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마이크로 파이펫 실험실습 보고서2025.01.021. 마이크로 파이펫의 구조와 사용법 마이크로 파이펫의 종류에 따라 조정할 수 있는 볼륨이 다르다는 것을 알게 되었습니다. 실험을 통해 P1000, P200, P20 파이펫의 볼륨 조절 방법과 주의사항을 익혔습니다. 파이펫을 천천히 조작하고 기포 생성을 주의해야 한다는 것을 배웠습니다. 2. 마이크로 파이펫 실험 과정 실험 과정에서 조원들과 협력하여 각자 다른 볼륨의 실험을 진행했습니다. 12*8 컬쳐 플레이트에 염색된 물을 옮기는 실습을 하였고, 10*5 컬쳐 플레이트에서도 다양한 볼륨의 물을 옮기는 실습을 하였습니다. 실험 과정...2025.01.02
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고려대 일반생물학실험I 레포트(Exp.1-11)2025.01.221. 현미경의 구조와 종류 및 사용법 이 실험에서는 현미경의 구조와 종류, 그리고 사용법에 대해 학습했습니다. 주요 내용으로는 현미경의 대물렌즈, 조명, 재물대, 초점 조절 등의 사용 방법을 익혔습니다. 또한 저배율에서 고배율로 단계적으로 관찰하는 방법과 시료 관찰 시 주의사항 등을 배웠습니다. 1. 현미경의 구조와 종류 및 사용법 현미경은 우리가 육안으로 볼 수 없는 작은 물체를 관찰할 수 있게 해주는 중요한 과학 도구입니다. 현미경의 구조는 크게 대물렌즈, 접안렌즈, 조명 장치 등으로 구성되어 있습니다. 대물렌즈는 관찰 대상을 ...2025.01.22
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동물세포의 배양(생화학실험)2025.01.161. 세포 배양 세포 배양이란 일반적으로 자연환경 외부의 통제된 조건에서 세포가 성장하는 과정을 말한다. 세포는 살아있는 조직에서 분리된 후에는 신중하게 제어된 조건에서 후속적으로 유지되어야 한다. 이러한 조건은 각 세포 유형에 따라 다르지만 일반적으로 필수 영양소, 성장인자, 호르몬, 가스를 공급하는 기질 또는 배지가 있는 적합한 용기로 구성된다. 세포 배양에는 1차 배양, 2차 배양, 계대 배양 등의 방법이 사용된다. 2. 동물세포의 특성 대부분의 동물세포들은 영양분이 아무리 잘 공급된다 하더라도 증식하지 않으며, 필요에 따라서...2025.01.16
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선팽창계수 결과보고서(점수 A+ / 정량적 논의 및 표 상세)2025.05.081. 선팽창계수 측정 실험 목적은 고체가 열에 의해 길이가 늘어나거나 줄어드는 사실을 확인하고, 선팽창계수가 물질의 고유한 성질임을 이해하는 것이다. 알루미늄, 철, 구리 시료의 온도 변화에 따른 길이 변화를 측정하여 각 물질의 평균 선팽창계수를 구하였다. 알루미늄의 평균 선팽창계수는 2.75 x 10^-5/°C, 철은 1.35 x 10^-5/°C, 구리는 1.75 x 10^-5/°C로 나타났다. 이를 통해 선팽창계수가 물질마다 다른 고유한 성질임을 확인하였다. 2. 오차 분석 실험 결과에서 측정된 선팽창계수 값이 참값보다 크게 나...2025.05.08
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PCR을 통한 유전자 증폭 - 예비레포트2025.01.241. PCR (Polymerase Chain Reaction) PCR은 DNA 증폭 기술로, DNA 템플릿, 프라이머, DNA 중합효소, 핵산 구성 물질 등을 이용하여 특정 DNA 서열을 선택적으로 증폭할 수 있습니다. 이 기술은 유전자 분석, 질병 진단, 범죄 수사 등 다양한 분야에서 활용됩니다. 2. DNA 증폭 과정 PCR 과정은 크게 DNA 변성, 프라이머 결합, DNA 합성의 3단계로 이루어집니다. DNA 변성 단계에서는 이중 가닥 DNA가 단일 가닥으로 분리되고, 프라이머 결합 단계에서는 프라이머가 상보적인 DNA 서열에...2025.01.24
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분자생물학실험-DNA전기영동 실험보고서2025.05.011. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 DNA 분자를 전기장 내에서 이동시켜 크기에 따라 분리하는 기술입니다. 이 실험에서는 plasmid extraction kit를 사용하여 DNA를 추출하고, 아가로스 겔 전기영동을 통해 DNA 단편을 분리하였습니다. PA1 버퍼는 RNase A를 첨가하여 사용하며, 4도에서 보관해야 합니다. W2 버퍼는 염과 용해성 잔해를 제거하고, EA 버퍼는 DNA 용출에 사용됩니다. 1. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 생명과학 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 기술을 통해 DNA 분자의 크기와 전...2025.05.01
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실험기구 사용법2025.05.111. 마이크로피펫 마이크로피펫은 마이크로리터(μL) 단위의 적은 양의 액체를 정확하게 흡입, 분주하는 기구입니다. 보통의 실험실에서는 (0.2 ~ 2μL), (2 ~ 20μL), (20 ~ 200μL), (100 ~ 1000μL)의 4종류를 갖추고 있습니다. 마이크로피펫의 구조와 사용법, 사용 시 유의점 등을 자세히 설명하고 있습니다. 2. 현미경 현미경의 종류와 기본 구조, 렌즈부분, 조명부분, 기계부분 등을 자세히 설명하고 있습니다. 또한 현미경 사용 순서와 마이크로미터 길이 계산 방법도 제시하고 있습니다. 3. 생장상 생장상은...2025.05.11
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분석화학실험: 분석저울, 용액의 제조 및 취급, 피펫의 보정, 뷰렛 사용법2025.01.041. 분석화학 실험 기술 이 실험에서는 분석화학 실험실에서 필요한 기본적인 도구와 기술을 소개하고 있습니다. 분석 저울의 사용법, 용액 제조 및 취급, 피펫과 뷰렛의 사용법 등을 다루고 있습니다. 이를 통해 분석화학 실험을 수행하는데 필요한 기본적인 지식과 기술을 습득할 수 있습니다. 2. 무게 측정 기술 실험 1에서는 분석 저울을 사용하여 동전의 무게를 측정하는 방법을 다루고 있습니다. 실측정 질량과 차이에 의한 무게 측정(weighing by difference) 방법을 비교하여 오차 요인을 분석하고 있습니다. 이를 통해 정확한...2025.01.04
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[일화실1 A+레포트 예비+결과]유리세공2025.01.121. 유리의 성질 및 특성 유리는 규사(모래), 소다회, 석회석 등의 혼합물을 고온에서 녹인 후 냉각하여 만들어지는 투명도가 높은 물질이다. 유리는 광학적 특성, 열적 특성, 구조적 특성, 화학적 특성 등 다양한 특성을 가지고 있다. 유리의 종류에는 소다유리, 경질유리, 붕규산유리, 규산유리 등이 있으며 각각 다른 특성을 가지고 있다. 2. 유리세공 기술 유리세공 실험에서는 유리관을 자르고, 구부리고, 가늘게 뽑는 기술을 익혔다. 유리관 자르기는 줄을 이용하여 유리관에 흠집을 내고 잡아당기는 방식으로 진행했다. 유리관 구부리기는 토...2025.01.12
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분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작2025.04.271. TAE buffer 제작 TAE buffer 제작(30ml 50X TAE buffer)의 목적, 재료, 방법 등을 자세히 설명하고 있습니다. TAE buffer는 DNA 전기영동에 사용되는 완충액으로, Tris, acetic acid, EDTA 성분으로 구성됩니다. 제작 방법은 각 성분의 양을 계산하여 증류수와 혼합하고 멸균하는 과정으로 이루어집니다. 2. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 DNA 증폭 기술로, DNA 중합효소를 사용하여 원하는 DNA 염기서열을 대량으로 증폭시킬 수 있습니다. PCR에 필요한 주요 요소는 주...2025.04.27
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