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선천성심장질환 아동의 수술간호2025.04.281. 선천성심장질환이란? 선천성 심장질환은 알 수 없는 원인으로 심장의 기형 및 기능 장애를 가지고 태어난 질환입니다. 태아 때 진단되기도 하고 출생 수년 뒤 진단되기도 하며, 유아기와 아동기에 수유 곤란, 호흡 곤란, 발육부전, 청색증 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 2. 선천성심장질환 아동의 수술 종류와 간호중재 선천성심장질환 아동에게 시행되는 다양한 수술 종류와 각 수술에 대한 간호중재를 설명하고 있습니다. 심방중격결손, 심실중격결손, 동맥관개존증, 방실중격결손, 대동맥축착, 대동맥판협착, 폐동맥판협착, 팔로네증후, 삼첨판막...2025.04.28
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선천성 대사질환을 지닌 영유아의 어린이집 입소 문제2025.01.211. 선천성 대사질환을 지닌 영유아의 어린이집 입소 선천성 대사질환을 지닌 영유아가 어린이집에 입소하길 원하지만, 어린이집에서는 여러 이유로 입소를 거부하는 경우가 있다. 이에 대해 영유아보육법 시행규칙, 영유아의 안전과 건강, 어린이집의 현실적 어려움 등을 고려하여 입소 거부가 정당화될 수 있다는 의견을 제시하였다. 1. 선천성 대사질환을 지닌 영유아의 어린이집 입소 선천성 대사질환을 지닌 영유아의 어린이집 입소는 매우 중요한 문제입니다. 이러한 영유아들은 특별한 관리와 돌봄이 필요하므로, 어린이집 입소 시 이를 고려해야 합니다....2025.01.21
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선천성 대사이상 질환 6가지 요약 및 정리2025.05.061. 페닐케톤뇨증(PKU) 페닐케톤뇨증은 단백질 속에 함유된 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 인해 페닐알라닌이 체내에 축적되어 경련 및 발달장애를 일으키는 상염색체성 유전 대사 질환입니다. 혈액 검사를 통해 진단하며, 저페닐알라닌 식이요법으로 치료할 수 있습니다. 조기 발견 및 치료가 중요합니다. 2. 선천성 갑상선 기능 저하증(cretinism) 선천성 갑상선 기능 저하증은 태아기부터 갑상선의 형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등으로 인해 갑상선 기능이 저하되는 상태입니다. 출생 후 2-3개월 경에 증상이 나타나며, ...2025.05.06
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선천성심장질환 아동간호 시나리오 및 문헌고찰2025.01.131. 선천성 심장질환의 주요 증상과 징후 선천성 심장질환의 주요 증상과 징후에 대해 설명하고 있습니다. 심방중격결손, 심실중격결손, 동맥관 개존증, 방실중격결손, 동맥간증, 폐동맥 협착, 활로 4징후, 대혈관 전위, 삼천판 폐쇄, 대동맥 축착, 대동맥 협착, 좌심형성부전증후군 등의 증상과 징후를 자세히 기술하고 있습니다. 2. 모세기관지염 아동의 간호중재 모세기관지염이 있는 아동을 위한 약물적, 비약물적 간호중재에 대해 설명하고 있습니다. 약물적 중재로는 Ribavirin 분무 치료, 기관지 확장제, 스테로이드 등의 사용을 소개하고...2025.01.13
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선천성 심질환 정리본2025.01.291. 심실중격 결손 심실중격 결손은 우심실과 좌심실 사이의 비정상적인 결손(구멍)이 있는 질환입니다. 이로 인해 심내막염, 폐혈관질환 등의 합병증이 발생할 수 있어 수술이 필요합니다. 수술을 통해 울혈성 심부전을 방지하고 이뇨제, digitalis, 수분제한 등의 치료를 받습니다. 2. 심방중격 결손 심방 사이의 비정상적인 결손(구멍)이 있는 질환으로, 심내막염, 폐혈관질환 등의 합병증 예방을 위해 수술이 필요합니다. 수술을 통해 울혈성 심부전을 방지하고 이뇨제, digitalis, 수분제한 등의 치료를 받습니다. 3. 팔로 4징후...2025.01.29
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선천성 심장질환(비청색증형)2025.01.151. 선천성 심장질환(Congenital Heart Disease, CHD) 선천성 심장질환은 1,000명 출생아 중 4~10명 정도로 발생하며, 영아 사망의 주요 원인입니다. 선천성 심장질환을 가진 아동은 심장 이외의 결함을 동반하는 경향이 있습니다. 선천성 심장질환의 높은 발생율과 관련된 요인으로는 유전학적 요인, 임신 기간 중 어머니의 풍진감염, 알코올 중독, 연령, 당뇨병, 형제의 심장결손, 부모의 선천성 심질환, 염색체 이상, 다른 선천성 기형 등이 있습니다. 2. 비청색증형 결손(acyanotic defects) 비청색증...2025.01.15
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선천성심장질환(Tetralogy of fallot) 환아 사례, 원인, 병태생리, 임상양상, 진단, 치료, 객.주관적 자료, 간호진단2025.04.281. 선천성심장질환(Tetralogy of fallot) 팔로 4징후(tetralogy of fallot, TOF)는 다음의 네 가지 병변이 동반된 선천성 심장병을 말하며, 이중 가장 중요한 병변은 심실 중격 결손과 폐동맥 협착이다. 전체 선천성 심질환의 5~10%에서 발생하며 가장 흔한 청색증형 결손이다. 대부분 원인을 알 수 없지만 유전적 요소, 약물 노출, 선천성 감염 등이 관여할 것으로 추정된다. 병태생리는 폐동맥 협착과 심실 중격 결손으로 인해 혈액의 산소화에 문제가 발생하고 저산소혈증과 우심실 비대증이 나타나게 된다. 임...2025.04.28
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신생아 선천성 대사장애 검사 보고서, 소감문2025.05.071. 선천성 대사이상 선천성 대사이상이란 태어났을 때부터 체내에서 아미노산, 지방 등 필수영양소를 분해하는 효소의 결함 및 결핍으로 탄수화물, 단백질, 지방 등의 대사가 잘 이루어지지 못해 신체적, 정신적 장애를 일으키게 되는 질환이다. 선천성대사 이상검사를 조기에 받으면 예방과 치료가 가능하지만, 늦게 발견하면 심한 지능 장애뿐 아니라 간 장애, 신장 장애 등 심한 후유증을 일으킬 수 있다. 2. 선천성 대사장애 검사 선천성 대사장애 검사는 이상을 조기 발견하여 식이요법이나 호르몬 치료로 정상, 정상에 가까운 생활을 할 수 있도록...2025.05.07
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선천성 거대결장 질병 고찰2025.05.151. 선천성 거대결장(Hirschsprung's disease) 선천성 거대결장은 대장의 말단부위에 신경절이 존재하지 않아 장운동에 문제가 생기는 질환입니다. 이로 인해 정상적인 배변이 어려워지며, 대변이 고여 장이 늘어나게 됩니다. 주로 직장과 결장에 병변이 발생하며, 남아에게 더 많이 나타납니다. 병태생리적으로는 신경절 세포 부족으로 인한 장 이완 능력 감소와 비정상적인 장 수축이 특징입니다. 원인은 신경아세포의 이동 과정 문제나 신경절 세포 분화 과정의 이상 등으로 알려져 있습니다. 증상은 신생아기부터 아동기까지 다양하게 나타...2025.05.15
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선천성 심장 질환 영아의 가스교환장애와 부모역할장애 관리2025.01.241. 가스교환장애 영아의 폐혈류 감소로 인한 가스교환장애 관리를 위해 ABGA 수치 관찰, 호흡양상 사정, 처방된 약물 투여, 산소 공급, 체위 변경 등의 중재를 실시한다. 이를 통해 영아의 산소화 개선, 청색증 및 호흡곤란 완화를 목표로 한다. 2. 부모역할장애 영아의 불확실한 예후로 인한 어머니의 불안을 완화하기 위해 활력징후 측정, 불안 완화 중재, 가족 지지체계 활용, 수술 및 관리 교육 등을 실시한다. 이를 통해 어머니의 대처능력 향상과 안정적인 부모역할 수행을 도모한다. 1. 가스교환장애 가스교환장애는 폐 기능 저하로 인...2025.01.24
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