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용액의 산도(acidity, pH) 측정법 및 완충계(buffer system)2025.05.101. 용액의 pH 측정법 생물체 내에는 물이 존재하며, 이 물에는 다양한 이온이 함유되어 있다. 이에 따라 생물체 내의 생화학 반응을 이해하기 위해서는 수용액의 성질을 규명해야 한다. 수소이온(H+)에 의해 산성이 나타나고 수산화이온(OH-)에 의해 염기성이 나타난다. pH는 수소이온의 세기를 나타내는 척도로, pH 7.0이 중성이며 pH가 7.0 미만이면 산성, 7.0 초과이면 염기성이다. 2. 완충계(buffer system) 생물체 내의 수용액은 일정한 pH를 유지해야 하며, 이를 위해 완충용액(buffer solution)이...2025.05.10
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전자회로응용및실험 A+ 실습과제 한양대 에리카2025.01.221. Voltage Regulator 설계 전자회로 응용 및 실험 과제에서 Voltage Regulator 설계에 대해 다루고 있습니다. 기초 Voltage Regulator 설계 1에서는 PMOS-type Voltage Regulator를 설계하고, 이를 통해 Vout 전압이 3V가 나오도록 하는 것이 목표입니다. 회로도 작성, AC 시뮬레이션, 전체 loop gain 수식 분석 등을 수행하였습니다. 기초 Voltage Regulator 설계 2에서는 Load current 범위가 1mA~100mA로 변경된 상황에서 새로운 Vol...2025.01.22
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전자회로 설계실습2 A+ 레포트 에리카2025.01.231. Voltage Regulator 설계 Voltage Regulator 설계에 대한 내용입니다. 기초 Voltage Regulator 설계, Error amplifier, Pass transistor, PMOS-type Voltage Regulator 구조 등을 다루고 있습니다. 목표 스펙으로 VIN = 5V, Vout = 3V, Vref = 1.5V, Load Current = 1mA, Cout = 1uF, Bias Current 10uA 등을 제시하고 있습니다. 전자회로 교과서의 기본 differential amp를 erro...2025.01.23
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생화학실험 DNA추출, PCR, Gel전기영동2025.05.061. Genomic DNA Genomic DNA는 핵 내에 존재하는 유기체 내의 chromosomal DNA이며 플라스미드와 같은 염색체 외 DNA와 대조적으로 염색체 DNA이다. A, T, G, C의 염기쌍들이 유전정보를 저장하며 사람의 경우에는 32억 개 이상의 염기쌍을 갖는다. 대부분의 유기체는 모든 세포에서 동일한 유전체 DNA를 가지고 있다. 2. B16F10 cell B16F10 세포는 인간 피부암의 모델로 연구에 사용되는 종양 세포주이다. B16 세포는 전이 및 고체 종양 형성 연구에 유용한 모델이며 전이 연구를 위한 ...2025.05.06
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Genomic DNA Preparation 예비레포트 결과레포트2025.05.161. DNA (Deoxyribonucleic Acid) DNA는 자연계에 존재하는 2종류의 핵산 중 디옥시 리보오스를 함유한 것의 총칭을 말하며, 디옥시리보핵 산(Deoxyribonucleic Acid)의 약칭이다. DNA는 뉴클레오 타이드의 중합체인 2개의 긴 가닥이 서로 꼬여 있는 이중나선구조로 고분자 화합물이다. DNA의 기본 단위는 뉴클레오타이드이며, 뉴클레오타 이드는 염기, 당, 인산으로 구성된다. 2. DNA Extraction DNA를 얻기 위해서는 먼저 세포를 파괴해야 한다. 세포를 파괴하는 방법에는 원심분리와 같은 ...2025.05.16
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교류및전자회로실험 실험10-2 트랜지스터 증폭회로2 예비보고서2025.01.171. 트랜지스터 증폭회로 이 실험에서는 common-collector 형태의 emitter follower 회로와 Darlington amplifier를 구현하고 그 동작을 확인하여 트랜지스터 증폭회로에 대한 이해를 높였습니다. 이를 통해 입력 임피던스, 출력 임피던스, buffer의 개념을 심화하였습니다. 2. emitter follower 회로 emitter follower 회로는 신호의 크기를 증폭하지는 않지만, 높은 입력 임피던스와 낮은 출력 임피던스를 가져 신호원의 교류신호가 부하에 그대로 전달되도록 하는 역할을 합니다. ...2025.01.17
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구강상피로부터 DNA 추출 실험 보고서2025.05.141. DNA 추출 과정 DNA 추출 과정에서 사용되는 다양한 용액들의 역할에 대해 자세히 설명하고 있습니다. PBS 용액은 세포의 삼투압 변화를 방지하고, GL-buffer는 계면활성제를 포함하여 세포막을 파괴하는 역할을 합니다. Proteinase K와 RNase A는 각각 단백질과 RNA를 분해하여 DNA를 정제하는데 사용됩니다. 이후 Spin column을 이용한 정제 과정에서는 Chaotropic agent와 고농도 염이 DNA를 실리카 막에 흡착시키는 역할을 합니다. 2. PCR 실험 설계 PCR 실험에서 실험군과 대조군을...2025.05.14
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일반생물학실험 결과레포트 [실험8] 대장균에서 플라스미드 DNA 소량 분리2025.05.131. S1, S2, S3 buffer 성분 및 역할 S1 buffer(재부유, Resuspension buffer)에는 EDTA, RNase, glucose, Tris-Cl이 포함되어 있으며, 이들은 세포벽 파괴, RNA 분해 촉진, 삼투압 유지, pH 유지 등의 역할을 한다. S2 buffer(용해, Lysis buffer)에는 도데실황산나트륨(SDS)과 수산화 나트륨이 포함되어 있으며, 이들은 세포막 분해, DNA와 RNA 변성, 단백질 제거 등의 역할을 한다. S3 buffer(중화, Neutralization buffer)에...2025.05.13
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PCR에 관한 보고서2025.01.151. PCR의 발견과 역사 1983년 Kary Mullis에 의해 개발된 PCR은 특정 DNA 서열을 짧은 시간 안에 대량으로 증폭할 수 있는 혁신적인 기술이다. PCR은 생명과학, 의학, 법의학, 환경과학 등 다양한 분야에서 중요한 역할을 하고 있으며, DNA 분석의 표준 방법으로 자리 잡았다. PCR의 도입은 유전자 연구와 응용에 있어서 획기적인 변화를 가져왔고, 현대 생물학의 발전에 크게 기여하였다. 2. PCR의 원리 PCR의 기본 원리는 DNA 복제 과정을 모방하는 것이다. 이 과정은 DNA 이중 나선의 변성, 프라이머 결...2025.01.15
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Western Blotting 레포트2025.01.211. Western Blotting Western Blotting은 단백질을 감지하고 양을 확인하여 분자량을 측정할 수 있는 방법입니다. 단백질을 polyacrylamide gel에서 전기영동으로 분리하고, nitrocellulose membrane에 옮긴 후, 찾고자 하는 단백질의 primary antibody와 secondary antibody를 이용하여 band를 형상화하는 과정입니다. 이 방법에는 Sample preparation, Electrophoresis를 위한 Gel preparation, Transfer, Antib...2025.01.21
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