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유기화학실험 Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 결과보고서2025.05.061. Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 이번 실험은 Acetanilide를 이용하여 질산과 황산을 첨가해 nitration시켜주는 과정을 통해 친전자성 방향족 치환반응에 대해 알아보았다. Acetanilide는 안정하여 반응을 잘 하지 않으므로 강산인 진한 황산을 넣어주어 황산을 산촉매로 사용함으로써 질산을 NO2+ 이온으로 만들어 반응이 진행될 수 있다. 질산이온은 벤젠고리에 접근할 때 치환기와의 입체장애 때문에 ortho보다는 para위치가 용이하므로 생성물은 p-nitroacetanilide가 된다. 2....2025.05.06
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유기화학 재결정과 녹는점 측정2025.01.031. 재결정 재결정은 고체 시료의 정제나 분석용 시료 제조에서 중요한 기술입니다. 혼합된 두 화합물의 용해도 차이를 이용하여 원하는 고체 물질을 얻을 수 있습니다. 재결정 과정에서는 좋은 재결정 용매를 선택하고, 최소량의 끓는 용매에 시료를 녹인 후 서서히 냉각시켜 결정화를 유도합니다. 2. 녹는점 측정 고체의 녹는점은 1기압 하에서 고체가 액체로 변하기 시작하는 온도입니다. 순수한 물질의 경우 녹는점 범위가 0.5°C 이내이므로 물질 확인에 이용할 수 있습니다. 모세관을 이용하여 분당 1°C 정도씩 가열하면서 녹는점을 측정할 수 ...2025.01.03
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칼럼 크로마토그래피 결과레포트2025.05.101. Column chromatography 칼럼 크로마토그래피(column chromatography)는 고체, 액체 흡착 크로마토그래피의 한 종류로, 혼합물 시료를 칼럼을 사용하여 분리, 분석하는 방법이다. 실험에서는 methyl benzoate와 acetanilide를 시료로 사용하였으며, 실리카 파우더(고정상)을 사용하여 극성 물질과 비극성 물질을 분리하였다. 실험 결과, 첫 번째 시료는 비극성인 methyl benzoate로 추정된다. 2. Silica gel 실리카겔은 강한 극성을 띠므로 강한 극성물질일수록 흡착이 잘 된...2025.05.10
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유기실 유기화학실험 Acetanilide to p-nitroaniline 랩리포트 결과리포트2025.05.081. Acetanilide Acetanilide는 아세트아닐린이라고도 불리는 유기화합물입니다. 이 화합물은 아세트아닐린의 아세틸화 반응을 통해 합성됩니다. Acetanilide는 해열진통제, 소염제 등의 의약품 합성에 사용되는 중요한 중간체입니다. 2. p-nitroaniline p-nitroaniline은 니트로 치환된 아닐린 유도체입니다. 이 화합물은 염료, 의약품, 농약 등의 합성에 사용되는 중요한 중간체입니다. p-nitroaniline은 아세트아닐린을 질산화 반응시켜 합성할 수 있습니다. 3. 유기화학실험 이 실험은 아세트...2025.05.08
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TLC 분석[유기화학실험 A+]2025.01.131. Chromatography 이번 실험은 Chromatography 중 하나인 TLC(Thin-Layer Chromatography) 분석을 통해 Aniline, Naphthalene, p-chloroaniline, Benzoic acid, Acetanilide, Azobenzene의 이성질체 Rf값을 구하고 혼합물을 분리하는 실험이었다. Chromatography는 혼합물을 구성하고 있는 성분들이 섞이지 않는 두 종류의 상(phase)에 대하여 불균일하게 분배되어지는 특징을 이용한다. TLC의 경우에도 혼합물을 구성하는 물질들...2025.01.13
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재결정을 통한 분리 실험 보고서2025.01.201. 용해와 용해도 용해는 용질이 용매에 녹아 섞이는 현상을 말하며, 용해도는 용매 100g에 녹을 수 있는 용질의 양을 뜻한다. 극성 물질은 극성 용매에서, 무극성 물질은 무극성 용매에서 잘 녹는 경향이 있다. 용질과 용매, 용매와 용매, 용질과 용질 간의 인력이 종합적으로 작용하여 용해도가 결정된다. 2. 분리 방법 분리 방법에는 밀도 차이, 용해도 차이, 온도에 따른 용해도 차이, 크로마토그래피 등이 있다. 용해도 차이를 이용한 여과와 추출, 온도에 따른 용해도 차이를 이용한 재결정, 크로마토그래피 등이 대표적인 분리 방법이다...2025.01.20
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유기화학실험2 prelab_ Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.111. Electrophilic Aromatic Substitution 실험에서는 aromatic nitration 반응의 electrophilic aromatic substitution 메커니즘을 이해하고, p-Nitroacetanilide의 hydrolysis 반응을 통해 p-Nitroaniline을 합성하는 과정을 설명하고 있습니다. 이 반응에서는 NO2+가 electrophile로 작용하여 benzene ring의 pi 결합에 결합하고, 양이온 중간체를 거쳐 para 위치에 치환이 일어납니다. 또한 보호기 사용, 공명 효과, ...2025.01.11
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[서강대 일반화학실험2 A+ 레포트] 재결정2025.05.141. 재결정 이번 실험에서는 용해도가 비슷한 Acetanilide와 Benzoic acid의 혼합물을 산염기의 성질을 이용하여 재결정을 통해 분리하였다. Acetanilide와 Benzoic acid는 25℃의 물에서 용해도가 비슷하지만, pH에 따라 용해도가 달라진다. 첫 번째로, Acetanilide와 Benzoic acid을 혼합한 용액에 3M NaOH를 가하였다. Benzoic acid와 강염기인 NaOH의 반응으로 benzoic acid를 용해한다. NaOH를 넣어주면 benzoic acid가 중화되면서 아세트 아닐라이드를...2025.05.14
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Relative Rates of Electrophilic Aromatic Substitution2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 할로젠화 반응, 나이트로화 반응, 설폰화반응, 알킬화 반응, 아실화 반응이 대표적인 반응이다. 이번 실험에서는 할로젠화 반응의 브로민화 반응에 대한 실험을 진행하였다. 치환기가 있는 경우에도 친전자성 방향족 치환반응이 일어날 수 있으며, 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시켜 반응속도와 지향성에 영향을 미치게 된다. 2. 치환기의 활성화 효과 치환기는 친전자체가 공격을 할 때 벤젠 고리를 활성화시키거나 비활성화 시킬 수 있다. 전자를 주는 기는 탄소 양이온을 안정화시켜 벤젠고...2025.01.15
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A+ 졸업생의 아세트 아닐라이드 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 아세틸화 아세틸화는 유기화합물 중의 히드록시기(- OH)나 아미노기(- NH2) 및 2차 아민(RR'- NH)의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올(R- OH) 및 페놀(ArOH)중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기(- COCH3)로 치환하는 반응이다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다. 2. 아세틸화제 아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제로서는 무수초산만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합...2025.01.14
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