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다운증후군(참고문헌사이트있음)2025.05.031. 다운증후군의 역사와 정의 19세기 후반 영국의 의사인 존 랭더 헤이든 다운(John Langdon Haydon Down)이 1862년 처음으로 다운증후군을 가진 사람에 대해 분류하고 정확한 설명을 발표했습니다. 그의 학술적인 업적으로 다운이 다운증후군의 아버지로 인정받게 되었습니다. 1959년 프랑스의 의사 제롬 르준은 다운증후군을 가진 사람들의 세포에서 47개의 염색체를 관절했으며, 나중에 염색체 21의 여분의 부분적 또는 전체 복사본이 다운증후군과 관련된 특성을 가져온다는 것을 밝혀졌습니다. 2. 다운증후군의 종류 다운증후...2025.05.03
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다운증후군 발생원인과 행동특성2025.01.201. 다운증후군 다운증후군은 인간 염색체 구조의 미세한 차이가 어떻게 생물학적, 신체적, 그리고 지능적 발달에 중대한 영향을 미치는지를 보여주는 대표적인 예이다. 이 질환은 1866년 영국의 의사 존 랭던 다운(John Langdon Down)에 의해 처음으로 상세히 기술되었으며, 이후 그의 이름을 따서 다운증후군으로 불리게 되었다. 다운증후군은 주로 21번 염색체가 정상보다 하나 더 존재함으로써 발생하는 유전 질환이다. 2. 발생 원인 다운증후군의 주요 발생 원인은 21번 염색체의 삼염색체성(trisomy 21)으로 인한 것이다....2025.01.20
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다운증후군의 특성과 지도방법2025.01.141. 다운증후군의 특성 다운증후군은 일반적으로 21번 염색체의 세포핵에 추가로 복제된 염색체가 존재하는 유전적 이상으로, 주로 발달 지연과 신체적 특징 변화를 유발한다. 다운증후군의 특징으로는 얼굴의 특징적 외모 변화, 근육 톤의 저하, 손가락의 특이한 모양 등이 있으며, 지능 발달에 문제가 있을 수 있다. 다운증후군의 진단은 생후에 이루어지며, 다양한 검사 방법이 있다. 또한 다운증후군은 후천적 갑상샘 저하증, 당뇨병, 비만, 낮은 신장, 척수의 압박, 눈의 굴절, 청력 손상, 알츠하이머병, 지적 장애 등의 합병증을 동반할 수 있...2025.01.14
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다운증후군 환아의 심실중격결손 간호2025.05.141. 다운증후군 다운증후군(Trisomy 21)은 임신 전, 당시, 후의 비분리 또는 전좌에 의해 발생한다. 난자 또는 정자의 발달에서 과잉 염색체가 발현하여 모든 세포에서 21번째 염색체가 3개인 배아를 야기하고, 이것은 다운증후군의 특징적인 생김새와 선천적 결손을 야기한다. 다운증후군은 근긴장도 저하, 관절의 과굴곡과 느슨함, 단신, 작은 머리, 납작한 후두와 안면, 낮은 콧등과 작은 코, 사선의 안검열, 내안각췌피, Brushfield 반점, 낮게 위치한 귀, 비정상적 모양의 귀, 아치형의 구개, 작은 입, 혀 돌출 등의 증상...2025.05.14
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다운증후군 장애인의 삶과 사회복지 지원2025.05.151. 다운증후군 다운증후군은 염색체 이상으로 인해 발생하는 선천적 장애로, 특징적인 외모와 지적 장애, 심장병 등의 증상을 보인다. 다운증후군 장애인들은 사회적 편견, 경제활동 및 사회활동의 제한, 전문적인 복지 서비스 부족 등의 어려움을 겪고 있다. 이를 해결하기 위해서는 사회적 인식 개선, 맞춤형 복지 서비스 및 정책 마련, 공동체 생활 지원 등의 노력이 필요하다. 2. 다운증후군 장애인의 문제점 다운증후군 장애인들이 겪는 주요 문제점은 다음과 같다. 첫째, 외모에 대한 사람들의 부정적인 인식과 편견으로 인한 어려움. 둘째, 경...2025.05.15
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영아기 발달장애(자폐장애, 다운증후군, 뇌성마비)2025.01.271. 자폐장애 자폐장애는 영아기부터 시작되어 평생 동안 지속되는 발달장애로서 광범위한 몇 가지 발달 영역의 손상, 즉 사회적 상호작용 기술, 의사소통 기술, 틀에 박힌(상동증적) 행동과 제한된 흥미 및 활동이 특징이다. 자폐증은 '자기'를 의미하는 라틴어 'auto'에서 유래하며, 자폐 영아들은 전적으로 혼자만 존재하는 어떤 세계에 스스로 갇혀 살고 있는 것처럼 보인다. 자폐장애의 유병률은 0.001%로 드문 발달장애라 할 수 있다. 2. 다운증후군 다운증후군은 유전자 장애 중 하나로 발달 중인 태아 세포에서 21번 염색체가 3개(...2025.01.27
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[아동간호학 각론 정리] 아동 및 가족의 인지, 감각장애 영향 [인지장애, 다운증후군, 감각장애, 의사소통 장애] [현문사, 교과서 정리, 개념정리]2025.05.111. 인지장애 인지장애(cognitive impairment, CI)는 모든 유형의 지적장애를 포괄하는 일반적 개념이며, 정신지체(mental retardation)를 지적장애라는 용어로 대체하고 있다. 지적장애의 3가지 요소는 지적기능(IQ 70~75점 이하), 기능제한(10가지 적응기술 중 몇 가지 영역의 기능 장애), 진단시기(18세 미만)이다. 인지장애 아동은 적응기능이 부족하여 독립심과 사회적 책임감이 발달적, 사회문화적 기준을 충족하지 못하는 상태이다. 2. 다운증후군 다운증후군은 대부분 21번 염색체가 한 개 더 있는 ...2025.05.11
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.191. 다운 증후군 다운 증후군은 21번 염색체가 3개 존재하는 삼염색체성 질환으로, 지적장애와 신체적 발달 지연을 특징으로 한다. 다운 증후군 아동들은 언어 발달과 학습 능력에서 어려움을 겪으며, 감각 통합 및 사회적 상호작용에서도 지원이 필요하다. 교육지원 방안으로는 개별화 교육 계획(IEP)을 통한 맞춤형 학습지도, 언어치료 및 작업치료를 포함한 다학제적 접근이 중요하다. 2. 클라인펠터 증후군 클라인펠터 증후군은 남성에게서 발생하며, XXY 염색체 구성을 가진다. 이 증후군은 지적장애보다는 언어 발달 지연과 학습장애가 더 흔하...2025.01.19
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.141. 다운증후군 다운증후군은 21번 염색체의 이상으로 인해 발생하며, 심장기형과 독특한 외모 등의 신체적 특징을 지니고 있다. 또한 언어 발달에 어려움을 겪는데, 이는 청각 손실, 감각통합능력 부족, 근육 저긴장 등으로 인한 것이다. 따라서 문법과 구문 학습, 청각적 자극 제공 등의 교육지원이 필요하다. 2. 안젤만 증후군 안젤만 증후군은 15번 염색체의 이상으로 인해 발생하며, 발작성 웃음, 근긴장 저하, 발달 지연 등의 특징을 보인다. 근본적인 치료법은 없지만, 신체 활동을 활용한 교육 지원이 도움이 될 수 있다. 3. 프래더-...2025.01.14
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성2025.05.161. 다운증후군 다운증후군은 21번 염색체 상의 이상으로 발생하며 유형으로는 표준형, 전위형, 모자이크형 등이 있다. 다운증후군 아동은 독특한 외모와 심장기형과 같은 신체적인 특징이 있고 지적장애 이외에도 근육긴장부족과 청각과 지각에서의 어려움으로 인하여 언어를 표현하고 이해함에 있어서 어려움을 가지게 된다. 다운증후군 아동의 경우, 수용언어에 비하여 표현언어가 저조한 것이 특징이다. 이러한 언어적인 특성은 장애에 의한 인지적, 신체적 특성으로 인한 것으로 전도성 난청에 의한 감각지각 능력 상의 어려움, 감각기관으로 부터의 정보를 ...2025.05.16
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