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천연 색소 추출 결과 보고서2025.01.021. 천연 색소 추출 이 보고서는 천연 색소 추출 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 홍차, 알루미늄 매염제, 철 매염제를 사용하여 천연 색소를 추출하였습니다. 실험 과정에서 ice bath에서 교반하는 이유, 다양한 염료의 특성, 수득률, 오차 발생 이유 등을 설명하고 있습니다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 실제 수득량이 매우 높게 나타났으며, 이는 실험 과정에서 시약 투입량 조절 미흡 및 여과 과정에서 물 포함 등의 요인으로 인한 것으로 분석됩니다. 1. 천연 색소 추출 천연 색소 추출은 매우 중요한 주제입니다. 합성 ...2025.01.02
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아스피린 합성 실험2025.01.021. 아스피린 합성 이번 실험에서는 살리실산과 무수아세트산을 반응시켜 아스피린을 합성하였다. 에스테르화 반응을 통해 살리실산의 -OH기를 아세틸기로 치환하여 아스피린을 얻을 수 있었다. 실험 결과, 이론적 수득량 3.273g 대비 실제 수득량은 2.479g으로 75.74%의 수득률을 보였다. 오차 원인으로는 삼각플라스크에 남은 아스피린, 불순물 혼입, 증류수에 의한 가수분해 등이 있었다. 이를 개선하기 위해 실험 과정에서의 손실을 최소화하고 정제 과정을 거치는 등의 방법을 고려해볼 수 있다. 1. 아스피린 합성 아스피린은 의약품 역...2025.01.02
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메틸메타크릴레이트(MMA)의 벌크중합2025.05.061. 벌크중합법 벌크중합은 용매나 분산매체를 사용하지 않고 단량체만으로 또는 소량의 개시제를 가하여 중합체를 얻는 라디칼 중합법을 말한다. 벌크중합은 간편하면서도 고순도 및 높은 분자량의 중합체를 얻을 수 있는 장점이 있지만 반응시 열제거가 어렵고 경우에 따라서는 생성된 중합체가 단량체에 용해되지 않으며, 또한 반응계의 점도가 높아 중합에 기술적인 문제점이 뒤따르게 된다. 2. 라디칼 중합 메커니즘 라디칼 중합은 개시단계, 성장단계, 정지단계로 이루어지며, 개시제로 사용된 AIBN은 열이나 빛에 의해 쉽게 분해되어 라디칼을 생성할 ...2025.05.06
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아스피린 합성 실험2025.05.061. 아스피린 합성 이 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물, 인산을 이용하여 아스피린을 합성하는 방법을 배웠습니다. 인산은 촉매로 작용하여 반응을 촉진시키며, 아세트산 무수물과 살리실산이 반응하여 아스피린과 물이 생성됩니다. 이 화학반응식에서 모든 계수가 1이므로 한계반응물은 살리실산이며, 이론적으로 얻을 수 있는 아스피린의 몰수는 살리실산의 몰수와 같습니다. 실험에서는 이론적인 수득률 대비 92.677%의 수득률을 얻었습니다. 수득률을 높이기 위해서는 온도를 낮추는 것이 효과적인데, 이 반응이 발열반응이기 때문입니다. 2. 아스...2025.05.06
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일반화학실험 A+ 레포트) 재결정과 거르기2025.01.131. 결정성 고체 고체는 결정성 고체와 비결정성 고체로 나눌 수 있다. 결정성 고체는 원자, 분자, 이온 등의 입자가 규칙적으로 배열되어 있는 고체이다. 일정한 모양을 가지며, 구성 입자 사이의 결합력이 모두 같기 때문에 녹는점이 일정하다. 2. 재결정 재결정은 용해도의 차를 이용하여 결정성 물질을 분리하는 방법이다. 정제하려는 고체를 적당한 용매에 가열하여 용해시킨 후 서서히 냉각하면 용질의 용해도가 감소되어 다시 결정으로 석출된다. 이때 침전물은 불순물을 포함하지 않는 순수한 물질로 침전된다. 3. 재결정 방법 재결정에는 단일 ...2025.01.13
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유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트2025.01.121. 아세틸살리실산(아스피린) 합성 아세틸살리실산(아스피린)은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다. 이 실험에서는 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜 아세틸살리실산을 합성하고, 인산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높였다. 또한 재결정 과정을 통해 순도 높은 아세틸살리실산을 얻을 수 있었다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로, 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 이 실험에서는 카복실 무수물인 ...2025.01.12
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유기 염료 합성 실험 결과 보고서2025.01.041. 디아조화 반응 디아조화 반응은 방향족 1차 아민 화합물인 p-nitroaniline에 염산을 반응시켜 아조 화합물을 얻는 과정이다. 이러한 아조 화합물은 일반적으로 불안정하기 때문에 실험을 0-5도의 낮은 온도에서 ice bath를 사용하여 진행함으로써 화합물을 비교적 안정한 상태로 유지시킬 수 있다. 2. 유기 염료의 종류와 특성 실험에서 조사한 3가지 유기 염료는 다음과 같다. 1) Solvent Yellow 56: 적황색 분말 형태의 아조 염료로, 주로 탄화수소 용제, 오일, 왁스 등의 염색에 사용된다. 2) Indigo...2025.01.04
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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[일반화학] 크로마토그래피 실험 결과 보고서2025.05.101. 크로마토그래피 이번 실험에서는 용해도가 서로 비슷한 벤조산과 아세트아닐라이드의 분리, 정제하여 침전한 아세트아닐라이드의 수득률을 계산하는 실험을 진행하였다. 벤조산과 아세트아닐라이드가 혼합된 시료에 0.5 M의 NaOH를 첨가하여 용액을 전반적으로 염기성을 띠게 하였는데 이는, 원래의 벤조산과 아세트아닐라이드는 온도가 증가 할수록 용해도가 증가하는 추세이지만 염기성 상태에서는 벤조산만 해리가 되어 물속에서 이온상태로 존재하게 된다. 반면에, 아세트아닐라이드는 산성용액에서만 해리가 되므로 서로 고온에서는 잘 녹아있지만 저온에 도...2025.05.10
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유기화학실험 실험 9 Sulfanilic acid의 합성 aromatic sulfonation 결과2025.05.091. Sulfanilic acid 합성 이번 실험에서는 Aniline과 황산(H2SO4)을 반응시켜 Sulfanilic acid를 합성하였다. 결과적으로 방향족 설폰화 반응에 의해 Aniline의 H+가 -SO3H로 치환되어 Sulfanilic acid가 합성된다. 이때 공명 안정화에 의해 더 많은 공명을 가지는 ortho(1,2-)와 para(1.4-)가 major 생성물이 되고, meta(1,3-)가 minor 생성물이 된다. 하지만 ortho는 부피가 큰 치환기인 NH2와 SO3H의 거리가 너무 가깝기 때문에 반발력에 의해 덜...2025.05.09
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