrocene 합성 이번 실험은 Ferrocene과 그 유도체의 합성에 관한 실험입니다. Ferrocene은 Fe의 metallocene으로, 2개의 cyclopentadiene 고리와 금속 원자와의 결합이 π 전자가 관여하는 특수한 공유 결합으로 이루어져 있습니다. 매우 안정된 화합물이며 분해하는 일 없이 승화합니다. 실험에서는 Ferrocene을 합성하고, TLC를 통해 Ferrocene derivates을 분리하여 수득률을 구해봅니다. 2. Friedel-Crafts 반응 Ferrocene의 Friedel-Crafts...2025.04.28
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