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A+ 받은 유기화학실험 2_ Exp 2_Diphenylacetylene from Stilbene (실험방법, 프리랩, 랩리포트 모음)2024.12.311. Bromination of Stilbene 실험 A에서는 (E)-stilbene을 bromination하여 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane을 합성한다. 주요 실험 기술로는 reflux, vacuum filtration, thin-layer chromatography (TLC), 녹는점 측정 등이 사용된다. 반응 메커니즘은 electrophilic addition 반응이다. 2. Diphenylacetylene from meso-Dibromide 실험 B에서는 실험 A에서 합성한 meso-1,2-...2024.12.31
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Nitration of bromobenzene[유기화학실험 A+]2025.01.141. Nitration of bromobenzene 이번 실험은 bromobenzene을 nitric acid와 반응시켜 nitrobenzene을 합성하는 실험이었습니다. 먼저 round bottom flask에 nitric acid와 sulfuric acid를 넣고 혼합하여 nitronium ion을 생성하였습니다. 그 후 bromobenzene을 천천히 첨가하여 발열 반응이 일어나는 것을 관찰할 수 있었습니다. 반응이 진행되면서 흰색 고체가 생성되었고, 이를 증류수로 중탕하여 정제하였습니다. 최종적으로 얻은 생성물에는 목표 화합...2025.01.14
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서울여자대학교 유기화학실험 Beckmann rearrangement 결과 레포트2025.01.171. Beckmann rearrangement Beckmann rearrangement는 oxime에 강산이 첨가되어 protonation되면서 drastic and harsh하게 강압적으로 반응이 일어나는 과정이다. 이 반응에서는 하이드록실기가 protonation되고 물이 제거되면서 protonated hydroxyl group의 anti 혹은 E에 위치한 group의 migration이 일어나고, carbocation에 물이 첨가된 후 proton이 제거되고, 토토머화로 마무리되는 oxime이 amide가 되는 반응이다. 2....2025.01.17
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Conversion of a trans-cinnamic acid to a β-bromostyrene2025.01.211. Electrophilic addition reactions of alkenes 알켄은 탄소-탄소 이중결합을 가진 화합물로, 전자쌍을 제공하여 친전자체와 반응할 수 있다. 이러한 반응을 전자친화성 첨가 반응이라고 하며, 첫 단계에서 친전자체와 결합이 형성되고 두 번째 단계에서 친핵체의 공격으로 생성물이 형성된다. 이 반응은 일반적으로 마르코프니코프 법칙을 따른다. 2. Elimination reactions leading to alkenes 제거 반응은 유기 반응의 한 종류로, 분자에서 두 개의 치환기가 제거되는 반응을 의미한다...2025.01.21
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서울여자대학교 유기화학실험 Bromination 결과 레포트2025.01.171. Bromination of Alkenes 브로민(Br2)으로 알켄을 처리하면 addition reaction이 일어나 1,2-dibromides가 생성된다. 이는 dibromide 합성 및 알켄에 대한 정성적 시험의 기초에 유용한 반응이다. 특히 cyclic alkenes에 bromine을 첨가하면 trans-1,2-dibromocyclohexane이 생성되는데, 이는 Br2의 antiaddition 때문이다. 이는 cyclic bromonium ion 형성에 의해 설명될 수 있다. 2. Pyridinium Tribromide...2025.01.17
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유기화학실험 beckmann rearrangement2025.05.111. Beckmann rearrangement Beckmann rearrangement는 oxime에 강산이 첨가되어 protonation되면서 강력하고 과격하게 반응이 일어나는 과정이다. 이 반응에서는 하이드록실기가 protonation되고 물이 제거되면서 protonated hydroxyl group의 anti 또는 E 위치의 group이 migration하고, carbocation에 물이 첨가된 후 proton이 제거되어 토토머화로 마무리되어 oxime이 amide가 된다. 이때 syn 쪽은 bond와 전자밀도 사이의 반발력 ...2025.05.11
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숭실대 신소재공학실험1) 3주차 고분자 반응 개질 예비보고서2025.01.101. Tautomerism and tautomer Tautomerism is a phenomenon where a seemingly pure organic substance behaves as an equilibrium mixture of two different structural isomers. When the conversion between these isomers is rapid, it is called keto-enol tautomerism, and the individual isomers are called tautom...2025.01.10
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친핵성 치환반응-t-butyl chloride 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 친핵체와 친전자체가 반응하는 것으로, 일반적인 식은 Sp3혼성화 된 C에 결합된 X와 Nu-가 반응하여 R-Nu라는 새로운 결합이 형성되고, X-가 이탈기로 떨어져 나가게 된다. 친핵체와 기질이 모두 중성이면 생성물은 양전하를 띠게 되고, 친핵체가 음이온이고 기질이 중성이면 생성물 또한 중성이 된다. 친핵성 치환반응은 유기합성에 있어 다방면으로 사용된다. 2. SN2 반응 SN2 반응은 결합이 끊어지고 생성되는 과정이 동시에 일어나는 친핵성 치환반응 메커니즘이다. 반응 속도식은 반응 속도 = ...2025.01.22
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Ethyl Ethenesulfonate Synthesis through Elimination and Sulfonylation2025.01.211. E2 elimination E2 elimination은 유기 화학의 제거 반응의 일종으로, 1-step mechanism을 따라서 bimolecular하게 일어난다. 따라서 반응 속도는 RX와 base의 농도의 영향을 받아 second order로 결정된다. 이 반응은 C-H와 C-X 사이의 결합이 끊어지는 것과 C=C 이중 결합이 형성되는 과정이 단일 단계로 일어난다. 따라서 E2 메커니즘을 따르는 반응은 antiperiplanar 배향으로 일어나고, 에너지 상태가 낮은 staggered conformation의 전이상태를 ...2025.01.21
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유기화학실험 oxidation2025.05.111. Oxidation 유기화학실험에서 산화(Oxidation)는 탄소와 그보다 더 전기음성적인 원자(주로 산소, 질소, 할로젠) 사이의 결합 형성 또는 탄소와 그보다 덜 전기음성적인 원자(주로 수소) 사이의 결합 파괴로 탄소의 전자밀도가 낮아지는 반응을 말한다. 주로 산소가 첨가되고 reduction에서는 주로 수소가 첨가된다. 알코올의 산화는 카보닐 화합물을 생성하고, 알데히드의 산화는 카르복실산을 생성한다. 다양한 산화제가 사용되며, 반응 조건에 따라 다른 생성물이 얻어진다. 2. TLC (Thin Layer Chromatog...2025.05.11
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