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미생물 분류학 실험보고서: 16S rRNA를 이용한 미생물 동정2025.11.151. 미생물의 순수배양 및 분리 방법 미생물 순수배양은 한천배지에서 단일 종만 존재하는 상태에서 배양하는 과정입니다. 도말평판법은 백금으로 균을 찍어 평판배지 위에서 지그재그로 연속 도말하여 균의 수를 점진적으로 감소시키는 방법이고, 주입평판법은 희석한 시료를 45℃의 한천배지와 섞어 배양하는 방법입니다. 표면도말법은 희석된 시료를 한천배지에 도말하여 집락을 측정하는 방법으로, 액체배지에서는 희석법을 사용하여 연속적으로 희석된 배지에 접종합니다. 2. 중합효소연쇄반응(PCR)과 16S rRNA 분석 PCR은 특정 표적 유전물질을 증...2025.11.15
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DNA 교정 및 수선, RNA 교정, 번역 교정2025.05.111. DNA 교정 및 수선 DNA 복제 과정에서 발생할 수 있는 오류를 교정하고 수선하는 세포 내 기작에 대해 설명합니다. DNA 중합효소 I의 교정 기능, 다양한 수선 기작(광회복, 메틸기전이, 제거수선, 재조합수선 등)이 소개되어 있습니다. 2. RNA 교정 RNA 중합효소도 합성 도중 잘못 삽입된 뉴클레오타이드를 교정할 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. RNA 중합효소의 교정 기작으로 피로인산 교정과 가수분해 교정이 설명되어 있습니다. 3. 번역 교정 아미노아실-tRNA 합성효소의 교정 기능과 리보솜 수준에서의 코돈-안티코돈 염...2025.05.11
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유전공학(생명과학2)2025.01.141. DNA 복제 DNA 복제 시 선도가닥과 지연가닥의 합성 및 특징, DNA 복제에 관여하는 효소(헬리케이스, 프라이메이스, 라이게이스, 자이레이즈, DNA 중합효소 1, DNA 중합효소 2)와 DNA 복제가 5' → 3'으로 이루어지는 이유에 대해 설명하고 있습니다. 2. CRISPR/Cas9 유전자 가위 CRISPR/Cas9 유전자 가위 기술의 장단점에 대해 설명하고 있습니다. 이 기술은 교정하려는 DNA와 상보적인 서열을 갖는 단일 가이드 RNA와 Cas9 단백질로 구성되어 있으며, 다중 절단이 가능하고 절단 위치를 예측할 ...2025.01.14
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제한효소 절단 및 아가로스 젤 전기영동 실험2025.11.181. 제한효소(Restriction Enzyme) 제한효소는 박테리아와 고세균에서 발견되는 효소로, 외부 DNA를 인식하고 분해하는 보호 메커니즘이다. 각 제한효소는 4~6개의 염기쌍으로 이루어진 특정 서열만 인식하여 절단한다. 예를 들어 EcoR I은 특정 서열에서만 DNA를 절단한다. 제한효소 반응은 적절한 반응조건(염 농도, pH, 온도 등)에서 DNA와 효소를 배양하여 수행되며, 1 Unit는 지정된 완충액과 온도에서 1시간 동안 λ DNA 1㎍을 완전히 분해하는 양을 의미한다. 2. 아가로스 젤 전기영동(Agarose Ge...2025.11.18
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DNA 전사와 번역과정 구체적으로, <핵산의 정의, 구성성분, 전사, 번역,TRNA)2025.05.071. 뉴클레오티드 모든 생물의 세포 속에는 인산, 5탄당, 염기라는 물질로 구성된 핵산이 공통적으로 존재한다. 이 세 가지 각 한 분자의 물질이 연결되어 있는 것을 뉴클레오티드라고 부른다. 염기는 5종류(아데닌, 구아닌, 티민, 시토신, 우라실)이 존재하며 당은 인산과 염기를 연결시키는 역할을 한다. 또한 5탄당은 탄소원자가 5개 있는 탄수화물의 일종인데 줄여서 당이라고 이야기한다. 2. 리보오스와 디옥시리보오스 당은 리보오스와 디옥시리보오스로 구분된다. 5탄당이 디옥시리보오스이면 DNA(디옥시리보핵산)라고 하고 리보오스이면 RNA...2025.05.07
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DNA 추출 및 PCR 실험2025.11.131. DNA 구조 및 기능 DNA는 유전물질로서 자신과 똑같은 새 DNA를 복제하고 생물 특유의 유전형질을 발현시킨다. 1953년 왓슨과 크릭이 발견한 DNA 이중나선 구조는 염기, 5탄당, 인산기로 구성된 뉴클레오티드로 이루어져 있다. 염기는 아데닌, 구아닌, 시토신, 티민 4종류이며, A-T와 G-C의 상보적 염기쌍으로 안정적인 구조를 형성한다. DNA 헬리카제 효소에 의해 수소결합이 분리되면 DNA 중합효소가 상보되는 DNA 가닥을 합성하는 복제 과정이 일어난다. 2. PCR(중합효소 연쇄 반응) PCR은 1980년대 중반 K...2025.11.13
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DNA 복제 기작2025.05.081. DNA 복제 기작 DNA 복제 기작은 DNA 복제 과정에서 일어나는 다양한 단계와 메커니즘을 설명합니다. 주요 내용으로는 반보존적 복제, DNA 복제에 필요한 효소들의 역할, 선도가닥과 지연가닥의 합성 과정, 오카자키 절편의 형성과 연결 등이 포함됩니다. 이를 통해 DNA가 정확하게 복제되는 과정을 이해할 수 있습니다. 1. DNA 복제 기작 DNA 복제 기작은 유전 정보를 자손에게 전달하는 핵심 과정입니다. DNA 이중 나선 구조가 분리되고 각 가닥이 주형으로 사용되어 새로운 DNA 가닥이 합성됩니다. 이 과정에는 DNA 중...2025.05.08
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DNA cloning 방법/enzyme, transformation, selection mark/생화학 보고서2025.01.201. DNA cloning 방법 DNA cloning은 타깃 유전자를 박테리아의 게놈에서 잘라내어 plasmid에 삽입하는 과정입니다. 이 과정에서 restriction enzyme을 사용하여 유전자를 자르고, ligase를 사용하여 유전자를 plasmid에 붙입니다. 이렇게 만들어진 recombinant vector는 박테리아에 형질전환되어 증폭됩니다. 형질전환 과정에서는 열처리를 통해 세포막을 열어 plasmid가 들어가게 하며, 항생제 내성 유전자를 선별 마커로 사용하여 형질전환된 세포를 선별합니다. 2. Enzyme 사용 D...2025.01.20
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PCR 기술을 이용한 PCR product 전기영동 확인2025.01.031. PCR 기술 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 DNA 복제를 위한 기술로, DNA 주형, 프라이머, DNA 뉴클레오타이드, Taq DNA 중합효소, DNA 중합효소 완충용액 등을 이용하여 DNA를 증폭시킨다. 이 실험에서는 PCR을 통해 유전자를 확보하고, 전기영동을 통해 증폭된 DNA를 확인하며, PCR 뉴클레오타이드를 정제하는 과정을 수행한다. 2. 전기영동 전기영동은 아가로스 겔과 같은 고분자 물질로 된 겔을 이용하여 핵산이나 단백질을 분리하는 기술이다. 핵산은 음전하를 띠므로 양극 쪽으로 이동하며...2025.01.03
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PCR 결과레포트: DNA 증폭 및 전기영동 실험2025.11.171. PCR (중합효소연쇄반응) PCR은 특정 DNA 영역을 선택적으로 증폭하는 분자생물학 기법입니다. 본 실험에서는 YiaT, HiA, tres, Ompc 네 가지 target DNA를 증폭시키기 위해 각각의 forward/reverse primer를 사용하여 PCR mixture를 제작했습니다. 95℃에서 변성, 54℃에서 프라이머 결합, 72℃에서 DNA 합성을 30 사이클 반복하는 온도 조건을 적용했으며, lid 온도를 105℃로 유지하여 튜브 내 온도 균일성을 확보하고 증발로 인한 반응 손실을 방지했습니다. 2. 전기영동 ...2025.11.17
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