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PLGA 나노 입자의 합성과 수용성 약물 봉입 방법2025.01.041. PLGA 나노 입자 합성 PLGA는 높은 생체 적합성과 생분해성, 가공성으로 Drug Delivery System(DDS) 등의 디바이스로 응용되고 있다. 이번 실험은 대표적인 생분해성 고분자인 PLGA의 구조적, 물리적 특성을 이해하고, PLGA를 이용하여 nanoparticles를 합성하며, 이에 수용성 약물인 methylene blue를 봉입하여 약물전달체로써 만드는 것을 목표로 하였다. 2. 약물 전달 시스템(DDS) 약물 전달은 원하는 치료 효과를 달성하기 위해 약제학적 화합물을 표적 부위로 운반하는 것과 관련된 접근...2025.01.04
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치환된 디하이드로-1,3-벤즈옥사진의 합성2025.11.131. 디하이드로-1,3-벤즈옥사진 합성 디하이드로-1,3-벤즈옥사진은 벤즈옥사진 계열의 헤테로사이클릭 화합물로, 유기합성 분야에서 중요한 중간체 및 최종 생성물로 활용됩니다. 이 화합물의 합성은 다양한 치환기를 도입하여 약리활성 및 물리화학적 성질을 개선하는 데 목적이 있으며, 여러 합성 경로와 촉매 시스템을 통해 효율적으로 제조될 수 있습니다. 2. 유기합성 및 헤테로사이클 화학 헤테로사이클 화합물은 탄소 원자 외에 질소, 산소, 황 등의 원소를 포함하는 환상 구조를 가지며, 의약품, 농약, 염료 등 다양한 산업 분야에서 활용됩니...2025.11.13
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치환된 디하이드로-1,3-벤즈옥사진의 합성2025.11.131. 디하이드로-1,3-벤즈옥사진(Dihydro-1,3-benzoxazine) 디하이드로-1,3-벤즈옥사진은 벤젠 고리에 옥사진 고리가 융합된 헤테로사이클릭 화합물입니다. 이 화합물은 약물 개발, 재료 과학, 유기 합성 등 다양한 분야에서 중요한 중간체 및 최종 생성물로 사용됩니다. 치환된 유도체들은 생물학적 활성과 물리화학적 성질을 개선하기 위해 합성됩니다. 2. 유기 합성(Organic Synthesis) 유기 합성은 간단한 유기 분자들을 결합하여 더 복잡한 화합물을 만드는 화학 과정입니다. 이 실험에서는 여러 단계의 반응을 통...2025.11.13
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하이드로젤 연구동향2025.01.061. 약물전달 일반적인 약물전달은 생체 내 약물 투여 시 방출이 초기에 폭발적으로 일어나 부작용을 야기하거나 효소작용에 의한 분해가 빠르게 일어날 수 있어 약물의 지속적인 효과를 기대하기 어렵다는 한계가 있다. 하이드로젤을 이용한 약물전달 시스템의 경우 하이드로젤 자체가 인체에 안전하고 원하는 기능성을 도입하기 용이하며, 약물 보호, 하이드로젤의 분해시간 및 다공성 구조의 조절 등을 통해 약물을 원하는 기간에 맞춰서 서서히 방출시킬 수 있다. 2. 조직공학 하이드로젤은 생체적합성이 뛰어나고 조직의 생체화학적 요인들과 비슷하게 조절이...2025.01.06
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금나노입자(AuNPs)의 광학적 특성과 고찰2025.05.051. 나노기술과 금속 나노입자 나노기술은 과학의 트렌드 영역이 되었으며 기능적이고 조작된 나노입자의 개발로 큰 발전을 이루었다. 다양한 금속 나노 입자는 광범위한 의료 응용 분야에 널리 이용되고 있으며, 그 중 금 나노입자(AuNPs)가 매우 주목할 만하다. AuNPs는 여러 가지 고유한 기능적 특성과 쉬운 합성을 통해 광범위한 관심을 끌고 있다. 2. AuNPs의 광학적 특성 AuNPs의 고유한 특징(광학, 전자 및 물리화학적 특성)은 모양, 크기와 같은 나노입자의 특성을 변경할 수 있다. 표면 플라즈몬 공명(SPR)에 따라 Au...2025.05.05
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키토산 기반 나노입자를 활용한 BBB 투과 약물 전달 시스템(DDS) 탐구 - 알츠하이머 치료와 관련하여2025.01.281. DDS(약물 전달 시스템) 약물 전달 시스템(DDS, Drug Delivery System)이란 필요한 양의 약물이 우리 몸의 목표 부위에 효율적으로 전달될 수 있도록 약물 제형을 설계하는 기술이다. 즉, 약물의 방출과 흡수를 조절하고, 체내의 표적 부위까지 특정한 시간에 필요한 양의 약물이 도달하게 하는 등을 통해서 약물의 부작용을 줄이고 효과를 극대화하기 위해서 사용된다. 2. BBB(뇌혈관장벽) 뇌에 약물을 전달하려면 반드시 BBB(뇌혈관장벽)을 통과해야 한다. BBB는 체내 가장 강력한 생체장벽 중 하나로, 뇌의 항상성...2025.01.28
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페니실린 항균제의 작용기전과 임상 적용2025.11.171. 페니실린의 작용기전 페니실린은 세균의 세포벽을 구성하는 펩티도글리칸 사슬의 교차결합을 형성하는 트랜스펩티다아제 효소의 활성을 저해함으로써 세포벽 합성을 방해한다. 페니실린은 펩티도글리칸의 펜타펩타이드 말단의 알라닌 잔기와 유사한 구조를 가져 효소의 활성 부위에 비가역적으로 결합하여 세균의 세포벽을 약하게 만들고 삼투압 스트레스에 의한 세포 용해를 유도한다. 이는 그람양성균에 가장 효과적이며 연쇄상구균과 포도상구균 등에 우수한 항균작용을 나타낸다. 2. 페니실린의 특징과 투여 시 주의사항 페니실린은 대부분 신장으로 배설되므로 신...2025.11.17
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항감염증 약물2025.01.071. 항균요법의 원리 항균요법의 원리에 대해 설명합니다. 항균요법은 선택적 독성을 기반으로 하며, 항미생물제의 작용기전에 따라 분류됩니다. 항미생물제에 대한 내성 획득은 중요한 문제이며, 항생제 선택과 투여량, 투여 기간 등이 영향을 미칩니다. 2. 세포벽 억제제 세포벽 억제제에는 페니실린계, 세팔로스포린계, 카바페넴계, 모노박탐계, 반코마이신, 포스포마이신 등이 있습니다. 각 계열 약물의 특성과 작용기전, 적응증, 내성 등을 설명합니다. 3. 단백합성 억제제 단백합성 억제제에는 테트라사이클린계, 마크로라이드계, 클린다마이신, 리네...2025.01.07
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약리학 약물정리2025.05.111. 통증 메커니즘 통증은 외부의 자극에 의해 감각신경의 말단에서 척수를 통해 중추신경계로 전도된다. 감각신경의 말단은 열, 물리적 및 화학적 자극에 의해 Na+ 및 Ca²+등이 세포 내로 유입되면, 탈분극 되어 활동전위가 발생되어 통증을 대뇌피질에 전달함으로써 통증을 느끼게 한다. 피부의 통증은 기계적 자극으로 일어나나, 근육이나 내장기관은 지각 신경이 발달되어 있지 않기 때문에 기계적 자극에는 무감각하다. 2. 진통약 분류 진통약은 마약성과 비마약성으로 나눌 수 있으며, 마약성 진통약이란 모든 통증을 완화 또는 소실시키는 약물로...2025.05.11
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(무기화학실험) 아스피린 합성 결과 레포트2025.01.211. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물의 반응으로 아스피린을 합성하였다. 1.00g의 살리실산과 1.50mL의 아세트산 무수물을 반응시켜 0.97g의 아스피린을 얻었으며, 아스피린의 백분 수득률은 74.6%였다. 반응 매커니즘, 오차 원인, 실험 개선점 등을 분석하였다. 1. 아스피린 합성 아스피린 합성은 의약품 개발에 있어 매우 중요한 과정입니다. 아스피린은 해열, 진통, 소염 효과가 있어 널리 사용되는 약물이며, 이를 합성하는 기술은 의약품 산업에 큰 영향을 미칩니다. 아스피린 합성 기술의 발전은 약물의 효능...2025.01.21
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