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제거반응_cyclohexanol의 dehydration + FT-IR 실험 결과보고서2025.01.131. 제거반응 이번 실험에서는 E1 반응을 통해 cyclohexanol에서 cyclohexene을 합성함으로써 알코올의 탈수반응과 E1 반응을 이해하고, FT-IR의 원리에 대해서 알아보고 분광학적으로 물질에 대해 분석하는 방법을 알아보았다. 실험 결과에 영향을 준 요인으로는 실험 기구의 불순물, SN1 반응과 E1 반응의 경쟁 등이 있었다. 2. FT-IR 분석 FT-IR은 Fourier transform infrared spectroscopy의 약자로, IR spectroscopy 과정에서 중간에 Fourier transform...2025.01.13
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나이트로화 반응을 이용한 methyl 3-nitrobenzoate의 합성2025.01.201. 나이트로화 반응 이번 실험에서는 방향족 화합물의 친전자성 치환반응(electrophilic aromatic substitution)의 한 가지 예인 나이트로화 반응을 수행하고, 벤젠의 나이트로화 반응(nitration)에 대한 반응 조건을 이해해보았다. 나이트로화 반응은 탄소 사슬에 나이트로(nitro, -NO2) 작용기를 도입하여 나이트로 화합물(R-NO2)을 제조하는 반응을 말한다. 가장 일반적인 반응 조건은 질산(HNO3)을 황산(H2SO4)으로 처리하여 나이트로늄 이온(nitronium ion, NO2+) 친전자체를 생...2025.01.20
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아스피린 합성 실험2025.05.041. 유기 합성 유기 합성은 화학 합성의 한 종류이며, 현대 화학의 가장 중요한 분야 중 하나이다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지며, 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리, 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품으로, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열진통제이다. 아스피...2025.05.04
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아스피린 합성 예비보고서2025.01.231. 아스피린 아스피린은 유기 합성을 통해 만들어진 가장 대표적인 합성 의약품으로, 아세틸살리실산이라고도 한다. 이는 살리실산과 아세트산 무수물을 에스터화 반응을 통해 합성한 것이다. 본 실험에서는 이들을 가지고 에스터화 반응을 통하여 아스피린을 합성하고, 재결정 과정을 통해 이를 정제한 뒤, 얻은 결정의 녹는점을 측정 및 비교하여 합성된 아스피린의 순도와 수득률을 계산한다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응이란, 카복실산과 알코올이 반응을 하여, 생성물로 에스터와 물이 생성되는 화학 반응이다. 반응 과정에서 주로 산 촉매를 사용하...2025.01.23
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서울대 화학실험 만점A+ 아스피린 합성 결과보고서2025.01.231. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 진행하여 아스피린을 합성하였다. 반응 시간 부족으로 재결정 과정에 실패했지만, 생성된 아스피린의 녹는점 측정을 통해 높은 순도를 확인하였다. 유기 합성 및 재결정 원리를 이해하고, 합성 화합물의 정제와 분석 방법을 실습할 수 있었다. 2. 에스터화 반응 아스피린 합성 과정에서 산 촉매가 에스터화 반응을 촉진시키는 역할을 한다. 산 촉매는 아세트산 무수물의 카보닐기를 전자 부족 상태로 만들어 살리실산의 친핵성 공격을 용이하게 한다. 이를 통해 반응 속도가 빨...2025.01.23
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에스터화반응_아스피린의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(-OH)를 가진 분자가 반응할 때, 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 H2O를 형성하며 빠져 나가고 (탈수 축합) 남은 것이 결합하여 -CO-O-의 에스터기를 이루는 반응을 말한다. 이 때 산 촉매 반응이 이용되기도 한다. 2. 아스피린 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 살리실산에 아세트산이 결합한 화합물로, 에스터화 반응을 통해 합성된다. 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아세틸살리실산이 생성된다. 실제 실험에서는...2025.01.22
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유기화학실험_아조계 염료인 메틸오렌지 제조 결과보고서2025.05.061. 다이아조화 반응 실험에서는 sulfanilic acid와 NaNO2의 반응으로 다이아조화가 일어났다. 다이아조늄 염은 불안정하지만 낮은 온도에서 비교적 안정하므로 실험은 ICE BATH에서 진행되었다. 2. 짝지음 반응 다이아조화된 양이온과 N,N-dimethylaniline의 커플링 반응으로 methyl orange가 합성되었다. N,N-dimethylaniline은 벤젠고리와 치환된 아미노기 한 개로 구성된 3차 방향족 아민이며, 염산과 반응시켜 염산 N,N-dimethylaniline으로 바꾸어 물과 염산 용액에 녹아 반...2025.05.06
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졸겔 실험 보고서 22.10.022025.01.041. Sol-Gel 법 Sol-Gel 법은 금속의 유기 및 무기 화합물을 용액으로 하여, 용액 속에서 화합물의 가수분해와 중축합반응에 의해 용액을 금속화합물 또는 수산화물의 미립자가 용해된 졸로 만들고, 반응이 지속됨에 따라 겔은 고체화되고, 겔을 열처리하여 유리, 비정질, 다결정 산화물 고체를 제조하는 방법이다. 이 실험에서는 GPTS와 TEOS를 이용하여 졸겔법으로 나노재료를 합성하고 합성 조건에 따른 몰성 변화를 관찰하였다. 2. GPTS와 TEOS GPTS(glycidyloxypropyl trimethoxysilane)는 실...2025.01.04
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페로센 혼합물의 컬럼 크로마토그래피2025.01.021. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 알킬화 반응은 Lewis 산 촉매 존재 하에 방향족 화합물이 알킬 할라이드와 반응하여 알킬화되는 반응입니다. 이 반응은 친전자성 방향족 치환 반응으로, 1차, 2차, 3차 알킬 할라이드를 모두 사용할 수 있지만 1차 알킬 할라이드의 경우 반응 과정에서 생성되는 카르보 양이온이 불안정하여 다른 양상으로 반응이 진행됩니다. 2차, 3차 알킬 할라이드를 사용하면 생성된 카르보 양이온이 친전자체로 작용하여 방향족 화합물에 알킬화가 일어나지만, 1차 알킬 할라이드를 사용하면 알...2025.01.02
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NMR Analysis of Methyl Benzoate2025.01.111. 1H NMR 분석 1H NMR 분석을 통해 methyl benzoate 분자의 수소 환경을 확인할 수 있다. 수소 원자가 전자에 둘러싸여 있으면 외부 자기장으로부터 차폐되는 효과를 보이게 되며, 이에 따라 화학적 이동(chemical shift)이 달라진다. 예를 들어 vinyl, 방향족 수소는 유도 자기장의 영향으로 차폐 효과가 감소하여 downfield에 나타나고, 알데히드 수소는 특히 많이 차폐 효과가 감소한다. 반면 아세틸렌 수소는 차폐 영역에 있어 upfield에 나타난다. 2. 13C NMR 분석 13C NMR 분석...2025.01.11
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