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아세토페논 옥심 합성 실험2025.11.121. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxim) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이 화합물은 케톤 작용기가 옥심으로 전환되는 반응의 전형적인 예시이며, 유기화학 실험에서 중요한 합성 기법을 학습하는 데 사용됩니다. 옥심은 산화제나 환원제로 작용할 수 있는 다목적 중간체로 활용됩니다. 2. 유기합성 반응(Organic Synthesis Reaction) 유기합성은 간단한 유기물질로부터 복잡한 유기화합물을 만드는 과정입니다. 아세토페논 옥심 합성은 친핵성 첨가 반응의 대표적 ...2025.11.12
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스틸벤 합성: 알켄 메타시스 반응 실험2025.11.181. 알켄 메타시스 반응 알켄 메타시스는 촉매적 방법으로 스틸벤을 합성하는 데 사용되는 반응입니다. 루테늄(Ru) 함유 촉매, 특히 그럽스 촉매(Grubbs Catalyst, Second Generation)를 사용하여 스티렌의 호모이량체화 또는 교차 메타시스를 수행합니다. 이 방법은 촉매 1몰당 많은 양의 생성물을 생성할 수 있고 폐기물을 최소화할 수 있는 장점이 있습니다. 2005년 노벨 화학상은 Y. Chauvin, R. H. Grubbs, R. R. Schrock이 촉매적 알켄 메타시스 반응 개발로 공동 수상했습니다. 2. ...2025.11.18
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아스피린 합성 실험 결과 보고서2025.11.131. 아스피린 합성 아스피린은 살리실산과 아세틱 무수물의 에스테르화 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 일반화학실험에서 수행되는 기본적인 유기합성 실험으로, 산 촉매 하에서 반응이 진행되며 결정화 과정을 거쳐 순수한 아스피린을 얻을 수 있습니다. 이 실험은 유기화학의 기본 원리와 실험 기법을 학습하는 데 중요한 역할을 합니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화는 카르복실산과 알코올이 산 촉매 하에서 반응하여 에스터와 물을 생성하는 반응입니다. 아스피린 합성에서는 살리실산의 페놀성 수산기와 아세틱 무수물이 반응하여 아세틸 에스터를 ...2025.11.13
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Wittig 반응을 이용한 Stilbene 합성 실험2025.11.181. Wittig 반응 Georg Wittig가 개발한 유기인 화합물과 카르보닐 화합물을 반응시켜 알켄을 생성하는 반응. 인과 탄소 사이의 형식적 이중결합이 카르보닐 산소와 교환되어 알켄 생성물을 만든다. 비타민 A와 프로스타글란딘 계열 의약품 등 생물학적 활성 물질 합성에 산업적으로 사용되며, 1979년 노벨화학상 수상. 2. Stilbene 합성 벤즈알데히드와 벤질트리페닐포스포늄 클로라이드를 출발물질로 하여 Wittig 반응을 통해 1,2-이치환 알켄인 trans-stilbene을 합성하는 실험. 반응은 발열 반응으로 40-50...2025.11.18
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치환된 디하이드로-1,3-벤즈옥사진 합성 실험2025.11.121. 유기화학 합성 치환된 디하이드로-1,3-벤즈옥사진의 합성은 유기화학 실험에서 중요한 합성 반응입니다. 이 실험은 벤즈옥사진 고리 구조를 형성하는 과정으로, 다양한 치환기를 가진 화합물을 만들 수 있습니다. 합성 경로는 여러 단계의 반응을 거쳐 목표 화합물을 얻으며, 각 단계에서 수율과 순도를 최적화하는 것이 중요합니다. 2. 벤즈옥사진 화합물 벤즈옥사진은 벤젠 고리와 옥사진 고리가 융합된 헤테로사이클릭 화합물입니다. 디하이드로-1,3-벤즈옥사진은 부분적으로 포화된 구조를 가지며, 다양한 약리학적 활성을 나타낼 수 있습니다. 이...2025.11.12
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아스피린 유기합성 실험: 에스터 생성 및 정제2025.11.131. 유기합성 반응 유기산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 유기합성 반응을 다룬다. 아스피린은 이러한 유기합성을 통해 합성되는 대표적인 약물이며, 작용기에 따른 반응 메커니즘을 이해하는 것이 핵심이다. 이 실험을 통해 일상생활에서 사용되는 많은 물질들이 유기합성 반응으로 만들어지는 원리를 학습한다. 2. 재결정을 통한 정제 유기합성으로 생성된 화합물을 재결정 과정을 통해 정제한다. 재결정은 불순물을 제거하고 순수한 화합물을 얻기 위한 중요한 정제 기법이다. 이 과정에서 화합물의 용해도 차이를 이용하여 원하는 물질을 분리하고 순...2025.11.13
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아세트아닐리드의 니트로화 반응 실험2025.11.121. 니트로화 반응(Nitration) 아세트아닐리드의 니트로화는 방향족 화합물에 질산기(-NO2)를 도입하는 전형적인 친전자성 방향족 치환 반응입니다. 이 반응에서 아세트아닐리드는 강한 활성화 그룹인 아세틸아미노 그룹(-NHCOCH3)을 가지고 있어 니트로화가 용이하게 진행됩니다. 반응은 일반적으로 질산과 황산의 혼합물을 사용하여 수행되며, 오르토 및 파라 위치에서 주로 치환이 일어납니다. 2. 친전자성 방향족 치환(Electrophilic Aromatic Substitution) 친전자성 방향족 치환은 벤젠 고리의 π 전자가 풍...2025.11.12
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알켄 메타시스 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.161. 알켄 메타시스 반응 알켄 메타시스 반응은 Grubbs 촉매를 사용하여 알켄을 합성하는 방법입니다. 이 반응은 탄소-탄소 이중결합을 끊고 새로운 이중결합을 생성합니다. 촉매 사용으로 반응 선택성이 높아지고 열역학적 생성물을 얻을 수 있으며, 촉매를 재사용할 수 있어 녹색화학 측면에서 유리합니다. 2세대 촉매는 1세대보다 활성이 높고 습기와 공기에 안정적이어서 실험실에서 다루기 쉽습니다. 2. Grubbs 촉매 Grubbs 2세대 복합체는 Ru 금속을 포함하며 올레핀 메타시스 반응에 사용됩니다. 이 촉매는 [2+2] 고리화 첨가 ...2025.11.16
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Wittig 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.131. Wittig 반응 Wittig 반응은 알킬 할라이드와 알데하이드(또는 케톤)로부터 알켄을 생성하는 반응입니다. 포스포늄염이 강염기인 NaOH와 반응하여 일리드(ylide)를 형성하고, 이 일리드가 카르보닐기와 반응하여 옥사포스페테인 중간체를 거쳐 최종적으로 C=C 이중결합과 P=O 이중결합을 생성합니다. 안정화된 일리드는 (E)-선택적 Wittig 반응을 수행하여 주요 생성물로 (E)-스틸벤을 생성합니다. 2. 기하 이성질체(Cis-Trans 이성질체) 기하 이성질체는 같은 분자식을 가지지만 3차원 공간에서 작용기의 방향이 다...2025.11.13
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Column Chromatography를 이용한 Ph3P와 4-Phenylazophenol 분리2025.11.121. Column Chromatography (컬럼 크로마토그래피) 컬럼 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 색채분석 기법으로, 고정상(stationary phase)과 이동상(mobile phase)의 상호작용 차이를 이용하여 서로 다른 화합물을 분리한다. 실험에서는 실리카겔을 고정상으로 사용하여 유기화합물들을 효과적으로 분리하며, 용매의 극성을 조절하여 분리 효율을 최적화한다. 2. Ph3P (Triphenylphosphine) 트리페닐포스핀은 유기합성에서 널리 사용되는 인 함유 화합물로, 비극성 특성을 가지고 있다. 컬럼 크로마...2025.11.12
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