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강직성척추염 문헌고찰2025.05.011. 강직성 척추염 강직성 척추염은 척추의 주 병변이 특징인 만성 관절염의 일종입니다. '강직'은 '뻣뻣해짐' 또는 '굳는 것'을 의미하고, '척추염'은 '척추에 염증이 생기는 것'을 의미합니다. 척추 외에 엉덩이, 무릎, 어깨 등의 관절에도 염증을 일으킬 수 있습니다. 초기에 진단하여 적절히 치료하면 통증이나 뻣뻣함을 조절할 수 있어서 심각한 변형의 발생을 줄이거나 예방할 수 있습니다. 2. 원인 강직성척추염 발병의 결정적 원인은 아직 모두 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인, 환경적 요인, 면역계의 이상 등이 관여하는 것으로 추정됩...2025.05.01
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조건부 확률로 보는 가족력 질환2025.01.171. 유전적 질환과 가족력 질환의 차이 유전적 질환은 개인의 유전자 구성에 기인하여 발생하는 질환이며, 유전적인 변이 또는 돌연변이가 해당 질병을 유발할 수 있습니다. 가족력 질환은 개인의 가족 구성원 중 한 명 이상이 특정 질병을 가지고 있는 경우 해당 질병에 대한 개인의 위험도가 증가하는 경향을 의미합니다. 가족력 질환은 유전적인 요인과 환경적 요인의 상호작용 결과로 발생할 수 있습니다. 2. 조건부 확률 조건부 확률은 'B가 주어졌을 때 A가 발생할 확률'을 의미하며, P(A|B)로 표현됩니다. 조건부 확률은 A와 B가 동시에...2025.01.17
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선천성 갑상선기능저하증2025.01.121. 선천성 갑상선기능저하증 선천성 갑상선기능저하증은 태아기부터 갑상선의 형성 부전이나 갑상선호르몬의 합성 장애 등과 같은 다양한 원인에 의해 갑상선 기능이 저하된 상태를 의미합니다. 출생 직후에 바로 치료를 시작하면 정상적으로 성장할 수 있고, 지능발달도 정상이지만, 치료가 늦어질수록 지능 저하를 초래할 수 있습니다. 따라서 조기 발견과 치료가 매우 중요합니다. 1. 선천성 갑상선기능저하증 선천성 갑상선기능저하증은 출생 시부터 갑상선 호르몬 생산이 부족한 상태로, 이로 인해 신체 발달과 정신 발달에 지장을 초래할 수 있는 질환입니...2025.01.12
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[A+ 과제] 크론병2025.01.131. 크론병 정의 및 증상 크론병은 구강에서 항문까지 위장관 전체를 침범할 수 있는 원인 불명의 만성 염증성 장질환입니다. 젊은 연령층에서 발병하여 평생 지속되는 난치병으로, 복통, 설사, 체중 감소를 주증상으로 호전과 악화를 반복합니다. 협착, 천공, 농양, 누공 등으로 인해 반복적인 수술을 필요로 할 수 있습니다. 우리나라 크론병 환자의 약 2/3는 치루, 치열, 항문 주위에 농양과 같은 항문 질환이 동반되며, 전신 증상으로 미열, 관절통증과 붓기, 관절염, 피부 및 눈 염증 등이 나타날 수 있습니다. 2. 크론병 원인 크론병의...2025.01.13
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신생아 선별검사: 대사이상 및 청력검사2025.11.151. 선천성 대사이상 검사 신생아 선별검사는 정상적인 생화학적 대사 경로를 담당하는 효소 결핍으로 발생하는 질환을 조기에 발견하기 위해 시행된다. 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증, 단풍당뇨증, 선천성갑상선기능저하증, 호모시스틴뇨증, 선천성부신과형성증 등 6가지 유전적 대사이상 질환을 검사한다. 생후 48시간 이후 7일 이내에 신생아의 발뒤꿈치에서 채혈하여 검사를 진행하며, 검사 결과가 양성인 경우 재검사 및 정밀검사를 시행한다. 2. 페닐케톤뇨증(PKU) 페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소 결핍으로 발생하며, 성장장애, 구토, 과다행...2025.11.15
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성인간호학실습 - 아토피 피부염 (간호진단과 과정 1개)2025.04.271. 아토피 피부염 아토피 피부염은 주로 유아기 혹은 소아기에 시작되는 만성 재발성의 염증성 피부질환으로 소양증(가려움증)과 피부건조증, 특징적인 습진을 동반한다. 아토피 피부염의 발생 빈도는 나이가 들면서 점점 줄어들지만, 소아, 청소년, 성인에 이르기까지 호전과 악화를 반복하며 만성적인 경과를 보이기도 한다. 아토피 피부염은 환자의 유전적인 소인과 환경적인 요인, 환자의 면역학적 이상과 피부 보호막의 이상 등 여러 원인이 복합적으로 작용하여 나타나는 것으로 알려져 있다. 아토피 피부염의 주요 증상은 심한 소양증(가려움증)과 피부...2025.04.27
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[생화학]유전병의종류/낭성 섬유증/겸상 적혈구 빈혈증/페닐케톤뇨증/백색증/크레틴병/티로신증/알캅톤뇨증/갈락토스혈증/윌슨병/혈우병/뒤시엔느/ 니만-피크병/고셔병/테이-삭스병/파르버병/크라베병/루게릭병/2025.01.101. 낭성 섬유증 낭성 섬유증은 유전성 내분비 질환 상염색체 열성 유전 질환으로 주로 폐와 소화기관에 지나치게 많은 점액(mucus)이 축적되어 허파, 이자, 간, 콩팥, 창자에서 일어나는 물질의 분비와 흡수에 영향을 미치는 질병입니다. 이를 치료하기 위해 DNA 분해 효소(DNase)와 유전자 치료, 그리고 CFTR 단백질을 정상으로 바꾸는 약 등이 연구 중이며, 현재로는 폐 이식과 고칼로리 식단, 이자 효소 공급, 비타민 보충 등으로 치료합니다. 2. 겸상 적혈구 빈혈증 겸상 적혈구 빈혈증은 헤모글로빈의 이상으로 발생하는 질병입...2025.01.10
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알츠하이머 case study2025.05.091. 알츠하이머 진단 주인공의 막내딸로 엄마의 알츠하이머 진단을 듣고 심한 상실감과 충격을 느낀다. 또, 가족성 알츠하이머로 두려움과 불안으로 검사를 받지 않고 회피한다. 2. 알츠하이머 증상 엄마가 운동 갔다가 돌아오는 길을 못 찾겠다고 호소하고, 자주 물건을 잃어버리며 밤에 소리를 질러 집에 있는 사람들이 진정을 시켜주어야 진정 후에 잠에 든다. 3. 유전성 알츠하이머 엄마의 알츠하이머가 유전적인 병이라는 것을 알게 되어 자식들도 걸릴 확률이 있다는 것에 대해 두려워하고 불안해한다. 언니와 오빠는 검사를 받았지만 자신은 두렵고 ...2025.05.09
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선천성 대사이상 검사2025.01.241. 페닐케톤뇨증 페닐케톤뇨증은 단백질 속에 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소가 결핍되어 체내에 페닐알라닌이 축적되어 경련 및 발달장애를 일으키는 상염색체성 유전 대사 질환입니다. 출생 직후에는 증상이 나타나지 않지만, 치료를 하지 않으면 심한 정신지체를 보이게 됩니다. 혈액 검사를 통해 진단할 수 있으며, 치료 목표는 체액 내의 페닐알라닌과 그 대사 물질을 감소시켜 뇌손상을 예방하는 것입니다. 저페닐알라닌 특수분유를 섭취하고 단백질이 풍부한 음식을 피하는 식이요법이 중요합니다. 2. 갑상선기능저하증 선천적인 원인으로 갑상선...2025.01.24
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파킨슨 (Parkinson's disease) 최신 간호 진단 및 중재 10가지 포함2025.05.111. 파킨슨 질환의 정의 파킨슨 질환은 진행성 신경퇴화성 질환으로, 뇌의 중추신경계에서 도파민 세포의 손실과 기능적 변화로 인해 발생하는 운동 장애를 특징으로 합니다. 도파민은 뇌에서 신경전달물질로 작용하여 운동 기능을 제어하고 조절하는 역할을 담당합니다. 파킨슨 질환은 도파민 세포의 손실로 인해 운동 조절에 문제가 생기고, 이로 인해 다양한 증상이 나타납니다. 2. 파킨슨 질환의 원인 파킨슨 질환의 발병은 유전적 요인, 환경적 요인, 노화와 연령, 염증과 산화 스트레스 등 다양한 요인들의 상호작용에 의해 결정될 수 있습니다. 특정...2025.05.11
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