총 117개
-
초본식물의 동정을 통한 DNA 비교 분석2025.05.131. DNA의 구조 DNA는 당-인산-염기로 구성된 뉴클레오티드 사슬 2개가 나란하게 꼬여 있는 이중나선으로 이루어져 있다. 뉴클레오티드는 결합 되어있는 염기에 의해 종류가 나뉘며, A(아데닌), G(구아닌), C(시토신), T(티민)의 네 가지 염기가 존재하는데 이 네 가지 염기의 배열된 순서에 의해 유전 정보가 암호화된다. 2. DNA 구조 관찰 실험 왓슨은 윌킨스의 연구실에서 프랭클린(Rosalind Franklin)이 찍은 DNA의 X선 회절 사진을 보게 되었다. X선 회절 사진은 DNA에 X선을 쏘아서 나타나는 이미지를 형...2025.05.13
-
세균의 형질전환 / bacterial transformation2025.01.121. 유전자 재조합 유전자 재조합은 서로 다른 genome에서 얻은 유전자를 한 세포로 몰아서 돌연변이 없이 새로운 유전형질을 가진 cell을 만드는 과정이다. 유전자 재조합 방법에는 transformation, transduction, conjugation이 있다. Transformation, 즉 형질전환은 세포에 외부 유전자를 인공적으로 도입시켜 숙주세포에 넣어서 세포가 원래의 특성이 아닌 다른 유전형질을 갖도록 하는 것이다. 2. 박테리아의 DNA 흡수 이유 박테리아가 외부 DNA를 흡수하는 이유는 유성생식을 하는 유기체와 다...2025.01.12
-
[화학과 수석의 A+ 레포트][조교피드백 포함] 박테리아의 형질전환 (생화학실험)2025.01.161. 형질전환 이번 실험에서는 플라스미드와 박테리아를 이용해 형질 전환한다. 클로닝이란 관심있는 DNA를 많이 만들어내기 위해 박테리아를 이용하는 것을 말한다. 박테리아에 관심있는 DNA 조각을 집어넣고 키우면 관심있는 DNA도 여러개 만들 수 있게 된다. 플라스미드는 박테리아에 DNA를 넣어주기 위한 운반체 역할을 한다. 형질전환 시키는 방법으로는 화학적처리법과 전기천공법이 있으며, 이번 실험에서는 화학적 처리방법으로 CaCl2를 넣어주는 방법을 사용했다. 2. 플라스미드 플라스미드란 세균의 세포 내에 염색체와 별도로 존재하면서 ...2025.01.16
-
형질전환 실험보고서2025.05.041. 형질전환 형질전환은 외부에서 만들어진 plasmid를 plasmid가 없는 원핵 세포 cell에 넣어 그 원핵 세포가 본래 성질과는 다른 새로운 유전형질을 나타내게 하여 삽입한 plasmid를 대량으로 키우는 과정이다. 형질전환은 폐렴구균을 통해 DNA가 유전물질임을 PCR과 클로닝 등의 방법으로 증명했다. 인슐린의 경우 처음에는 돼지에게서 추출했지만 많은 수요에 비해 공급은 원활하지 못 했고 깨끗하지 않을 수도 있다는 의견 때문에 중지되었다. 그 후, 인간에게서 인슐린을 만드는 단백질(염기서열)을 찾아내어 인슐린을 공급할 방...2025.05.04
-
박테리아 형질 전환 결과 보고서2025.01.121. 박테리아 형질 전환 실험 결과 colony가 형성되지 않았다. 이는 재조합 plasmid를 tube에 넣는 과정에서 plasmid가 채취되지 않았거나, competent E. coli cell을 제대로 녹이지 않아 세포가 죽었기 때문으로 추측된다. 일반적인 DH5a 세포의 형질전환 효율은 1*10^5 ~ 1*10^6 정도이며, 계산 결과는 이 범위 내에 있다. 1. 박테리아 형질 전환 박테리아 형질 전환은 유전자 공학 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 기술을 통해 우리는 박테리아의 유전자를 변형하여 다양한 목적으로 활용할 ...2025.01.12
-
마우스 genotyping 실습레포트2025.01.221. 전기영동 전기영동법은 크기와 전하에 다른 핵산 및 단백질의 절편의 분리, 식별 및 정제를 위한 실험 방법이다. 핵산은 (-)전하를 가지고 있어서 DNA 샘플을 아가로스 겔에 로딩하고 buffer 안에서 전기를 흘려보내면 DNA는 (+)극으로 이동하게 된다. 아가로스 겔의 그물 구조에 의해 큰 사이즈의 DNA는 천천히 이동하고 작은 DNA는 더 빠르게 이동한다. 2. PCR PCR은 DNA 또는 RNA의 특정 영역을 대량으로 복제, 증폭시키는 기술이다. PCR에 필요한 구성요소는 template DNA, forward prime...2025.01.22
-
유전학2_경북대2025.05.031. DNA microarray DNA microarray는 고체 표면에 부착된 미세한 DNA 조각의 집합체입니다. DNA 칩과의 차이점은 DNA 칩은 합성된 올리고뉴클레오타이드로 배열되어 있고, DNA 마이크로어레이는 변성된 DNA가 배열되어 있습니다. DNA 마이크로어레이의 장점은 매우 희귀한 전사체도 검출할 수 있고 전사체 수준의 작은 차이도 감지할 수 있습니다. 단점은 프로브의 하이브리드화 효율이 다를 수 있고 사전 서열 지식이 필요하다는 것입니다. 2. RNA-seq RNA-seq은 각 전사체를 서열에 따라 식별할 수 있고...2025.05.03
-
생명공학의 분야에 대한 규제, 규제 효과, 역사적사실2025.05.111. 생명공학기술(유전자 및 복제) 및 GMO 생명공학기술(유전자 및 복제) 및 GMO에 대한 윤리적 문제, 위해성, 인체 위해성, 환경위해성이 제기되었다. 이에 따라 각국에서는 생명공학기술의 안전성과 윤리성을 고려하여 관련 법령을 제정하고 있다. 2. 생명공학기술(재조합DNA기술)의 논쟁의 역사 1970년대 후반 유전자 재조합 기술과 세포융합기술의 발달로 생명공학기술이 발전하면서 윤리성과 안전성에 대한 논쟁이 지속되고 있다. 특히 인간 배아 연구와 GMO에 대한 규제가 주요 쟁점이 되고 있다. 3. 규제, 제도적 장치 각국은 생명...2025.05.11
-
[화공생물공학실험] DNA 제한효소 실험 결과레포트2025.01.191. DNA 제한효소 실험 본 실험에서는 Lambda DNA sequence를 Ape program으로 분석하여 EcoRI와 HindIII 제한효소에 의한 DNA 절편 수를 이론적으로 확인하였다. 실제 실험 결과 사진을 통해 각 제한효소 처리 시 DNA 절편 수를 확인하였으며, 제한효소의 인식 부위와 절단 방식에 대해 설명하였다. 1. DNA 제한효소 실험 DNA 제한효소 실험은 유전자 조작 및 분석 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 실험을 통해 DNA 분자를 특정 부위에서 절단할 수 있어 유전자 지도 작성, 유전자 클로닝, 유...2025.01.19
-
생명공학에 줄기세포와 황우석 박사의 이슈에 대하여2025.05.131. 줄기세포 줄기세포는 인간과 동물의 조직 분화 과정에서 볼 수 있는 세포로 모든 신체 기관으로 전환할 수 있다. 줄기세포는 여러 차례 분열이 가능하며 스스로 복제할 수 있는 자기복제 능력을 가지고 있다. 또한, 여러 조직으로 분열할 수 있는 분화능력을 가지고 있다. 줄기세포는 일반적으로 무한한 자기 보존 능력과 증식에 한계가 있는 비영구적인 원세포를 생산할 수 있는 특징을 보인다. 줄기세포는 불치병 치료에 새로운 희망이 되고 있지만, 배아줄기세포 추출 과정에서 윤리적인 문제가 발생한다. 2. 황우석 박사 줄기세포 사건 황우석 박...2025.05.13
3 / 12
