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소재기초실험 6주차 grignard reaction 결과레포트2025.01.291. Grignard 시약 Grignard 시약은 유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나로, 할로겐화 유기마그네슘 화합물이다. 이 시약은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로겐화물의 반응으로 얻어진다. Grignard 시약은 강한 친핵체로서 카보닐 화합물과 반응하여 새로운 C-C 결합을 형성할 수 있다. 2. Grignard 반응 메커니즘 Grignard 반응의 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 마그네슘과 브로모벤젠이 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 생성한다. 이 시약이 메틸 벤조에이트와 반응하여 벤조페논을 형성한다. 마지막...2025.01.29
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유기화학실험 실험 3 혼합물의 분리실험 (추출, 재결정, 증류) 예비2025.05.091. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 물리적인 분석 방법으로, 고정상과 이동상 사이에서 시료들의 이동 속도 차이에 의해 혼합물이 분리된다. 이번 실험에서는 극성 고정상과 극성/비극성 혼합 이동상을 사용하여 극성에 따른 분리를 진행한다. 2. TLC(박층 크로마토그래피) TLC는 액체 크로마토그래피의 한 종류로, 평면 방식을 사용한다. TLC를 통해 혼합물 속 화합물의 수를 확인할 수 있으며, Rf 값을 이용해 화합물의 종류를 구분할 수 있다. 3. pKa pKa는 산 해리 상수로, 산의 상대적인 세기를 나타낸다. p...2025.05.09
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유기화학실험 실험 11 Methyl orange의 합성 diazonium coupling 예비2025.05.091. Methyl orange 합성 이번 실험에서는 pH 지시약으로 사용되는 Methyl orange를 합성한다. 다이아조화 반응을 통해 1차 아민 Sulfanilic acid에서 아렌 다이아조늄 염을 생성하고, 이후 다이아조 짝지음 반응을 통해 아렌 다이아조늄 염에서 아조 화합물 Methyl orange를 생성한다. 2. Sulfanilic acid 지난 11주차 실험에서 합성한 Sulfanilic acid를 사용한다. Sulfanilic acid와 Na2CO3가 반응하여 1차 아민(Ar-NH2)을 생성한다. 질소 원자에 1개의 ...2025.05.09
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유기화학실험1 - 실험1 예비레포트: Extraction of Benzoic acid, salicylic acid and benzyl alcohol2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 유기화학 실험의 일부로, 벤조산, 살리실산, 벤질 알코올을 추출하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 절차에는 용매 추출, 산-염기 반응, 결정화 등의 기술이 포함되어 있습니다. 2. 벤조산 추출 벤조산은 유기산의 일종으로, 물에 약간 녹는 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 벤조산을 물과 에테르 용매를 이용하여 추출하는 과정을 설명하고 있습니다. 3. 살리실산 추출 살리실산 또한 유기산의 일종으로, 벤조산과 유사한 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 살리실산을 수산화나트륨 용액을 이용하여 추출하는...2025.05.15
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실험4_예비레포트_condensation of benzaldehyde with acetone Claisen-schmidt reaction2025.05.151. Claisen-Schmidt 반응 Claisen-Schmidt 반응은 벤즈알데히드와 아세톤의 축합 반응으로, 알데히드와 케톤 사이의 축합 반응이다. 이 반응은 알데히드와 케톤 사이의 탄소-탄소 결합 형성을 통해 α,β-불포화 케톤을 생성한다. 이 반응은 친핵성 첨가-제거 메커니즘을 따르며, 염기 촉매하에 진행된다. 2. 벤즈알데히드 벤즈알데히드는 방향족 알데히드의 일종으로, 분자식은 C6H5CHO이다. 무색의 액체로 달콤한 향을 가지고 있으며, 유기 합성에 널리 사용되는 중요한 화합물이다. 벤즈알데히드는 다양한 화학 반응에 참...2025.05.15
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[유기화학실험2] 실험5_결과레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting 반응 Witting 반응은 카보닐 화합물과 포스포늄 염기의 반응을 통해 알켄을 합성하는 유기 화학 반응이다. 이 실험에서는 4-methoxybenzaldehyde와 benzyltriphenylphosphonium bromide를 반응시켜 methoxy-4-styrylbenzene을 합성하였다. 반응 메커니즘은 포스포늄 염기가 카보닐 화합물과 반응하여 ylid를 형성하고, 이 ylid가 다시 카보닐 화합물과 반응하여 알켄을 생성하는 것이다. 실험 과정에서 일부 문제가 발생하여 수율이 낮았지만, 이를 개선하기 위한 ...2025.05.15
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유기화학실험1 실험7 결과 레포트: stereospecific Preparation 1. Bromohydrin formation of cyclohexane2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 cyclohexane의 stereospecific bromohydrin 합성 과정을 확인하였습니다. 이 과정은 3단계로 이루어지며, 첫 번째 단계는 cyclohexene의 bromohydrin 형성, 두 번째 단계는 trans-1-bromocyclohexanol 합성, 마지막 단계는 trans-2-bromocyclohexanol 합성입니다. 각 단계의 수율과 생성물의 특성을 분석하였습니다. 2. Bromohydrin formation of cyclohexane cyc...2025.05.15
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[화학과 수석의 레포트] 친전자성 치환 나이트로벤젠 합성 (유기화학실험)2025.01.161. 나이트로화합물 나이트로화합물이란 나이트로기(-NO2)를 가진 화합물이다. 나이트로기는 첨가될수록 분자가 폭발성을 띄게 만드는 작용기여서 나이트로화합물은 산소와 격렬히 반응하여 폭발 현상을 일으키는 것들이 많다. 그래서 주로 폭발물의 원료로 많이 쓰인다. 나이트로벤젠은 다른 나이트로 화합물에 비하여 폭발적이지 않으며, 유기물질에 대하여 양호한 용매이다. 또한 나이트로벤젠은 여러 가지 무기화합물을 용해시키며 재결정을 위한 용매로도 사용된다. 주로 석유공업에서의 선택추출용제, 구두약이나 염료 제조시의 용매 등으로 사용되며 특히 나이...2025.01.16
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[유기화학실험1] 실험9_예비레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험 9에서는 trans-2-cyclohexanol의 합성을 위한 stereospecific preparation 방법 중 하나인 acid-catalyzed hydrolysis of epoxide에 대해 다루고 있습니다. 이 방법은 cyclohexene oxide를 출발물질로 하여 산 촉매 하에서 가수분해 반응을 진행하여 trans-2-cyclohexanol을 얻는 것입니다. 반응 메커니즘은 SN2 반응으로, 친핵체가 에폭시드 고리의 뒷면에서 공격하여 입체 특이적으로 trans ...2025.05.15
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나일론(nylon) 6, 10 합성 post-report2025.05.161. 나일론 6,10 합성 이 보고서는 나일론 6,10 합성 실험 결과를 다루고 있습니다. 실험에 사용된 주요 화합물인 sebacoyl chloride, hexamethylene diamine, potassium hydroxide의 특성과 합성 메커니즘이 설명되어 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용이 상세히 기술되어 있습니다. 실험에서는 나일론 섬유가 생성되는 것이 관찰되었으며, 수득률 측정에는 어려움이 있었다고 보고되고 있습니다. 1. 나일론 6,10 합성 나일론 6,10은 나일론 6과 나일론 10의 공중합체로, 우수...2025.05.16
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