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아세토페논 옥심의 합성2025.11.131. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxime) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이는 케톤 화합물이 옥심으로 전환되는 전형적인 유기합성 반응으로, 실험실에서 기본적인 유기화학 실험으로 널리 사용됩니다. 생성된 옥심은 백색 결정성 고체 형태이며, 다양한 유기합성의 중간체로 활용될 수 있습니다. 2. 옥심화 반응(Oximation Reaction) 옥심화 반응은 카보닐 화합물(알데하이드 또는 케톤)과 하이드록실아민이 반응하여 옥심을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 산성 또는...2025.11.13
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아세토페논 옥심의 합성2025.11.131. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxime) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이 화합물은 케톤 작용기가 옥심으로 전환된 구조를 가지며, 유기합성에서 중간체로 널리 사용됩니다. 옥심은 상대적으로 안정적인 화합물이며, 다양한 화학 반응의 출발물질로 활용될 수 있습니다. 2. 유기합성 반응 아세토페논 옥심의 합성은 기본적인 유기합성 반응 중 하나로, 카르보닐 화합물과 아민 유도체의 축합반응(condensation reaction)에 해당합니다. 이 반응은 산성 또는 염기성...2025.11.13
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아세토페논 옥심 합성 실험2025.11.121. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxim) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이 화합물은 케톤 작용기가 옥심으로 전환되는 반응의 전형적인 예시이며, 유기화학 실험에서 중요한 합성 기법을 학습하는 데 사용됩니다. 옥심은 산화제나 환원제로 작용할 수 있는 다목적 중간체로 활용됩니다. 2. 유기합성 반응(Organic Synthesis Reaction) 유기합성은 간단한 유기물질로부터 복잡한 유기화합물을 만드는 과정입니다. 아세토페논 옥심 합성은 친핵성 첨가 반응의 대표적 ...2025.11.12
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m-니트로아세토페논의 환원 반응2025.11.131. m-니트로아세토페논(m-nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기(-NO2)와 아세틸기(-COCH3)가 메타 위치에 치환된 유기화합물입니다. 이는 유기합성에서 중요한 중간체로 사용되며, 다양한 화학 반응의 출발물질로 활용됩니다. 니트로기는 강한 전자 흡수기로 작용하여 분자의 반응성에 영향을 미칩니다. 2. 환원 반응(Reduction) 환원 반응은 화합물이 전자를 얻거나 산소를 잃는 화학 반응입니다. m-니트로아세토페논의 환원에서는 니트로기가 아미노기(-NH2)로 전환되는 과정이 주요 목표입니...2025.11.13
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[유기화학실험] 아세토페논의 할로폼 반응 벤조산의 합성 결과보고서2025.01.221. 아세토페논 아세토페논은 케톤 화합물의 일종으로, 벤젠 고리에 아세틸기가 결합된 구조를 가지고 있습니다. 아세토페논은 다양한 화학 반응에 사용되며, 특히 할로폼 반응에서 중요한 역할을 합니다. 2. 할로폼 반응 할로폼 반응은 케톤 화합물에서 α-탄소 원자의 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되는 반응입니다. 이 반응을 통해 할로폼 화합물(예: 클로로포름, 브로모포름 등)을 합성할 수 있습니다. 3. 벤조산 벤조산은 카르복시산의 일종으로, 벤젠 고리에 카르복시기가 결합된 구조를 가지고 있습니다. 벤조산은 다양한 화학 반응에 사용되며,...2025.01.22
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m-니트로아세토페논의 환원 반응2025.11.131. m-니트로아세토페논(m-nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기(-NO2)와 아세틸기(-COCH3)가 메타 위치에 치환된 유기화합물입니다. 이 화합물은 유기합성에서 중요한 중간체로 사용되며, 환원 반응을 통해 아미노 화합물로 전환될 수 있습니다. 니트로기의 환원은 다양한 환원제를 사용하여 수행될 수 있으며, 이는 약물 합성 및 염료 산업에서 광범위하게 응용됩니다. 2. 환원 반응(Reduction Reaction) 환원 반응은 화합물이 전자를 얻거나 산소를 잃는 화학 반응입니다. 니트로 화합...2025.11.13
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m-니트로아세토페논의 환원 실험2025.11.121. 환원 반응(Reduction Reaction) m-니트로아세토페논의 환원은 유기화학에서 중요한 반응으로, 니트로기(-NO2)를 아미노기(-NH2)로 전환하는 과정입니다. 이 실험에서는 적절한 환원제를 사용하여 방향족 화합물의 니트로기를 선택적으로 환원합니다. 환원 반응의 조건, 온도, 시간 등을 조절하여 목표 생성물을 효율적으로 얻을 수 있습니다. 2. m-니트로아세토페논(m-Nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기와 아세틸기가 메타 위치에 치환된 방향족 화합물입니다. 이 화합물은 유기합성의...2025.11.12
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Grignard 반응 및 Triphenylcarbinol 합성 마그네슘과 브로모벤젠의 Grignard 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 벤조페논과 반응시켜 Triphenylcarbinol을 제조했다. 수율은 59.3%였으며, 생성물의 녹는점(161°C)이 표준값(161-164°C)과 일치하여 순도 높은 제품임을 확인했다. 수율 감소 원인은 미반응 물질, 수증기 유입, 제품 손실 등이었다. 2. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 반응 4-브로모아세토페논과 4-톨릴붕산을 팔라듐 촉매 하에서 반...2025.11.13
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Grignard 반응을 이용한 1,1-diphenylethanol 제조2025.11.161. Grignard 시약 제조 마그네슘 조각과 브로모벤젠을 디에틸 에테르에 혼합하여 Grignard 시약을 제조하는 과정이다. 3-neck round-bottom flask에 마그네슘 2g을 넣고, 브로모벤젠 19.4g을 디에틸 에테르 60ml에 혼합하여 dropping funnel을 통해 천천히 첨가한다. 건조제가 포함된 drying tube와 condenser를 설치하여 수분 침입을 방지하고, 교반 시 마그네슘이 반응하면서 투명한 아메리카노 색의 용액이 형성된다. 이 과정에서 수분 침입은 Grignard 시약을 파괴하고 벤젠을...2025.11.16
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유기 분광 기법을 이용한 바이아릴 구조 규명2025.11.161. 질량 분석법(Mass Spectrometry, MS) 질량 분석법은 분자의 질량과 분자량을 결정하는 기법으로, 이온화원, 질량 분석기, 검출기의 세 가지 기본 장치로 구성된다. 분자가 파편화될 때 형성되는 파편의 질량을 측정하여 분자에 대한 구조 정보를 얻을 수 있다. 질량 스펙트럼은 x축이 m/z 값, y축이 이온의 강도 또는 상대 풍부도를 나타내는 막대 그래프로 표현되며, 가장 큰 피크는 베이스 피크(100%)이고, 절단되지 않은 양이온 라디칼에 해당하는 피크는 부모 피크 또는 분자 이온(M+)이라고 불린다. 2. 적외선 ...2025.11.16