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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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유기실, Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone 랩리포트, 결과2025.05.081. Carbocation Rearrangements 카르보캐이션 재배열은 유기 화학에서 중요한 반응이다. 이 실험에서는 벤조피나콜론 생성을 통해 카르보캐이션 재배열 과정을 연구했다. 실험 결과, 83.6%의 수율로 벤조피나콜론이 생성되었다. 이는 카르보캐이션 중간체가 안정화되어 최종 생성물로 전환되는 과정을 보여준다. 2. Benzopinacolone 벤조피나콜론은 유기 화합물로, 이 실험에서 카르보캐이션 재배열 반응의 최종 생성물로 얻어졌다. 벤조피나콜론은 특유의 구조와 성질을 가지고 있으며, 다양한 화학 반응에서 중요한 중간체...2025.05.08
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Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis2025.05.051. Unimolecular Solvolysis 이 실험에서는 t-BuCl의 단분자 용매분해 반응을 조사하였습니다. 반응 속도 상수 k와 초기 반응 속도를 계산하였고, 반응 속도와 온도, 용매 극성 등의 관계를 이론적 예상과 비교하였습니다. 실험 결과는 이론적 예상과 대체로 일치하였으며, 용매 극성이 증가할수록 반응 속도가 증가하는 것으로 나타났습니다. 2. SN1 Reaction Mechanism 이 실험에서 관찰된 반응은 SN1 메커니즘을 따릅니다. SN1 반응은 두 단계로 진행되는데, 첫 번째 단계에서 leaving group...2025.05.05
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Electrophilic addition of Alkyne2025.01.051. Electrophilic addition of alkyne 알킨은 두 탄소 사이에 π 결합을 포함하고 있어, 알켄의 친전자 첨가 반응과 유사한 양상으로 친전자 첨가 반응이 일어난다. 알킨의 π 결합에는 전자가 풍부하므로 쉽게 친전자 첨가 반응이 일어날 수 있다. 알킨의 삼중 결합에 존재하는 π 결합은 첨가 반응이 일어남에 따라 두 개의 σ 결합이 생성된다. σ 결합은 π 결합보다 강하므로, 알킨의 친전자 첨가 반응은 보통 흡열 반응이다. 알킨의 친전자 첨가 반응은 다양한 조건과 시약으로 진행할 수 있으며, Pt, Pd, Ni와...2025.01.05
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Electrophilic addition of alkyne 실험 보고서2025.01.031. Electrophilic addition of alkyne 이 실험에서는 2-methyl-3-butyn-2-ol을 sulfuric acid, HgCl2, H2O와 반응시켜 3-methyl-3-hydroxy-2-butanone을 생성하는 반응을 진행하였다. 이 반응은 alkyne에 대한 electrophilic addition 반응으로, Markovnikov's rule이 적용되어 진행된다. 반응 결과 enol form이 생성되지만 keto-enol tautomerization에 의해 keto form인 3-methyl-3-hy...2025.01.03
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유기화학실험1) Exp 4. Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis Pre-Lab2025.05.051. Unimolecular Solvolysis Unimolecular nucleophilic Solvolysis는 반응 조건을 바꿔가면서 관찰하여 Unimolecular solvolysis에 영향을 미치는 요인이 무엇인지 알아보고 반응속도 결정단계가 전체 반응에 미치는 영향을 알아본다. Unimolecular Solvolysis는 SN1이라고 불리는 단분자성 치환반응이다. 이 반응에서는 들어오는 친핵체가 친전자체에 접근하기 이전에 이탈기가 스스로 떨어져 나간다. 이 SN1 반응은 기질, 이탈기, 용매에 의해 크게 영향을 받는다. ...2025.05.05
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp06.Column Chromatography of Ferrocene mixture2025.01.221. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 루이스 산 촉매 하에서 alkyl halide를 사용하여 aromatic ring에 alkyl기를 첨가하는 반응이다. 이 반응에서는 alkyl halide와 루이스 산이 반응하여 carbocation을 형성하고, 이 carbocation이 aromatic ring에 첨가되어 sigma complex를 형성한다. 이후 proton이 제거되면서 alkylated aromatic 화합물이 생성된다. 이 반응에는 몇 가지 제한점이 있는데, 전자 공여성이 약한 benze...2025.01.22
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Kinetic investigation of unimolecular solvolysis Pre Lab 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.141. SN1 반응 SN1 반응(unimolecular solvolysis)은 alkyl halide와 같은 친전자체를 약염기인 nucleophile과 반응시킬 때 carbocation 중간체를 거쳐서 일어나는 치환반응이다. 이 반응은 일차 반응으로, nucleophile은 속도 결정단계에서 작용하지 않아 rate=Kr[alkyl halide]이다. SN1 반응은 주로 가장 안정한 carbocation인 3°carbocation을 생성하는 물질에서 가장 잘 일어나며, 강산의 짝염기, 즉 weak base가 SN1 반응에서 좋은 lea...2025.01.14
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp7.Electrophilic addition of alkyne2025.01.221. Markovnikov's Rule Markovnikov's Rule은 비대칭 이중결합에 친전자체가 첨가될 때 더 많은 수소를 가지는 탄소 원자에 첨가되는 규칙이다. 이는 더 안정한 중간체를 형성하는 방향으로 반응이 진행되기 때문이다. 2. Tautomerization Tautomerization은 enol 형태와 keto 형태 사이의 상호 전환 반응이다. 일반적으로 keto 형태가 더 안정하지만, 특정 조건에서는 enol 형태가 더 안정할 수 있다. 3. Electrophilic addition of alkyne 알킨은 한 개...2025.01.22
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유기화학실험 Sn2 reaction2025.01.031. Sn2 reaction Sn2 반응은 친핵성 치환 반응의 한 유형입니다. 이 반응에서는 친핵체가 알킬 할라이드의 탄소 원자에 직접 공격하여 치환이 일어납니다. 이 실험에서는 Sn2 반응의 메커니즘과 특성을 이해하기 위해 에틸 4-브로모부티레이트와 2-포름일피롤 간의 반응을 수행합니다. 반응 시약과 장비, 실험 절차 및 관찰 결과를 자세히 기술하고 있습니다. 1. Sn2 reaction The Sn2 (Substitution Nucleophilic Bimolecular) reaction is a fundamental organi...2025.01.03
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