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확장성, 비대형 심근병증의 초음파 양상과 원인2025.01.031. 특발성 비대형 심근병증 많은 사례들은 특발성으로 분류되며, 성별, 발병 연령, 진행 속도, 심장 돌연사 가능성 등에 따라 차이가 존재합니다. 유전적 소인과 환경적 소인 모두 중요한 역할을 합니다. 2. 비대형 심근병증의 원인 여러 심장 기능과 관련된 유전자의 돌연변이, 바이러스 감염, 박테리아 감염, 독소 노출(알코올, 코카인, 클로로퀸, 안트라사이클린 계열 항암제 등)이 심근을 직접 손상시켜 후천성 DCM을 유발할 수 있습니다. 3. 비대형 심근병증의 특징 비대형 심근병증은 심장 근육이 15mm 이상 비대해지는 것을 말하며,...2025.01.03
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유기화학실험: 조성물 정제 - TLC와 컬럼 크로마토그래피2025.11.151. 박층 크로마토그래피(TLC) 박층 크로마토그래피는 혼합물의 성분을 분리하고 분석하는 색채분석 기법입니다. 이 실험에서는 TLC를 이용하여 시료의 존재 유무를 지속적으로 확인했으며, 전개 거리 4.1cm에서 검출 거리 2.1cm로 Rf값 0.537을 얻었습니다. TLC의 목적은 순도 확인과 반응 확인으로, 순물질인 유기용매를 TLC로 찍었을 때 순도가 떨어지면 이물질들이 나타나므로 전처리 과정으로 순도를 높일 수 있습니다. 2. 컬럼 크로마토그래피 컬럼 크로마토그래피는 실리카겔을 충전재로 사용하여 혼합물을 분리하는 방법입니다. ...2025.11.15
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용매색변성과 할로색변성 실험 결과 분석2025.11.131. 용매색변성(Solvatochromism) 용매의 극성에 따른 분자의 색변화 현상을 연구한 실험이다. 톨루엔, DCM, EAA, 증류수 등 극성이 다른 용매에서 Nile Red의 형광 최대 흡수 파장(λmax)을 측정했다. 극성이 높아질수록 적색편이(red shift) 현상이 나타났으며, 유전상수가 높을수록 분자 간 상호작용이 증가하여 전기장 차폐 효과가 커진다. 실험 결과 극성 비교에서 예상한 경향성과 일치하는 파장 변화를 확인했다. 2. 할로색변성(Halochromism) pH 변화에 따른 Nile Blue의 색변화를 관찰하...2025.11.13
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 시약의 Ketone 첨가반응2025.11.151. Grignard 시약 합성 Grignard 시약은 무수 조건에서 브로모벤젠에 금속 마그네슘을 반응시켜 합성된다. 마그네슘은 2가 양이온으로 알킬기가 전기적으로 양성을 띤다. RMgX는 강한 염기이자 친핵체로 작용하며, 반응성이 큰 마그네슘은 MgO 상태로 존재할 수 있으므로 열을 가해 활성화시킨다. THF 같은 무수 용매를 사용하여 건조 상태를 유지하고, 질소 기체로 불활성 분위기를 조성한다. 2. 친핵성 첨가반응 Grignard 시약과 케톤(벤조페논)의 친핵성 첨가반응을 통해 3차 알코올(Triphenylcarbinol)을 ...2025.11.15
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카보카티온 재배열을 통한 벤조피나콜론 합성2025.11.161. 카보카티온 재배열 반응 벤조피나콜에서 벤조피나콜론으로의 전환은 페노늄 이온 중간체의 공명 안정화에 의해 구동되는 피나콜 전위 메커니즘을 통해 진행됩니다. 이 반응에서 수소 결합과 극성 차이로 인해 시작 물질과 생성물 사이의 TLC 반점 차이가 발생하며, 반응 중 환류는 용매 손실을 방지하고 화학 평형을 유지하는 역할을 합니다. 2. 수율 및 순도 분석 실험에서 얻은 벤조피나콜론의 수율은 94.093%로 계산되었습니다(예상 수율 0.474g, 실제 수율 0.446g). 그러나 녹는점 범위가 179℃~192℃로 넓어 생성물의 순도...2025.11.16
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Wittig 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.161. Wittig 반응 메커니즘 Wittig 반응은 포스포란(ylide)이 알데히드 또는 케톤에 첨가되어 옥사포스페테인이라는 고리형 중간체를 생성하고, 이것이 자발적으로 분해되어 알켄과 삼페닐포스핀 산화물을 생성하는 반응이다. 안정한 ylide에서는 옥사포스페테인 형성이 가역적이어서 (E) 형태가 선택적으로 합성되지만, 불안정한 ylide에서는 비가역적이어서 (Z) 형태가 선택적으로 얻어진다. 2. 기하 이성질체 선택성 전자 흡수 그룹(EWG)이 있는 안정한 ylide는 (E)-스틸벤을 주로 생성하고, 전자 공여 그룹(EDG)이 있...2025.11.16
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Suzuki-Miyaura 교차 결합을 이용한 바이아릴 합성2025.11.161. Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응 팔라듐 촉매를 사용하여 유기붕소 화합물과 할로겐화 아릴 또는 비닐 화합물을 결합시키는 반응이다. 이 반응은 산화 첨가, 전이금속화, 환원 제거의 세 단계로 진행되며, 에스터, 아마이드, 니트로 같은 작용기에 영향을 덜 받아 유기 합성에서 널리 사용된다. 바이아릴, 켤레 디엔, 알켄 등 다양한 화합물을 입체 및 위치 선택적으로 합성할 수 있다. 2. 팔라듐 촉매의 산화 상태와 반응 메커니즘 팔라듐은 0가 상태[Pd(0), d10]와 +2가 상태[Pd(II), d8]의 두 가지 산화 상태...2025.11.16
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Suzuki-Miyaura Cross-Coupling for the synthesis of a Biaryl and the Identification of its Structure by Organic Spectroscopic Techniques2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Suzuki-Miyaura cross-coupling is a reaction that forms a new C-C bond using arylboronic acid and aryl halide as substrates under basic conditions, facilitated by a Pd catalyst. The synthesis of a biaryl product is achieved through this reaction, which involves a cata...2025.01.12
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DNA 제한효소2025.01.151. 제한효소 제한효소는 세균이 박테리오파지의 공격을 받으면 생산하는 효소로 이중 나선의 DNA의 특정한 염기서열을 인식해 그 부분의 절단에 있어 촉매작용을 하는 효소이다. 대부분의 제한효소는 인식자리(recognition site) 또는 제한 자리(restriction site)라는 특정한 염기서열이 있는 자리에서 DNA를 절단한다. 제한효소는 회문이라는 양 사슬의 5'부터 3' 방향으로 똑같은 서열을 가진 DNA의 부위를 인식해 작용한다. 제한효소가 DNA를 절단하면 이중 가닥 중 한 가닥이 돌출된 형태를 띠는데 이를 점착 말단...2025.01.15
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