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에틸아세테이트 합성 실험2025.01.071. 에틸아세테이트 합성 에틸아세테이트는 화학식 CH3COOC2H5, 분자량 88.11, 녹는점 -83.67°C, 끓는점 77.15°C를 가지며, 일반적으로 산 염화물이나 무수물보다 안정하다. 파인애플 같은 과일속에 존재하며 이것은 향기의 한 성분인 휘발성 방향 성분으로 무색 투명한 액체이다. 거의 모든 유기용매(에탄올, 에테르, 벤젠 등)에 무한히는 아니더라도 일정 비율 섞인다. 에틸아세테이트는 습기와 만나면 서서히 가수 분해되어 아세트산과 에탄올을 생성하는데, 이러한 반응은 알칼리나 산이 있을 경우 더욱 빨라진다. 이렇게 산과 ...2025.01.07
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에틸 아세테이트 합성 실험 결과 분석2025.11.171. 에스터화 반응 에탄올과 아세트산을 고체 촉매와 함께 반응시켜 에틸 아세테이트를 합성하는 에스터화 반응 실험. 1:2 비율로 혼합한 반응물을 30℃, 50℃, 70℃에서 각각 30분간 반응시킨 후 기체 크로마토그래피(GC)로 분석. 반응 메커니즘은 아세트산:에탄올:에틸 아세테이트 = 1:1:1 비율로 진행되며, 온도 증가에 따라 평형 전환율이 증가하는 경향을 보임. 2. 반응 속도 상수 및 활성화 에너지 세 가지 온도에서의 반응 속도 상수(K) 값을 계산하여 온도 의존성 분석. 30℃에서 K=8.23, 50℃에서 K=7.72, ...2025.11.17
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에틸 아세테이트 합성 실험2025.11.171. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산 촉매가 존재하는 상태에서 카복실산과 알코올 사이의 반응으로 에스터와 물을 생성하는 과정입니다. 동적 평형 반응으로 정반응은 에스터화, 역반응은 가수분해입니다. 수율을 높이기 위해 에스터는 합성 직후 분리되어야 하며, 알코올이 과량으로 있어야 하고 탈수 성질을 가지는 산을 촉매로 사용해야 합니다. 2. 에스터화 반응 메커니즘 에스터화 반응은 여러 단계로 진행됩니다. 먼저 산 촉매에 의해 카보닐 산소가 protonation되어 탄소를 활성화시킵니다. 알코올의 친핵성 첨가 반응이 일어나고, depr...2025.11.17
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초산에틸의 합성 (에스테르화 반응)2025.01.141. 초산에틸 합성 실험 목적은 초산과 에탄올로부터 황산을 촉매로 하여 초산에틸을 합성하는 방법을 이해하는 것입니다. 초산과 에탄올의 에스테르화 반응을 통해 초산에틸이 생성되며, 황산에틸을 거쳐 반응이 진행됩니다. 부반응으로 에틸에테르와 에틸렌이 생성될 수 있습니다. 에스테르화 반응을 통해 과일과 같은 향기를 가진 화합물들을 얻을 수 있습니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 산과 알코올이 반응하여 에스테르와 물을 생성하는 가역반응입니다. 초산과 에탄올의 반응을 통해 초산에틸이 생성되며, 황산이 촉매로 작용합니다. 이 반응은...2025.01.14
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[화학공학]PER 실험 결과레포트2025.01.171. 관형 반응기(PFR) 관형 반응기(PFR)는 기초 반응공학의 특정 교수 과목을 담당하는 사용자가 광범위한 실험에 사용할 수 있도록 제작되었다. 이 장치에서는 시간에 따른 반응진척도(전화율) 변화 실험, 반응속도상수(k)의 온도의존성 실험, 체류시간분포실험 등 3가지 기본적인 실험을 수행할 수 있다. 관형 반응기는 반응기 안에서의 물질의 흐름이 관에서의 흐름과 같은 반응기로, 반응기에 도입된 물질의 흐름이 축방향 혼합 없이 방사 방향만의 혼합이 일어나는 플러그 흐름 반응기이다. 반응공학적 측면에서 체류시간분포, 반응속도, 속도상...2025.01.17
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[화공실험]PFR 실험 예비레포트2025.01.171. 관형 반응기(PFR) 관형 반응기(PFR)는 반응공학과 관련된 광범위한 실험에 사용할 수 있는 장치입니다. 이 장치에서는 시간에 따른 반응진척도(전화율) 변화, 반응속도상수(K)의 온도의존성, 체류시간 분포 등의 실험을 수행할 수 있습니다. 관형 반응기는 반응기 내에서 물질의 흐름이 축방향 혼합 없이 방사 방향으로만 혼합이 일어나는 플러그 흐름 반응기입니다. 이를 통해 반응 속도, 속도상수 등을 결정할 수 있습니다. 2. 에틸아세테이트와 수산화나트륨의 비누화 반응 이 실험에서는 에틸아세테이트와 수산화나트륨 간의 비누화 반응을 ...2025.01.17
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몰질량 측정 예비보고서2025.05.131. 에틸 아세테이트 에틸 아세테이트는 무색의 액체로 특유의 달콤한 냄새가 난다. 접착제, 매니큐어 제거제, 차와 커피의 카페인을 제거하는 데 사용된다. 가수 분해 및 에스테르 교환 반응을 받기 쉬워 반응 용매로 선택하는 경우는 거의 없다. 실온에서 상당히 휘발성이며 과다 노출 시 눈, 코 및 인후의 자극을 유발할 수 있고 졸음 및 무의식을 유발할 수 있다. 2. 증류수 물은 다른 액체보다 끓이기 어렵다. 물을 끓일 때 쓰이는 에너지의 일부가 수소결합을 끊는 데 쓰이면서 완충되기 때문이다. 물이 응결할 때는 다른 분자들과는 달리 부...2025.05.13
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A+ 졸업생의 아닐린의 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 아닐린 아닐린은 나이트로 벤젠을 환원제와 함께 반응시켜 만든 방향족 아민 물질입니다. 아닐린은 무색 또는 담황색의 액체로 특유의 냄새를 가지고 있으며, 끓는점은 184°C, 녹는점은 -6°C입니다. 아닐린은 물에 대한 용해도가 작지만 유기용매에는 잘 용해됩니다. 또한 아닐린은 약염기 성질을 나타내는데, 이는 질소의 비공유전자쌍이 공명구조를 형성하기 때문입니다. 2. 아닐린의 합성법 아닐린의 제조 원료에는 나이트로 벤젠, 클로로벤젠, 페놀 등이 있으며, 나이트로 벤젠을 이용한 아닐린 합성에는 두 가지 방법이 있습니다. 첫째, 철...2025.01.14
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알돌 반응을 이용한 디벤잘아세톤 합성2025.11.161. 알돌 반응(Aldol Reaction) 알돌 반응은 유기화학에서 알데하이드나 케톤의 알파-카본과 카보닐 카본을 연결하여 더 큰 물질을 만드는 탄소-탄소 결합 형성 반응이다. 두 개의 카보닐화합물을 결합하여 새로운 베타-하이드록시 카보닐화합물을 형성하며, 알돌 축합반응은 물 분자를 잃고 알파, 베타-불포화 카보닐 부분을 생성한다. 이 실험에서는 2:1 분자 비율로 물질들이 반응에 참여한다. 2. 얇은 막 크로마토그래피(TLC) 얇은 막 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 실험 기법으로, 정지상과 이동상을 이용하여 물질들의 이동 속...2025.11.16
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 시약의 Ketone 첨가반응2025.11.151. Grignard 시약 합성 Grignard 시약은 무수 조건에서 브로모벤젠에 금속 마그네슘을 반응시켜 합성된다. 마그네슘은 2가 양이온으로 알킬기가 전기적으로 양성을 띤다. RMgX는 강한 염기이자 친핵체로 작용하며, 반응성이 큰 마그네슘은 MgO 상태로 존재할 수 있으므로 열을 가해 활성화시킨다. THF 같은 무수 용매를 사용하여 건조 상태를 유지하고, 질소 기체로 불활성 분위기를 조성한다. 2. 친핵성 첨가반응 Grignard 시약과 케톤(벤조페논)의 친핵성 첨가반응을 통해 3차 알코올(Triphenylcarbinol)을 ...2025.11.15
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