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분자생물학실험-DNA전기영동 실험보고서2025.05.011. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 DNA 분자를 전기장 내에서 이동시켜 크기에 따라 분리하는 기술입니다. 이 실험에서는 plasmid extraction kit를 사용하여 DNA를 추출하고, 아가로스 겔 전기영동을 통해 DNA 단편을 분리하였습니다. PA1 버퍼는 RNase A를 첨가하여 사용하며, 4도에서 보관해야 합니다. W2 버퍼는 염과 용해성 잔해를 제거하고, EA 버퍼는 DNA 용출에 사용됩니다. 1. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 생명과학 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 기술을 통해 DNA 분자의 크기와 전...2025.05.01
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만 5세 유아들과 할 수 있는 과학 활동과 교사의 과학적 과정기술2025.05.081. 정전기 정전기에 대해 알아보고, 정전기가 발생하는 원리와 방지 방법을 실험을 통해 탐구한다. 교사는 유아들의 추론, 예측, 관찰, 의사소통 등의 과학적 과정기술을 촉진한다. 2. 달 관찰 달의 모양과 변화, 달과 태양의 차이점, 달의 크기와 거리 등을 관찰하고 토론한다. 교사는 유아들의 관찰, 추론, 예측, 의사소통 능력을 지원한다. 3. 송편 만들기 송편 만들기 활동을 통해 전통 음식에 대해 알아보고, 재료와 과정을 탐구한다. 교사는 유아들의 의사소통, 관찰, 추론 능력을 촉진한다. 1. 정전기 정전기는 우리 일상생활에서 자...2025.05.08
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분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작2025.04.271. TAE buffer 제작 TAE buffer 제작(30ml 50X TAE buffer)의 목적, 재료, 방법 등을 자세히 설명하고 있습니다. TAE buffer는 DNA 전기영동에 사용되는 완충액으로, Tris, acetic acid, EDTA 성분으로 구성됩니다. 제작 방법은 각 성분의 양을 계산하여 증류수와 혼합하고 멸균하는 과정으로 이루어집니다. 2. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 DNA 증폭 기술로, DNA 중합효소를 사용하여 원하는 DNA 염기서열을 대량으로 증폭시킬 수 있습니다. PCR에 필요한 주요 요소는 주...2025.04.27
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서울과학기술대학교 일반물리학실험(2)_휘트스톤브릿지에 의한 미지저항 측정 실험2025.01.161. 휘트스톤 브리지 이번 실험은 영점법을 사용하는 휘트스톤 브리지 장치를 통해 미지저항의 값을 찾는 실험이었다. 영점법은 휘트스톤 브리지의 저항 R1과 R2를 적당히 조절하여 검류계에 전류가 흐르지 않는 평형조건을 찾는 것을 말하고, 검류계의 지침이 0이 되는 것은 곧 R1과 R2 사이에 전류가 흐르지 않는다는 것을 의미한다. 2. 미지저항 측정 습동선형 휘트스톤 브리지에서 단위 길이당 저항은 일정하고 각 선분의 저항 R은 그 길이에 비례하므로 R1과 R2의 값을 측정하여 미지저항 Rx의 값을 구하는 과정을 진행하였다. 그러나 오...2025.01.16
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[충북대 A+, 보고서 점수 2등] 종이 크로마토그래피에 의한 물질 분리 보고서2025.01.161. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합물을 흡착제(absorbent)에 대한 친화도의 차 즉, 분별흡착 현상을 이용하여 분리, 정제, 정성 및 정량분석을 할 수 있는 방법으로 성질이 비슷한 물질이 섞여있거나 그 섞여있는 양이 적을 때에 효과적으로 분리할 수 있으며 조작이 간단하고 소요 시간이 짧은 실험 방법이다. 크로마토그래피의 기본 원리는 샘플이 흐르는 이동 상에 따라 구성 성분들이 분리되는 것이다. 크로마토그래피는 이동상의 상태에 따라 기체크로마토그래피(GC)와 액체 크로마토그래피(LC)로 나뉘며, 고정상의 상태에 따라 컬럼 ...2025.01.16
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효소 면역 측정법(ELISA)2025.01.291. 항원항체 반응 항원은 외부에서 침입한 세균, 바이러스, 독소 등의 이물질을 말하고, 항체는 항원에 결합하는 면역 단백질로 B림프구에 의해 생성되어 주로 혈장에 존재한다. 항원 항체 반응은 한 가지 항체에 한 가지 항원만 반응한다는 특이성을 보이며 항원을 중성화, 응집, 침전시켜 백혈구의 식세포 작용이 잘 일어나게 한다. 2. 효소 면역 측정법(ELISA) ELISA는 항체-항원 반응을 이용하여 시료에 존재하는 물질(일반적으로 단백질)의 양과 항원-항체 반응 강도를 정량적으로 측정할 수 있는 방법이다. 직접 ELISA, 간접 E...2025.01.29
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분자생물학 실험 (A+) Agarose gel eelectrophoresis 예비보고서2025.01.041. Agarose gel electrophoresis Agarose gel electrophoresis는 DNA 분자를 분리하고 분석하는 데 사용되는 기술입니다. 이 기술을 사용하면 DNA 조각의 크기와 순수도를 확인할 수 있습니다. 전기영동 과정에서 DNA 분자는 음전하를 띠고 있어 양극으로 이동하게 됩니다. 이때 작은 DNA 조각은 빨리 이동하고 큰 DNA 조각은 느리게 이동하게 됩니다. 이를 통해 DNA 조각의 크기를 확인할 수 있습니다. 2. DNA 분리 및 분석 DNA 분리 및 분석은 분자생물학 실험에서 매우 중요한 과정...2025.01.04
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보어 설정에 대한 자신의 찬반 견해와 근거2024.12.311. 보어 설정의 중요성과 필요성 보어 설정은 과학적 연구나 기술 개발에서 매우 중요한 역할을 한다. 이러한 보어 설정이 제대로 이루어지지 않으면 실험 결과의 신뢰성이 떨어지거나 기술적인 문제가 발생할 수 있다. 따라서 보어 설정의 중요성과 필요성은 인정되고 있다. 2. 보어 설정의 장단점 보어 설정은 고속 가공에 있어서 중요한 요소이며, 가공 속도와 연관이 있다. 하지만 보어 설정의 단점은 가공 과정에서 발생하는 진동으로 인해 가공 품질에 영향을 미칠 수 있다는 것이다. 이러한 단점을 보완하기 위한 연구가 필요하다. 3. 보어 설...2024.12.31
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PCR을 이용한 유전자 증폭 실험 예비 보고서2025.01.031. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 단백질(표적 핵산)을 증폭해서 검출하는 검사법으로, 두 개의 primer(시발체) 사이에 낀 DNA를 시험관 내에서 대량(20만~50만배)으로 증폭시킬 수 있는 혁명적인 방법입니다. PCR은 DNA의 해리(denaturation), primer와 주형 DNA의 결합(Annealing), DNA의 신장(Extension)의 3단계로 이루어지며, 이를 1 cycle로 하여 2의 제곱으로 증폭됩니다. PCR은 생물의 분류, 의료(유전병 진단), 범죄 수사(DNA 지문 분석) 등 DNA를 취급하는 ...2025.01.03
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[식품미생물공학실험] 미생물의 관찰 및 미생물의 증식2025.01.291. 현미경 관찰 기술 다양한 현미경 기술이 발전하면서 표본의 가시성이 향상되었고, 이는 식품·생명과학 분야에 큰 기여를 하고 있다. 광학 현미경, 형광 현미경, 위상차 현미경, 전자 현미경 등 관찰 대상과 실험 목적에 따라 적절한 현미경을 선택해야 한다. 형광 현미경은 UV 조사를 통해 발현되는 형광 물질을 관찰하지만, UV가 세포에 독성을 가질 수 있어 주의가 필요하다. 위상차 현미경은 시료의 특이적인 입사 및 산란 성분 차이를 이용해 염색 없이 세포 내부를 관찰할 수 있다. 전자 현미경은 전자 빔과 시료의 상호작용을 통해 표면...2025.01.29
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