총 547개
-
아세토페논 옥심의 합성2025.11.131. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxime) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이 화합물은 케톤 작용기가 옥심으로 전환된 구조를 가지며, 유기합성에서 중간체로 널리 사용됩니다. 옥심은 상대적으로 안정적인 화합물이며, 다양한 화학 반응의 출발물질로 활용될 수 있습니다. 2. 유기합성 반응 아세토페논 옥심의 합성은 기본적인 유기합성 반응 중 하나로, 카르보닐 화합물과 아민 유도체의 축합반응(condensation reaction)에 해당합니다. 이 반응은 산성 또는 염기성...2025.11.13
-
알돌 반응을 이용한 디벤잘아세톤 합성2025.11.161. 알돌 반응(Aldol Reaction) 알돌 반응은 유기화학에서 알데하이드나 케톤의 알파-카본과 카보닐 카본을 연결하여 더 큰 물질을 만드는 탄소-탄소 결합 형성 반응이다. 두 개의 카보닐화합물을 결합하여 새로운 베타-하이드록시 카보닐화합물을 형성하며, 알돌 축합반응은 물 분자를 잃고 알파, 베타-불포화 카보닐 부분을 생성한다. 이 실험에서는 2:1 분자 비율로 물질들이 반응에 참여한다. 2. 얇은 막 크로마토그래피(TLC) 얇은 막 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 실험 기법으로, 정지상과 이동상을 이용하여 물질들의 이동 속...2025.11.16
-
Friedel-Crafts 아실화 반응 실험 결과보고서2025.11.131. Friedel-Crafts 아실화 반응 Friedel-Crafts 아실화는 방향족 화합물에 아실기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis 산 촉매(예: AlCl3)의 존재 하에서 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 선택적이며 방향족 고리의 활성화 정도에 따라 반응성이 결정됩니다. 2. 유기합성 실험 기법 유기화학 실험에서는 다양한 합성 기법과 정제 방법이 사용됩니다. 반응 후 생성물은 재결정, 크로마토그래피 등의 방법으로 정제되며, 녹는점 측정, NMR, ...2025.11.13
-
유기화학실험: 알돌 축합과 엔온 합성2025.11.121. 알돌 축합 반응 알돌 축합은 두 개의 카르보닐 화합물이 축합되어 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서 한 분자의 카르보닐 화합물의 알파 탄소에 있는 수소가 제거되어 카르복실 이온이 형성되고, 이것이 다른 카르보닐 화합물의 카르보닐 탄소를 공격하여 새로운 C-C 결합을 만듭니다. 알돌 축합은 유기합성에서 매우 중요한 반응으로, 복잡한 분자 구조를 만드는 데 널리 사용됩니다. 2. 엔온 합성 엔온은 탄소-탄소 이중결합과 탄소-산소 이중결합이 인접하게 배치된 구조를 가진 유기화합물입니다. 엔온 합성은 ...2025.11.12
-
의약품 합성 - 아스피린2025.05.011. 유기 합성 유기 합성이란, 원자나 원자단을 원하는 위치에 결합 및 연결시키는 과정으로 원자나 원자단 간의 상대적인 결합 외에도 3차원 구조까지 고려해야 하는 복잡한 과정이다. 유기 합성 과정에서 의도치 않게 생성되는 불순물은 합성의 효율을 떨어뜨림과 동시에, 합성의 결과로 생성된 화합물을 원활히 활용할 수 없게 만든다. 이러한 현상을 방지하기 위해, 합성 과정에 포함되는 반응의 효율을 증가시켜 불순물의 생성을 방지하거나, 불순물을 완벽히 제거하는 기술이 필요하다. 2. 정제 정제란, 어떤 물질로부터 함유된 불순물을 제거하여 물...2025.05.01
-
Simple Transformation2 - Organic Chemistry Lab Experiment 6 Pre-Report2025.05.151. 유기화학실험 이 보고서는 유기화학실험 6번 실험인 Simple Transformation2에 대한 예비 보고서입니다. 실험 과정에서 에틸 벤조에이트 합성을 위한 단계적 변환 반응을 다루고 있습니다. 실험 절차, 반응 메커니즘, 생성물 분리 및 정제 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 에틸 벤조에이트 합성 이 실험의 목적은 벤조산과 에탄올을 반응시켜 에틸 벤조에이트를 합성하는 것입니다. 반응 메커니즘은 Fischer 에스터화 반응으로, 산 촉매 하에서 벤조산과 에탄올이 반응하여 에틸 벤조에이트와 물이 생성됩니다. 생성물은 분리...2025.05.15
-
Grignard 합성을 통한 트리페닐메탄올 제조2025.01.061. Grignard 시약의 합성 브로모벤젠과 마그네슘을 이용하여 페닐 마그네슘 브로마이드 Grignard 시약을 합성하였다. 마그네슘 조각을 활성화시키기 위해 1,2-디브로모에탄을 사용하였으며, 무수 에테르 용매 하에서 반응을 진행하였다. 2. Grignard 반응을 통한 트리페닐메탄올 합성 합성된 Grignard 시약에 벤조페논을 첨가하여 트리페닐메탄올을 합성하였다. 이 반응에서 Grignard 시약의 페닐기가 벤조페논의 카보닐기와 반응하여 3차 알코올인 트리페닐메탄올이 생성된다. 3. 생성물 분리 및 정제 반응 후 생성된 트리...2025.01.06
-
개시제 및 비닐 단량체의 정제 예비보고서2025.01.231. 단량체 정제 단량체의 순도는 중합된 고분자의 질을 결정하는 매우 중요한 척도이다. 적은 양의 중합금지제나 정지 반응을 일으키는 불순물이 포함된 경우 중합속도 및 분자량에 큰 영향을 미칠 수 있기 때문에 이를 제거하기 위해 반드시 정제과정을 거쳐야 한다. 단량체의 정제 방법에는 단순 증류, 분별 증류, 진공 증류, 공비 증류, 재결정, 승화, 추출, 크로마토그라피 등이 있다. 2. 비닐 단량체 정제 비닐 단량체의 정제에서는 단량체의 종류와 예상되는 불순물, 그리고 중합 방법(이온 중합, 라디칼 중합)을 고려해야 한다. 불순물로는...2025.01.23
-
Wittig 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.161. Wittig 반응 메커니즘 Wittig 반응은 포스포란(ylide)이 알데히드 또는 케톤에 첨가되어 옥사포스페테인이라는 고리형 중간체를 생성하고, 이것이 자발적으로 분해되어 알켄과 삼페닐포스핀 산화물을 생성하는 반응이다. 안정한 ylide에서는 옥사포스페테인 형성이 가역적이어서 (E) 형태가 선택적으로 합성되지만, 불안정한 ylide에서는 비가역적이어서 (Z) 형태가 선택적으로 얻어진다. 2. 기하 이성질체 선택성 전자 흡수 그룹(EWG)이 있는 안정한 ylide는 (E)-스틸벤을 주로 생성하고, 전자 공여 그룹(EDG)이 있...2025.11.16
-
증류와 정제 실험 결과보고서2025.11.131. 증류(Distillation) 증류는 액체 혼합물을 끓는점의 차이를 이용하여 분리하는 물리적 분리 방법입니다. 가열을 통해 끓는점이 낮은 성분이 먼저 기화되고, 냉각되어 액화되는 원리를 이용합니다. 유기화학에서 액체 유기화합물의 정제 및 분리에 널리 사용되며, 단순증류, 분별증류 등 다양한 방법이 있습니다. 2. 정제(Purification) 정제는 불순물을 제거하여 순수한 물질을 얻는 과정입니다. 유기화학에서는 재결정, 크로마토그래피, 증류 등 다양한 방법을 사용합니다. 정제의 효율성은 수율과 순도로 평가되며, 최종 생성물의...2025.11.13
1 / 55
