선천성 거대결장 질병 고찰
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아동간호실습 거대결장 질병고찰(주제발표)
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2023.09.14
문서 내 토픽
  • 1. 선천성 거대결장(Hirschsprung's disease)
    선천성 거대결장은 대장의 말단부위에 신경절이 존재하지 않아 장운동에 문제가 생기는 질환입니다. 이로 인해 정상적인 배변이 어려워지며, 대변이 고여 장이 늘어나게 됩니다. 주로 직장과 결장에 병변이 발생하며, 남아에게 더 많이 나타납니다. 병태생리적으로는 신경절 세포 부족으로 인한 장 이완 능력 감소와 비정상적인 장 수축이 특징입니다. 원인은 신경아세포의 이동 과정 문제나 신경절 세포 분화 과정의 이상 등으로 알려져 있습니다. 증상은 신생아기부터 아동기까지 다양하게 나타나며, 진단을 위해 직장수지검사, 방사선 검사, 직장내압검사, 직장흡인생검 등이 활용됩니다. 치료는 수술적 방법이 주요하며, 1차 수술로 인공항문 형성술, 2차 수술로 Soave, Swenson, Duhamel 수술 등이 시행됩니다. 간호중재로는 수술 전 영양 상태 개선, 장 준비, 수술 후 합병증 예방 등이 중요합니다.
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  • 1. 선천성 거대결장(Hirschsprung's disease)
    선천성 거대결장은 신생아 및 영유아에게 발생하는 드문 선천성 질환으로, 결장의 일부 또는 전체가 정상적인 신경 기능을 하지 못하여 장폐색이 발생하는 질환입니다. 이 질환은 출생 시 또는 생후 초기에 증상이 나타나며, 주된 증상으로는 배변 장애, 복부 팽만, 구토 등이 있습니다. 정확한 진단과 적절한 치료가 이루어지지 않으면 심각한 합병증이 발생할 수 있으므로, 조기 발견과 신속한 치료가 매우 중요합니다. 수술적 치료가 필요한 경우가 많으며, 수술 후에도 장기적인 관리와 추적 관찰이 필요합니다. 이 질환은 유전적 요인과 관련이 있는 것으로 알려져 있으며, 가족력이 있는 경우 주의 깊게 관찰해야 합니다. 전문 의료진의 적절한 진단과 치료를 통해 대부분의 환자들이 정상적인 삶을 영위할 수 있습니다.
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