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Electrophilic addition of Alkyne2025.01.051. Electrophilic addition of alkyne 알킨은 두 탄소 사이에 π 결합을 포함하고 있어, 알켄의 친전자 첨가 반응과 유사한 양상으로 친전자 첨가 반응이 일어난다. 알킨의 π 결합에는 전자가 풍부하므로 쉽게 친전자 첨가 반응이 일어날 수 있다. 알킨의 삼중 결합에 존재하는 π 결합은 첨가 반응이 일어남에 따라 두 개의 σ 결합이 생성된다. σ 결합은 π 결합보다 강하므로, 알킨의 친전자 첨가 반응은 보통 흡열 반응이다. 알킨의 친전자 첨가 반응은 다양한 조건과 시약으로 진행할 수 있으며, Pt, Pd, Ni와...2025.01.05
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카벤 반응(Carbene Reaction)2025.01.021. 카벤(Carbene) 카벤은 두 개의 비공유 전자를 포함하고, 치환기 또는 수소 원자가 결합된 분자를 말한다. 가장 간단한 형태의 카벤은 메틸렌(CH2)이다. 카벤은 sp3으로 hybridized 되어 있고, p 오비탈이 비어 있다. 카벤이 다른 물질과 새로운 결합을 형성할 때, 비어 있는 p 오비탈에 전자가 들어올 수 있어 친전자성으로 작용할 수 있다. 또한 카벤이 가진 비공유 전자쌍을 제공하며 친핵성으로 작용할 수 있다. 즉, 카벤은 친핵성과 친전자성의 성질을 모두 갖는다. 2. 디클로로카벤(Dichlorocarbene) ...2025.01.02
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실험 1 결과 보고서: 1-옥텐의 하이드로보레이션-산화 반응을 통한 1-옥타놀 합성2025.05.151. 하이드로보레이션-산화 반응 하이드로보레이션-산화 반응은 알켄에 보란 시약을 첨가하여 알코올을 합성하는 반응이다. 1단계에서는 보란 시약이 알켄에 첨가되어 알킬보란이 생성되고, 2단계에서는 알킬보란이 산화되어 알코올이 생성된다. 이 실험에서는 1-옥텐을 이용하여 1-옥타놀을 합성하였다. 2. 1-옥텐의 하이드로보레이션 1-옥텐에 보란 시약인 BH3-THF 복합체를 첨가하여 알킬보란을 생성하였다. 이때 보란 시약이 알켄에 항-마르코프니코프 방향으로 첨가되어 2차 알킬보란이 생성된다. 3. 1-옥타놀의 산화 생성된 알킬보란을 과산화...2025.05.15
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 예비2025.05.091. 제거 반응 E1 E1 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성한 뒤에, 수소 원자에 염기가 결합하는 two step 반응이다. 두 개의 시그마 결합을 잃고, 한 개의 새로운 파이 결합을 형성한다. E1 반응의 속도결정단계 RDS는 이탈기가 떨어져 나가는 단계로, 염기의 종류와 관계없이 이탈기의 능력만이 속도를 결정하는 데에 관여한다. 따라서 이탈기가 떨어져 나간 후, 중간체인 탄소양이온의 안정성이 가장 중요하다. 2. 제거 반응 E2 E2 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성하는 것과 염기가...2025.05.09
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 cyclohexanol을 반응물로 사용하고, 황산과 가열 조건 하에서 실험을 진행하기 때문에 반응 메카니즘은 E1 반응임을 알 수 있습니다. cyclohexanol은 O-H 수소결합에 의해 분자간 힘이 강하기 때문에 162℃의 높은 끓는점을 가지지만, cyclohexene은 비교적 낮은 83℃의 끓는점을 가집니다. 따라서 100℃ 이하의 온도로 가열했을 때, 끓는점이 더 낮은 cyclohexene과 물이 먼저 기화되어 증류물로 얻어지고, 잔유물로는 탈수 반응의 결과로 황산과 물이 얻어집니다. 2....2025.05.09
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유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 결과2025.05.091. Diels-Alder 반응 이번 실험에서는 분자 모형을 만드는 과정을 통해 Diels-Alder 반응의 생성물을 확인하였다. Diels-Alder 반응은 pericyclic mechanism의 일종으로, 다이엔의 4개의 파이 전자와 친다이엔체의 2개의 파이 전자가 반응하여 재배열된다. 그 결과 시그마 결합 1개가 파이 결합 2개로 바뀌고, 파이 결합 2개가 시그마 결합 1개로 바뀐다. 생성물을 보면 다이엔의 단일 결합이 이중 결합으로 바뀌고, 친다이엔체의 이중 결합이 단일 결합 또는 삼중 결합이 단일 결합으로 바뀌는 것을 확인...2025.05.09
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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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A+ 받은 유기화학실험 2_ Exp 3_Diels-Alder reaction (실험방법, 프리랩, 랩리포트 모음)2024.12.311. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 1,3-부타디엔과 말레산 무수물 사이에서 일어나며, 시클로헥센 화합물을 생성합니다. 이 실험에서는 Diels-Alder 반응의 메커니즘, 실험 방법, 정제 과정 등을 자세히 설명하고 있습니다. 실험 과정에서 주의해야 할 사항들도 잘 정리되어 있습니다. 1. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 매우 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 공액 디엔과 알켄 사이의 [4+2] 고리화 첨가 반응으...2024.12.31
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물리화학실험 Gaussian tutorial2025.01.241. Gaussian 프로그램 사용 Gaussian 프로그램을 사용하여 다양한 분자의 구조와 물성을 계산하고 분석하였다. OPT, FREQ, SCAN 등의 방법을 통해 분자의 결합길이, 진동수, 해리에너지 등을 구하였고, 이를 바탕으로 분자의 특성을 이해할 수 있었다. 2. NH3 분자의 구조 분석 NH3 분자의 inversion 실험 결과를 Avogadro 프로그램을 통해 확인하였고, 다양한 basis set을 사용하여 계산한 결과와 실험값을 비교하였다. 이를 통해 basis set이 커질수록 실험값과 더 가까운 결과를 얻을 수 ...2025.01.24
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp5.Bromination and Debromination2025.01.221. 콜레스테롤의 구조와 특성 콜레스테롤은 동물 세포의 세포막에 존재하는 지질의 한 종류로, 소수성 고리 4개와 소수성 꼬리, 그리고 -OH기를 가지고 있다. 이로 인해 물에 잘 녹지 않는 성질을 가지며, 세포막의 유동성 조절에 기여한다. 또한 콜레스테롤은 체내 여러 물질의 전구체로 작용할 수 있다. 2. 콜레스테롤의 정제 방법 콜레스테롤을 자연 소스에서 얻을 경우 불순물이 섞여 있는데, 이를 제거하기 위해 브로민화 반응을 활용한다. 불순물은 브로민화 반응이 일어나지 않지만 콜레스테롤은 브로민화되어 용해도가 변하므로 결정화를 통해 ...2025.01.22
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