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유기화학실험 Aldol condensation reaction2025.01.031. Aldol condensation reaction Aldol 반응은 카르보닐 화합물 사이에 일어나는 축합 반응으로, 이 실험에서는 아세톤과 벤즈알데히드 사이의 Aldol 반응을 통해 dibenzalacetone을 생성하고 분석하는 것이 목적입니다. 아세톤과 벤즈알데히드는 각각 화학식, 분자량, 끓는점, 녹는점, 밀도 등의 물리화학적 특성을 가지고 있으며, 이를 통해 반응 과정과 생성물의 성질을 이해할 수 있습니다. 1. Aldol condensation reaction The aldol condensation reaction ...2025.01.03
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유기화학 - 작용기의 종류 및 특성2025.05.151. 작용기의 정의 작용기(作用基, functional group)는 유기화합물의 성질을 결정하는 원자단으로, 몇 개의 원자가 결합해 있다. 이들 원자단들이 어떤 분자에 들어 있든지 상관없이 그 화학적 성질이 비슷할 때 이들 원자단을 작용기라고 부른다. 작용기는 그 화합물이 어떤 성질을 가지게 되는지 결정하는 역할을 한다. 2. 히드록시기 (hydroxyl group) 히드록시기(hydroxy group)은 유기화학에 있어 구조식이 -OH로 표시되는 일가의 작용기이다. 알켄과 알킨 등 벤젠 고리 이외의 탄소위에 수소를 히드록시기로 ...2025.05.15
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소재기초실험 6주차 grignard reaction 결과레포트2025.01.291. Grignard 시약 Grignard 시약은 유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나로, 할로겐화 유기마그네슘 화합물이다. 이 시약은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로겐화물의 반응으로 얻어진다. Grignard 시약은 강한 친핵체로서 카보닐 화합물과 반응하여 새로운 C-C 결합을 형성할 수 있다. 2. Grignard 반응 메커니즘 Grignard 반응의 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 마그네슘과 브로모벤젠이 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 생성한다. 이 시약이 메틸 벤조에이트와 반응하여 벤조페논을 형성한다. 마지막...2025.01.29
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화합물을 이용한 유기화합물의 작용기 확인 결과 레포트2025.01.041. 알데하이드와 케톤의 구별 이번 실험은 고전적 실험방법을 이용하여 알데하이드와 케톤을 구별하는 방법을 알아보는 것이 목적이다. Tollens' 시약을 사용하여 아세트알데하이드에서 은거울 반응이 일어나는 것을 확인하였다. 이를 통해 알데하이드기를 가지는 다른 물질들과 케톤에서의 반응 결과를 비교해볼 수 있을 것으로 생각된다. 2. Tollens' 시약의 제조 및 작용 원리 Tollens' 시약은 질산은 수용액에 수산화나트륨을 가하여 생성된 산화은 침전물을 암모니아수로 용해시켜 만든다. 이렇게 생성된 [Ag(NH3)2]+ 착이온이 ...2025.01.04
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유기화학실험 실험 5 Reaction of Alcohols, Reaction of Aldehyde and Ketone 결과2025.05.091. 1차 알코올 1차 알코올(ethanol)은 Oxidation test에서 시약을 산화시켜 주황색을 청록색으로 변화시키는 반응이 일어났다. Lucas test에서는 아무런 반응이 일어나지 않았지만, Iodoform test에서는 시약과 반응하여 노란색 침전물을 생성하였다. Tollens' test에서는 알데하이드와 반응하여 은거울 반응이 일어났다. 2. 2차 알코올 2차 알코올(sec-butanol)은 Oxidation test에서 시약을 산화시켜 주황색을 청록색으로 변화시키는 반응이 일어났다. Lucas test에서는 약 11...2025.05.09
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유기화학실험 Reduction2025.05.111. 유기화학 환원 반응 유기화학에서 환원은 탄소와 전기음성도가 낮은 원소(주로 수소) 사이의 결합 형성 또는 탄소와 전기음성도가 큰 원소(주로 산소, 질소, 할로겐) 사이의 결합 끊김으로 인해 탄소의 전자 밀도가 증가하는 반응을 의미한다. LiAlH4, NaBH4, LiBH4, NaBH3CN 등의 환원제를 사용하여 다양한 유기 화합물을 환원할 수 있다. 2. LiAlH4 환원 반응 LiAlH4는 강력한 환원제로 대부분의 카보닐 화합물을 환원할 수 있다. 에스테르는 LiAlH4와 반응하여 알데히드 중간체를 거쳐 알코올로 전환된다. ...2025.05.11
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유기화학실험 Acetylsalicylic acid (Aspirin) 아스피린 합성2025.04.271. 작용기 작용기는 유기 화합물에서 화합물의 성질이나 화학 반응적 특성과 같은 중요한 역할을 하는 원자단을 말한다. 작용기마다 고유한 특성을 가지며 화합물은 이러한 작용기에 따라 독특한 성질을 가지게 된다. 같은 작용기를 가지고 있는 화합물은 화합물의 특성이 대부분 유사하다. 이번 실험에서 사용하는 살리실산에는 카복실기(-COOH)와 에스터기가 포함되어 있다. 2. 친핵성 아실 치환 반응 친핵성 아실 치환 반응은 카복실산 유도체를 친핵체와 반응시켜 친핵체에 아실기가 결합된 형태의 생성물을 얻는 반응이다. 카복실산의 경우 반응성이 ...2025.04.27
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은거울반응 결과레포트2025.05.051. 은거울 반응 은거울 반응은 알데하이드기를 가진 유기화합물이 Tollens' 시약과 반응하여 은이 석출되는 현상을 말한다. Tollens' 시약은 AgNO3, NaOH, NH4OH로 구성되며, 알데하이드기와 반응하면 Ag+이온이 Ag로 환원되어 시험관 벽면에 은이 석출된다. 이를 통해 알데하이드기와 케톤을 구별할 수 있다. 2. Tollens' 시약 Tollens' 시약은 AgNO3, NaOH, NH4OH로 구성된다. AgNO3에 NaOH를 가하면 Ag2O가 생성되고, 여기에 NH4OH를 넣으면 [Ag(NH3)2]OH 착이온이 ...2025.05.05
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11
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[화학과 수석의 레포트] 유기화학실험 - 알돌축합반응(조교 피드백 포함)2025.01.161. 알돌 축합반응 알돌 축합반응은 대표적인 탄소-탄소 결합 반응으로, 한 카보닐 화합물은 친핵체로 작용하며 또 다른 하나의 카보닐 화합물은 친전자체로 작용하여 탄소-탄소 결합을 형성한다. 알돌 축합반응은 사이클로헥세인의 의자 형태의 전이 상태를 거쳐 진행되며, 가역반응이다. 알돌 축합반응을 통해 합성된 베타-하이드록시 카보닐 화합물은 가역반응이나 탈수반응을 거쳐 콘쥬게이션된 엔온을 만든다. 2. 친핵성 첨가반응 친핵성 첨가반응이란 친핵체가 카보닐기, 이민기, 나이트릴기 등의 친전자성 탄소 원자에 첨가되는 반응을 말한다. 이번 실험...2025.01.16
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