
gene expression
본 내용은
"
gene expression
"
의 원문 자료에서 일부 인용된 것입니다.
2024.07.21
문서 내 토픽
-
1. PromoterPromoter은 RNA polymerase가 DNA에 결합하도록 하는 역할을 하기에 gene expression에 필수적이다. Promoter region은 언제, 어디서 특정한 gene이 발현되는지를 조정한다. 몇몇 promoter은 자체적으로 특수한 성질을 가지기도 한다.
-
2. ORF (Open Reading Frame)promoter에서 transcription이 시작된 부분 중에서 initiation codon(5'-ATG-3', Met)부터 stop codon(5'- TAA, TAG, TGA-3')까지를 부르는 말로서, amino acid를 실직적으로 coding하는 부분을 의미한다.
-
3. Tetracycline OperonTetracycline의 유무에 따라서 발현이 달라지는 gene으로 eukaryote에서 적용이 가능하다. Tetracycline off operon의 경우 activator tTA가 TRE에 결합해서 gene expression이 시작되지만, tetracycline이 존재할 경우 tTA에 tetracycline이 결합해 activation이 되지 않아 gene expression이 중지된다.
-
4. CohesinChromosome의 안정성을 유지하는 protein으로 Sister chromatid가 cell division 과정에서 분리되지 않도록 결합하는 기능을 한다. Cohesin을 분해하는 Esp1는 Pds1과 결합해 비활성 상태이며. 이후 sister chromatid가 분리될 때 Pds1이 분리되어 Esp1이 활성화되고 cohesin이 분해된다.
-
5. ndt80Δndt80Δ가 왜 pachytene에서 다음단계로 넘어가지 못하는지 ndt80은 pachytene을 끝내고 Diplotene을 넘어서 metaphase로 가는데 필수적인 gene이다. Ndt80은 middle gene RNA synthesis에 필수적이며, Ndt80의 ectopic synthesis가 middle gene transcription을 활성화한다.
-
6. A gene의 mutationA gene의 mutation이 일어나면 cohesin의 안정성이 떨어져 chromosome이 정상적으로 분리되지 못한다. 이 경우 cell division이 정상적으로 진행되지 못하며, 그렇기에 gene이 정상적이지 못한 cell이 다수 존재하며 이는 cancer로 이뤄질 수 있다.
-
1. PromoterA promoter is a DNA sequence that serves as the binding site for RNA polymerase, the enzyme responsible for transcribing genetic information from DNA into RNA. Promoters are located upstream of the gene they regulate and play a crucial role in gene expression. They contain specific DNA sequences that allow RNA polymerase to recognize and bind to the DNA, initiating the transcription process. The strength and regulation of promoters can significantly impact the level of gene expression, making them an important consideration in various areas of molecular biology, biotechnology, and genetic engineering. Understanding the structure and function of promoters is essential for understanding gene regulation and developing strategies for controlling gene expression in both prokaryotic and eukaryotic organisms.
-
2. ORF (Open Reading Frame)An Open Reading Frame (ORF) is a DNA sequence that has the potential to be translated into a protein. It is defined as a continuous stretch of DNA that starts with a start codon (usually ATG) and ends with a stop codon (TAA, TAG, or TGA). ORFs are important in the identification and annotation of genes within a genome, as they represent the coding regions that can be translated into functional proteins. The presence of an ORF does not necessarily mean that the sequence is actively transcribed and translated, as there may be additional regulatory mechanisms that control gene expression. However, the identification of ORFs is a crucial step in the bioinformatic analysis of genomic data and the prediction of potential protein-coding regions. Understanding ORFs is essential for understanding the genetic makeup and potential protein-coding capabilities of an organism.
-
3. Tetracycline OperonThe tetracycline operon is a genetic regulatory system found in bacteria that controls the expression of genes responsible for resistance to the antibiotic tetracycline. This operon consists of a promoter, a repressor gene (tetR), and one or more genes (tet) that confer tetracycline resistance. In the absence of tetracycline, the repressor protein binds to the promoter, preventing the expression of the resistance genes. When tetracycline is present, it binds to the repressor, causing it to dissociate from the promoter, allowing the expression of the resistance genes. This mechanism allows bacteria to adapt and survive in the presence of tetracycline, making it an important system for understanding bacterial antibiotic resistance and the development of new antimicrobial strategies. The tetracycline operon has also been widely used as a model system for studying gene regulation and the mechanisms of transcriptional control in bacteria.
-
4. CohesinCohesin is a multi-subunit protein complex that plays a crucial role in chromosome organization and segregation during cell division. It is responsible for holding sister chromatids together after DNA replication, ensuring their proper separation during mitosis and meiosis. Cohesin forms a ring-like structure that encircles the DNA, providing a physical link between the replicated chromosomes. This cohesion between sister chromatids is essential for the accurate segregation of genetic material into daughter cells, preventing aneuploidy and maintaining genomic stability. Cohesin also contributes to the three-dimensional organization of the genome, influencing gene expression and chromatin structure. Mutations or defects in cohesin components have been linked to various human diseases, including cancer and developmental disorders, highlighting the importance of this complex in cellular processes and human health.
-
5. ndt80Δndt80Δ is a genetic mutation in the yeast Saccharomyces cerevisiae, where the NDT80 gene has been deleted or inactivated. The NDT80 gene encodes a transcription factor that plays a crucial role in the regulation of meiosis, the process of cell division that produces haploid gametes (such as sperm and eggs) from diploid cells. In the ndt80Δ mutant, the absence of the NDT80 transcription factor disrupts the normal progression of meiosis, leading to a block in the transition from prophase I to metaphase I. This results in the inability of the cell to complete meiosis and produce viable gametes. The ndt80Δ mutation has been widely used as a tool to study the molecular mechanisms underlying meiosis and the regulation of gene expression during this critical cellular process. Understanding the role of NDT80 and the consequences of its deletion can provide insights into the fundamental biology of sexual reproduction in eukaryotic organisms.
-
식물분자생물학실험 Histochemical GUS assay 결과보고서1. GUS assay GUS assay는 Escherichia coli β-glucuronidase gene uidA (GUS)를 식물에서 reporter gene으로 활용하는 방법으로, 형광 측정, 분광 광도 측정 또는 조직화학적 기술을 통해 목적 유전자의 발현 위치를 확인할 수 있다. GUS assay는 높은 감도, 효소 안정성, 단순성으로 인해 자주...2025.01.18 · 자연과학
-
immunoblots1. Immunoblotting Immunoblotting(western blotting)은 전기영동 후 단백질, 특히 양이 적은 단백질의 면역검출을 위한 강력하고 중요한 절차이다. Immunoblotting을 통해 nitrocellulose 또는 polyvinylidene fluoride(PVDF)와 같은 단백질 유지 막 지지체에 고정된 단백질 항원을 검...2025.01.22 · 의학/약학
-
이화여대 생명과학실험 A+ 리포트(Realtime PCR을 이용한 유전자 발현 분석)1. RNA sequencing RNA sequencing은 DNA로부터 전사되는 모든 RNA 전사체의 염기서열을 차세대 분석기술을 사용하여 분석하는 기술이다. RNA sequencing을 위해서는 cDNA가 필요한데 cDNA를 준비하는 일반적 과정은 보통 RNA 추출>RNA 선택>cDNA 합성>라이브러리 제작으로 이루어진다. RNA 염기서열 분석 기술을 ...2025.01.23 · 자연과학
-
유전발생생물학실험_RT-reaction, qRT-PCR1. Reverse transcription Reverse transcription은 RNA를 주형으로 해서 cDNA로서 RNA의 염기순서를 전사하는 반응이다. 이는 레트로바이러스를 생육하기 위해서는 DNA합성이 무조건 필요하다는 연구를 시작으로, 역전사효소를 발견하며 증명되었다. Reverse transcription은 central dogma에서 RNA...2025.01.13 · 자연과학
-
[예방약학실험8] Luciferase assay1. Luciferase assay Luciferase assay는 NF-κB promoter와 luciferase reporter gene을 포함하는 plasmid를 HEK293 세포에 transfection하여 luciferase 발현을 통해 염증반응 조절에 중요한 유전자 발현을 확인하는 실험입니다. NF-κB는 염증반응 관련 유전자의 신호전달에 관여하...2025.05.10 · 의학/약학
-
11주차_sequencing BL21 transformation1. Sanger sequencing Sanger sequencing은 Frederick Sanger에 의해 1977년 개발된 방법으로, 500bp 이하의 DNA 서열을 결정할 때 99.99%의 매우 높은 정확도를 보인다. 이 방법은 DNA polymerase에 의한 DNA 중합 과정 중 template DNA 서열과 상보적인 염기가 결합된다는 성질을 이용...2025.05.14 · 자연과학
-
[보건환경미생물학실험]Heterologous expression of the transformed gene 4페이지
Heterologous expression of the transformed gene1. 실험 목적가. 형질전환된 미생물에서 plasmid에 의해 이형발현시켜, 생성된 단백질로 형질전환이 잘 되었는지 확인하고, 어떤 과정에서 잘못되었는지 점검하고자 한다.2. 실험 이론 및 원리가. T7 expression systemT7 polymerase : virus에서 가져온 1개의 인자로 되어 있는 RNApolymerase이다. 이 중합효소는 T7 promoter만 이식하며, 매우강한 발현을 한다. E. coli의 RNApolymerase가...2022.10.10· 4페이지 -
[A+ 과제] 생과실2 보고서 Gene Expression Analysis and Gene Set Enrichment Analysis 8페이지
생과실Ⅱ 보고서 Gene Expression Analysis & Gene Set Enrichment AnalysisⅠ. 실험 제목Gene Expression Analysis & Gene Set Enrichment AnalysisⅡ. 용어 설명가. 전사체 데이터유전 요인의 중요성이 부각됨에 따라 의료 분야에서는 사람들의 유전적 성향을 파악하여 질병을 예측, 예방하고, 개인의 유전정보를 기반으로 한 맞춤 의료 서비스에 관한 관심이 높아지고 있다. 맞춤 의료 서비스를 제공하기 위해서는 사람의 유전정보를 분석해야 하는데, 이 경우 전사체 ...2024.07.14· 8페이지 -
[생물공정실험] 3주차 Gene expression analysis by RT-PCR 예비보고서 4페이지
cDNA(complementary DNA)는 RNA를 주형으로 역전사효소와 DNA 중합효소에 의해 합성 된 DNA이다. 이렇게 합성된 DNA는 mRNA로부터 역전사된 DNA이므로 번역에 필요한 exon 만으로 이루어져 있다. 정제된 RNA로부터 RT-PCR을 할 경우, 역전사효소를 이용해 cDNA를 합성한다. 역전사효소 를 이용한 cDNA 합성에서는 RNA와 annealing 위치에 따라 3종류의 primer를 사용할 수 있다.(1) 역전사 효소 (reverse transcriptase; RTase)mRNA...2023.01.15· 4페이지 -
[일반생물학실험]Expression of recombinant α-synuclein gene 5페이지
Expression of recombinant α-synuclein gene1. 실험 방법가. 실험 과정1) BL21의 transformation을 시행한 후 배양시킨 배지로부터 E.coli colony를 따서 LB+Amp liquid Media 25㎖에 접종하여 suspension culture를 했다. overnight culture를 한 후 LB+Amp liquid media 325㎖에 부었다. OD를 측정하기 위해서는 처음에 박테리아가 없는 것을 0으로 잡고 우리가 접종하여 키우던 것을 큐벳에 넣고 흡광도를 측정하면 된다.처...2020.08.27· 5페이지 -
Genome engineering 기술 정리 3페이지
Genome engineering technologiesPCR (polymerase chain reaction)PCR은 소량의 유전자를 증폭하는 기술로, 이미 알고 있는 일부의 염기서열 중 특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법이다. 이는 세포내 여러 조직 유래의 소량의 DNA로도 일련의 실험이나 분석을 가능하게 하기 때문에 분자생물학적으로도 아주 기본적이며 필수적인 기술이다. 원하는 부위의 상보적인 sequence로 이루어진 primer를 제작하고 증폭 시 DNA의 재료가 되는 여러 nucleoti...2021.10.13· 3페이지