총 29개
-
A+ 졸업생의 얇은 막 크로마토그래피 (예비 레포트)2025.01.141. 얇은막 크로마토그래피(TLC) 크로마토그래피의 기본원리를 이해하고, 혼합물의 분리를 통해 유기화합물의 원리를 알아본다. Stilben 과 nitrophenol의 TLC실험과정에서의 차이점을 알아보고, 최적의 용매(이동상)를 여러 반복 과정을 통해 찾아본다. 2. 크로마토그래피의 전개물질 크로마토그래피에서 사용되는 고정상과 이동상의 특성을 이해한다. 고정상은 극성 결합을 하여 이동상이 자유롭게 이동할 수 있게 하며, 이동상은 극성과 비극성 물질의 혼합 비율에 따라 전개가 다르게 된다. 3. Rf 값 계산 TLC 실험에서 Rf 값...2025.01.14
-
Quantum Calculation2025.01.231. 계산화학 본 실험에서는 계산화학적 방법을 사용해 구조 최적화와 UV/vis absorption spectra를 분석했다. 계산화학은 직접 관찰하거나 계산하기 어려운 화학 영역을 컴퓨터를 활용해 분석하는 분야로, 주로 분자동력학과 양자계산으로 나뉜다. 양자계산은 슈뢰딩거 방정식을 풀어 정보를 얻는 방법이지만, 전자 수가 많아지면 해석적 해를 구하기 어려워 Born-Oppenheimer 근사를 통해 계산을 진행한다. 구조 최적화는 에너지의 gradient가 최소가 되는 global minimum을 찾는 과정이며, DFT는 전자 밀...2025.01.23
-
성균관대 유기화학 기말고사2025.05.111. 원자 전자 구조 문제 1과 2에서는 비소(As)의 기저 상태 전자 구성을 묻고 있습니다. 비소의 원자 번호는 33이므로, 기저 상태 전자 구성은 1s^2 2s^2 2p^6 3s^2 3p^3 입니다. 이를 바탕으로 전자 배치 다이어그램을 그릴 수 있습니다. 2. 분자 궤도함수 이론 문제 3과 4에서는 주어진 분자 구조에서 산소 원자의 혼성화 상태를 묻고 있습니다. 산소 원자의 경우 sp^3 혼성화 상태를 가지고 있습니다. 3. 형식전하 문제 5와 6에서는 주어진 분자 구조에서 인산 원자와 산소 원자의 형식전하를 계산하도록 요구하...2025.05.11
-
유기화학 기초: 명명법과 반응메커니즘2025.11.161. 유기화학 명명법 유기화학에서 화합물을 체계적으로 명명하는 방법으로, IUPAC 명명법을 기준으로 탄소 골격의 길이, 작용기의 위치와 종류를 반영하여 화합물의 구조를 명확히 표현합니다. 알칸, 알켄, 알킨 등 다양한 탄화수소와 할로겐화물, 알코올, 카르보닐 화합물 등의 명명 규칙을 포함합니다. 2. 입체화학(Stereochemistry) 분자의 3차원 구조와 원자들의 공간적 배치를 다루는 화학 분야입니다. 광학이성질체, 기하이성질체, 절대배치(R/S 표기법) 등을 포함하며, 같은 분자식을 가진 화합물들의 입체적 차이가 화학적, ...2025.11.16
-
A+ 졸업생의 얇은 막 크로마토그래피 (총 10페이지의 결과 레포트)2025.01.141. Stilbene의 cis형과 trans형 이성질체 Stilbene은 입체이성질체인 Cis구조와 Trans 구조로 구성되어있다. 일반적인 물질은 Cis가 더 극성인데 반해 Stilbene은 Trans가 더 극성이다. 그 이유는 공명구조이기 때문인데, Cis에 비해 Trans의 공명구조중 하나가 더 극성이 크기 때문이다. 2. Nitrophenol의 para형과 ortho형 이성질체 Nitrophenol의 경우 ortho형과 비교했을 때 para형이 더 극성을 띈다. para형 이성질체의 구조를 자세히 살펴보면 아래와 같다. 3....2025.01.14
-
[A+ 실험보고서] 기초화학실험- 분자의 특성(녹는점 측정과 크로마토그래피)2025.01.171. 분자의 특성과 구조 분자는 원자 간에 이뤄지는 전자의 상호 교환 또는 공유를 통해 형성된 화학 결합으로 만들어지는 다양한 원 결합체 중 독립 입자로서 작용하는 단위체를 의미한다. 분자들의 성질을 이해하고 화학 반응을 예측하기 위해서는 분자의 구조를 파악하는 것이 중요하다. 2. 분자 간 힘 단일 분자로 구성된 화합물의 녹는점 또는 끓는점을 결정하는 데 분자 간의 힘은 매우 중요한 역할을 한다. 이러한 분자 간의 힘은 쌍극자 간 상호 작용, 수소 결합, 반데르 발스 힘으로 분류할 수 있다. 3. 크로마토그래피 크로마토그래피는 미...2025.01.17
-
유기화학실험 실험 1 용해와 극성 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 특정 유기 용매와 유기 화합물을 사용하여 실험을 진행하였다. 용해도를 관찰하고 비교하여 분자 구조와 용해도 사이에 어떠한 관계가 있는지 확인하였다. 실험을 통해 대부분 극성 물질인 경우에는 극성 용매인 물에만 잘 섞이고, 비극성 물질인 경우에는 비극성 유기 용매인 핵세인에만 잘 섞이는 것을 확인할 수 있었다. 하지만 물질이 가지는 특정한 작용기에 따라 극성 용매에도, 비극성 용매에도 모두 잘 섞일 수 있다는 것을 확인할 수 있었다. 2. 용해도와 분자 구조 실험을 통해 수소 결합이 가능한 하이드록...2025.05.09
-
Wittig 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.131. Wittig 반응 Wittig 반응은 알킬 할라이드와 알데하이드(또는 케톤)로부터 알켄을 생성하는 반응입니다. 포스포늄염이 강염기인 NaOH와 반응하여 일리드(ylide)를 형성하고, 이 일리드가 카르보닐기와 반응하여 옥사포스페테인 중간체를 거쳐 최종적으로 C=C 이중결합과 P=O 이중결합을 생성합니다. 안정화된 일리드는 (E)-선택적 Wittig 반응을 수행하여 주요 생성물로 (E)-스틸벤을 생성합니다. 2. 기하 이성질체(Cis-Trans 이성질체) 기하 이성질체는 같은 분자식을 가지지만 3차원 공간에서 작용기의 방향이 다...2025.11.13
-
라세미 [Co(en)3]3+ 화합물에서 거울상이성질체 분리2025.11.121. 거울상이성질체(Enantiomer) 거울상이성질체는 분자 구조가 서로 거울상 관계에 있는 화합물로, 같은 분자식과 구조식을 가지지만 3차원 공간에서 배열이 다른 이성질체입니다. 광학활성을 나타내며 평면편광을 회전시키는 성질이 있습니다. 라세미 혼합물은 (+)와 (-) 거울상이성질체가 1:1로 섞여 있는 상태입니다. 2. 라세미 혼합물(Racemic Mixture) 라세미 혼합물은 광학활성 화합물의 (+)와 (-) 거울상이성질체가 동일한 비율로 혼합된 상태로, 전체적으로 광학활성을 나타내지 않습니다. 거울상이성질체 분리를 통해 ...2025.11.12
-
유기화학실험: 얇은 층 크로마토그래피와 이성질체2025.11.121. 얇은 층 크로마토그래피(TLC) 얇은 층 크로마토그래피는 혼합물의 성분을 분리하고 식별하는 분석 기법입니다. 정지상으로 실리카겔이나 알루미나가 코팅된 얇은 판을 사용하며, 이동상으로 유기용매를 사용하여 시료를 전개합니다. 각 성분의 이동 거리(Rf값)를 측정하여 물질을 정성 및 정량 분석할 수 있으며, 유기화학에서 반응 진행 상황 모니터링과 생성물 순도 확인에 널리 사용됩니다. 2. 이성질체(Isomers) 이성질체는 같은 분자식을 가지지만 원자의 배열이 다른 화합물입니다. 구조 이성질체는 원자의 연결 순서가 다르고, 입체 이...2025.11.12
1 / 3
