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그람 염색을 통한 박테리아 분류 실험 결과2025.11.171. 그람 염색 (Gram Staining) 그람 염색은 박테리아를 그람 양성균과 그람 음성균으로 구별하는 미생물학적 기법입니다. Crystal violet, iodine, ethanol, safranin의 4단계 염색 과정을 거칩니다. 그람 양성균은 두꺼운 펩티도글리칸 층으로 인해 보라색으로 염색되고, 그람 음성균은 얇은 펩티도글리칸 층과 지방질 외막으로 인해 에탄올에 의해 탈색되어 분홍색으로 염색됩니다. 이 차이는 세포벽 구조의 차이에서 비롯됩니다. 2. 그람 염색 단계별 원리 Step 1 (Crystal violet): CV ...2025.11.17
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자궁근종의 임상적 특성과 원인2025.11.141. 자궁근종의 정의 및 역학 자궁근종(myoma uteri)은 자궁 평활근에서 유래되는 양성종양으로 여성에서 가장 흔한 종양이다. 주로 30~40세에 발생하며, 폐경 후에는 크기가 줄어드는 경향을 보인다. 자궁근종은 가장 흔히 체부에 발생하지만 경관, 자궁인대, 자궁경부에도 생길 수 있다. 유형별 빈도는 근층 내 근종(80%), 장막 하 근종(15%), 점막 하 근종(5%)의 순서이며, 대개 다발성이고 크기는 현미경적 크기부터 거대종양까지 다양하다. 2. 자궁근종의 호르몬 의존성 자궁근종의 성장은 여성호르몬인 에스트로겐, 프로게스...2025.11.14
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Human chromosome(barr body) 관찰2025.01.181. Human chromosome 인간의 염색체는 23쌍으로 구성되며, 그중 22쌍은 상염색체이고 나머지는 성염색체이다. 인간의 유전체는 약 30억 염기쌍으로 이루어져 있지만, 그중 약 25%만이 유전자와 조절 요소를 구성하며, 나머지 부분은 전사 과정에서 스플라이싱되어 단백질을 암호화한다. 2. Autosome & Sex chromosome 상염색체는 성과 무관한 형질과 관련된 유전자를 담고 있는 염색체이며, 대부분의 인간 유전자가 상염색체에 존재한다. 성염색체는 성별을 결정하는 염색체로, 인간의 경우 Y 염색체에 존재하는 SR...2025.01.18
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그람 염색을 통한 박테리아 분류 및 원리2025.11.171. 그람 염색(Gram Staining) 박테리아를 그람 양성균과 그람 음성균으로 분류하는 분별 염색 방법이다. 그람 양성균은 크리스탈 바이올렛-요오드 복합체가 세포벽에 남아 자주색으로 염색되고, 그람 음성균은 복합체가 씻겨나가 사프라닌으로 분홍색으로 염색된다. 이 차이는 두 균의 세포벽 구조 차이에서 비롯된다. 2. 그람 양성균과 그람 음성균의 세포벽 구조 그람 양성균의 세포벽은 80~90%가 펩티도글리칸으로 이루어져 있으며 외막이 없다. 그람 음성균의 세포벽은 펩티도글리칸이 10~20%만 존재하고, 인지질, 리포폴리사카라이드,...2025.11.17
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울프허쉬호른 증후군 케이스 스터디2025.11.131. 울프허쉬호른 증후군의 병태생리 울프허쉬호른 증후군은 4번 염색체의 단완 결실로 인한 염색체 이상 질환이다. 신생아 50,000명 중 1명 꼴로 발견되는 드문 질환으로, 90%는 임신초기에 자연유산되지만 약 3%는 기형으로 분만된다. 1965년 처음 기술된 이후 전세계적으로 200개 이상의 사례가 보고되었으며, 국내에서는 2015년 기준 12건이 보고되었다. 대부분 4번 염색체 단완 결실이 원인이며, 약 10%는 부모의 상호균형전좌로 인해 유전된다. 4p16.3 위치의 결실이 임상양상에 주로 관여한다. 2. 울프허쉬호른 증후군의...2025.11.13
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[일반생물학실험]세포 분열 관찰 - 유사분열2025.01.141. 유사분열 유사분열(또는 체세포분열)은 복제된 염색체가 두 개의 새로운 핵으로 분리될 때의 세포주기를 말한다. 세포주기 중 간기에서 세포성장과 DNA가 복제가 진행된 후에 유사분열이 개시되며, 전기, 중기, 후기, 말기 등의 과정으로 핵분열이 이어지고, 세포질과 세포소기관들이 세포막으로 분리되어 두 개의 새로운 세포로 나뉘는 세포질분열을 동반한다. 유사분열은 모세포를 유전적으로 동일한 두 개의 딸 세포로 나누는 과정이다. 2. 유사분열의 과정 유사분열 과정은 간기, 전기, 중기, 후기, 말기 및 세포질분열로 구성된다. 전기에는 ...2025.01.14
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 이들을 위한 교육지원 방안2025.01.281. 다운증후군 다운증후군은 대부분의 경우 23쌍의 염색체 중 21번째 쌍이 아니라 세 개의 염색체가 나타나는 삼체형이다. 신체적 장애로는 뒷머리가 납작하고 목이 짧으며 작은 머리, 쭉 찢어진 눈, 납작한 코 삐죽 나온 혀, 짧고 통통한 사지 등이 특징이다. 다운증후군의 아동은 평균 지능지수가 50정도로 심한 정신지체 현상을 보인다. 그러나 성격이 밝고 사람을 좋아하기 때문에 사교성이 좋다. 다운증후군은 산모의 연령과 관련이 있으며, 어머니의 연령이 증가함에 따라 발생률이 급격하게 증가한다. 2. 프래더-윌리 증후군 프래더-윌리 증...2025.01.28
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생물의 생식, 발생, 분화 종합 보고서2025.11.161. 생식과 배수성 생식은 생물이 자손을 남기는 과정으로 무성생식과 유성생식으로 구분된다. 배수성은 염색체 증감으로 나타나는 현상으로, 정상적인 2n 외에 3개 이상의 염색체 세트를 가지는 경우를 말한다. 감수분열 시 모든 염색체가 분리되지 않을 때 나타나며, 씨없는 수박(3n), 밀(4n, 6n), 감자(4n) 등의 예가 있다. 무성생식은 분열법, 출아법, 포자생식, 영양생식으로 분류되며, 유성생식은 양쪽 부모로부터 유전물질을 받아 형질이 다양하다. 2. 동물의 발생 과정 동물의 발생은 수정란에서 성체가 되기까지의 발달과정이다. ...2025.11.16
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[아동간호학 실습 A+] 사례 아동에 대한 영상 시청 후 간호과정 보고서 작성_ 선천성 조로증 (영화 '두근두근 내인생')2025.05.081. 선천성 조로증 선천성 조로증(progeria)은 어린 아이들에게 조기 노화 현상이 나타나는 선천적 장애 중 하나로, 제1염색체에 존재하는 LMNA 유전자 이상으로 나타나는 상염색체 우성 유전 질환이다. 환아 부모들은 보인자도 아니고, 돌연변이를 갖고 있지도 않기 때문에 이 질환은 정자와 난자가 수정되기 바로 전에 돌연변이가 생겨서 나타난다고 여겨진다. 이는 수백만 명에 1명 정도로 발병되는 매우 드문 질환이다. 1. 선천성 조로증 선천성 조로증은 매우 희귀한 유전 질환으로, 신체 노화가 극도로 빨리 진행되는 특징이 있습니다. ...2025.05.08
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지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제와 지적장애 상담 시 유의점2025.05.091. 지적장애의 원인 지적장애의 원인은 크게 3가지로 나눌 수 있다. 첫째, 유전적 장애로 인해 나타나는 경우이다. 상염색체 유전 장애와 성염색체 유전 장애가 이에 해당한다. 둘째, 염색체 이상으로 인해 나타나는 경우이다. 염색체 수의 이상이나 구조 이상으로 지적장애가 발생할 수 있다. 셋째, 출산 시기에 따라 나타나는 경우이다. 출산 전, 전후, 후의 기간에 발생하는 생의학적, 사회적, 행동적, 교육적 원인이 지적장애에 영향을 미친다. 2. 지적장애의 강도에 따른 지원체제 지적장애는 장애의 정도에 따라 경도, 중등도, 고도, 최중...2025.05.09
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