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선천성심장질환 아동의 수술간호2025.04.281. 선천성심장질환이란? 선천성 심장질환은 알 수 없는 원인으로 심장의 기형 및 기능 장애를 가지고 태어난 질환입니다. 태아 때 진단되기도 하고 출생 수년 뒤 진단되기도 하며, 유아기와 아동기에 수유 곤란, 호흡 곤란, 발육부전, 청색증 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 2. 선천성심장질환 아동의 수술 종류와 간호중재 선천성심장질환 아동에게 시행되는 다양한 수술 종류와 각 수술에 대한 간호중재를 설명하고 있습니다. 심방중격결손, 심실중격결손, 동맥관개존증, 방실중격결손, 대동맥축착, 대동맥판협착, 폐동맥판협착, 팔로네증후, 삼첨판막...2025.04.28
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산모의 건강상태에 따른 고위험 신생아2025.01.151. 당뇨병 산모의 신생아 당뇨병이 있는 여성은 인슐린 치료 전에는 임신이 어렵고 임신 시에도 어머니와 영아 모두 사망률이 높지만, 모체의 당뇨병이 효과적으로 조절되고, 태아 장애에 대한 이해가 증가하면서 당뇨병 산모의 신생아(infants of diabetic mothers, IDMs)의 이환율과 사망률이 의미 있게 감소함. 당뇨병 산모의 신생아는 재태기간보다 크고, 얼굴이 둥글고 넓으며, 태지가 많고, 다혈증, 기면, 신경과민 등의 임상양상을 보임. 따라서 혈당을 주의 깊게 관찰하여 적절한 혈당을 유지시키는 것이 필요하다. 2....2025.01.15
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제류(Omphalocele) 간호과정2025.05.141. 제류(Omphalocele) 제류(Omphalocele)는 복벽결손의 한 종류로 배꼽고리가 닫히지 않아 복강 내 기관이 양막으로 구성된 주머니에 싸여 제대의 기저부로 탈장되는 질환이다. 특징적 소견으로는 배꼽을 통해 중앙에서 튀어나오는 탈장소견이 있다. 제대 부위로는 장의 일부가 탈출할 수도 있고 소장, 위장, 간 등의 산발적 탈출이 일어날 수도 있다. 제류는 출생아 5000명 중 1명에 발생한다. 백인보다는 흑인에게 흔하며 만삭아보다는 미숙아 혹은 저체중출생아인 경우, 산모의 나이가 너무 많거나 너무 적은 경우에 흔하다. 배...2025.05.14
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발달지연 아동 CASE(R/O라슨증후군,무력창자막힘증,다발관절만곡증,구개열)2025.05.101. 발달지연 해당 아동은 선천적인 기형과 질환으로 인해 발달이 지연되고 있습니다. 성장단계에서 뒤집기만 가능하고 치아 발달도 지연되어 있습니다. 이러한 발달지연은 라슨증후군, 무력창자막힘증, 선천다발관절만곡증, 구개열 등의 복합적인 질환으로 인한 것으로 보입니다. 이 아동의 생존과 기능 향상을 위해 대증적 치료와 관리가 필요할 것으로 보입니다. 2. 라슨증후군 라슨증후군은 선천적인 기형으로 양안격리증, 콧잔등 납작, 앞이마 돌출, 엄지손가락 끝 넓적함, 전신 축 처짐 등의 증상이 나타납니다. 이 아동에게서도 이러한 증상들이 관찰되...2025.05.10
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아동 간호학 리뷰 시험 대비(문제, 답 있음)2025.04.271. 신생아 생리 신생아의 체온(액와), 맥박수, 호흡수의 정상범위는 액와 체온 36.5~37도, 맥박수 120~140회, 호흡수 30~60회입니다. 출생 직후 첫 호흡으로 인해 폐동맥압이 감소하며, 난원공과 동맥관이 폐쇄됩니다. 말단청색증, 대리석양피부, 할리퀸 색조변화는 혈관운동의 불안정과 모세혈관 정체로 발생합니다. 2. 신생아 발달 사정 New Ballard Scale에서 신경 성숙도를 사정하는 항목은 자세, 손목 굴곡, 팔꿈치 굴곡, 슬와 각도, 스카프 징후, 발뒤꿈치 귀 닿기입니다. 3. 신생아 황달 신생아의 황달이 잘 ...2025.04.27
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요도하열2025.01.091. 요도하열의 정의 요도하열은 귀두 끝에 있어야 할 외요도구가 비정상적으로 귀두 아래 음경요도 쪽에 위치하는 병이다. 출생 남아 300~500명 중 1명에게서 나타나 비교적 흔한 선천성 기형이다. 2. 요도하열의 종류 비정상적 외요도구의 위치에 따라 귀두, 관상구, 음경, 음경음낭, 음낭, 회음부 요도하열로 분류하지만, 간단하게 전부, 중부, 후부 요도하열로 나누기도 한다. 이 중 70%는 귀두 또는 음경원위부 요도하열이다. 3. 요도하열의 원인 요도하열을 일으키는 정확한 원인은 밝혀진 것이 많지 않다. 남성호르몬결핍 또는 유전적...2025.01.09
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아동간호학_식도폐쇄증_분담주제(문헌고찰)2025.01.281. 식도폐쇄증 식도폐쇄증(esophageal atresia, EA)은 태아 발생 과정에서 식도와 기도가 분리되는 과정에 문제가 생겨 상부 식도가 막히고, 하부 식도가 기도와 비정상적으로 연결될 수 있는 선천성 기형입니다. 가장 흔한 형태는 상부 식도가 폐쇄되고 하부 식도가 기관(기도)과 연결된 경우입니다. 이는 신생아에게 다양한 증상을 유발하며, 치료하지 않으면 생명에 위협이 될 수 있습니다. 식도폐쇄증의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인, 환경적 요인, 태아의 성장 및 발달 과정에서의 이상 등이 영향을 미칠 것...2025.01.28
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아동간호학 실습I - 구개열2025.01.141. 구순 열 (cleft lip) 와 구개파열(cleft palate) 구순 열 (cleft lip) 와 구개파열(cleft palate)은 단독으로 발생하거나 동반되어 발생할 수 있는 별개의 안면 결함입니다. 약 45%의 사례에서 함께 발생하며, 구개파열이 단독으로 발생하는 비율은 약 35%인 반면에 구순열이 단독으로 발생하는 비율은 약 20%입니다. 구개파열은 선천적으로 입천장이 뚫려 코와 입을 통하는 것을 의미하며, 코나 잇몸까지 갈라진 경우는 입천장갈림증(구순열)이라고 합니다. 2. 병태생리 구개파열을 동반하거나 동반하지 ...2025.01.14
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허쉬호른증후군_피부손상, 체액부족위험2025.01.141. Wolf-Hirschhorn syndrome Wolf-Hirschhorn syndrome은 1965년 Wolf와 Hirschhorn에 의해 처음 보고된 유전질환으로, 4번 염색체 단완의 부분적인 결실 또는 전좌로 인해 발생한다. 이 질환은 특이한 얼굴 외형, 소두증, 정신지연, 저신장, 근육긴장저하, 경련, 선천심장병, 홍채결손, 생식기 이상, 청력소실, 신장 기형 등의 다양한 증상을 보인다. 환아의 2/3 정도가 생후 첫 1년 이내에 저산소증, 선천성 기형, 호흡기 감염증으로 사망하며, 수명은 24~55세 정도이다. 이 질환...2025.01.14
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[아동간호학] 신생아의 건강증진 요약정리2025.05.051. 신생아의 건강 증진 신생아의 초기 건강 사정 지표인 Apgar 점수와 재태연령 측정 지표를 설명하고, 신생아의 후기 건강 사정 항목인 호흡, 순환, 피부, 두경부, 몸통과 사지, 신경계, 감각기능, 배설, 체온조절, 목욕, 영양 등에 대해 정리하였습니다. 2. 구순열과 구개열 구순열과 구개열의 교정 시기와 수술 전후 간호 중재에 대해 설명하였습니다. 수술 전에는 영양 공급을, 수술 후에는 기도 개방 유지와 봉합선 관리 등을 중점적으로 다루었습니다. 3. 기관식도루를 동반한 식도폐쇄증 식도폐쇄증의 증상과 수술 전후 간호 중재를 ...2025.05.05
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