의학용어 단어 요약정리!

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1. 의학 용어

흉막삼출 (Pleuarl Effusion)은 흉막 장내에 비정상적으로 증가, 축적되는 상태로 염증, 종양, 심부전증 등이 원인이 될 수 있다. 본로소 (Boneloss)는 골소실로 뼈의 밀도와 강도가 약해지는 손상이다. 카롤리병 (Carolis disease)은 간내 담관의 다발성, 분절성, 낭종성 확장을 특징으로 하는 선천성 질환이다. 백색증 (albinsm)은 멜라닌 세포에서 멜라닌 합성이 결핍되는 유전성 질환이다.
2. 간성뇌증

간 기능 장애가 있는 환자에서 의식이 나빠지거나 행동의 변화가 생기는 것을 말한다.
3. 크로이츠펠트-야코브병(CJD/Creutzfeldt-Jakob disease)

뇌에 있는 변형 단백질 '프리온'에 의해 발생하는 질환으로, 소의 '광우병'처럼 뇌가 광범위하게 파괴되어 스폰지처럼 구멍이 뚫린다.
4. 쿠루병

파퓨아 뉴기니아 포어족에게 생기는 병으로 동족이 죽으면 장례식의 일환으로 시체를 나누어 먹음에 따라 걸리게 되는 질병이며, CJD와 증상적으로 유사하다.
5. LSD (lysergic acid diethy lamides)

맥각의 알칼로이드로 만든 강력한 항 정신성 의약품[마약]이다.
6. 페브리 병 (Faby's disease)

리소봄이라는 세포 내 소기관에서 특정한 당지질 대사에 관여하는 효소가 부족하기 때문에 발생하는 유전성 대사 질환이다.
7. 급성심장사 (sudden cardiac death)

심장기능이 갑자기 멈추게 되면서 일어나는 급작스러운 사망을 말한다.
8. 스티브 퍼슨 신드롬 (stiff-person syndrome/SPS)

신경계 질환으로 주로 척추와 하지에 심각한 근육 경직이 일어나게 되는 것을 말한다.
9. Lepto-SEMDJL

키가 130cm 이상 자라지 않고 얼굴이 납작하며, 무릎이나 엉덩이 팔꿈치 관절에 탈구가 발생하는 희귀 유전성골전환 질환이다.
10. 베체트병 (Beheet's disease)

구강궤양, 음부궤양, 안구피부, 혈관, 위장관, 중추신경계, 심장 및 폐 등 여러장기를 침범할 수 있는 만성 염증성 질환이다.

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1. 의학 용어

의학 용어는 의료 분야에서 사용되는 전문적인 용어로, 질병, 증상, 치료법 등을 정확하게 표현하고 의사소통을 원활하게 하는 데 필수적입니다. 이러한 용어들은 전문가들 사이에서 공통적으로 이해되고 사용되어야 하므로, 표준화와 정의가 중요합니다. 의학 용어는 라틴어나 그리스어에서 유래된 경우가 많아 일반인들에게는 어려울 수 있지만, 의료 분야에서는 정확성과 명확성을 위해 필요한 것으로 보입니다. 다만 환자와의 소통을 위해서는 이해하기 쉬운 용어로 설명하는 것도 중요할 것 같습니다.
2. 간성뇌증

간성뇌증은 간 기능 저하로 인해 발생하는 신경학적 합병증으로, 간 질환 환자에게 나타날 수 있는 심각한 증상입니다. 이 질환은 간에서 독성 물질이 제거되지 않아 뇌에 영향을 미치는 것이 원인으로 알려져 있습니다. 증상으로는 혼란, 지남력 장애, 졸음, 혼수 등이 나타나며, 심각한 경우 사망에 이를 수 있습니다. 따라서 간 질환 환자의 경우 정기적인 검진과 관리가 필요하며, 간성뇌증 발생 시 신속한 치료가 중요합니다. 또한 이 질환에 대한 연구와 치료법 개발이 지속적으로 이루어져야 할 것 같습니다.
3. 크로이츠펠트-야코브병(CJD/Creutzfeldt-Jakob disease)

크로이츠펠트-야코브병(CJD)은 매우 희귀한 신경퇴행성 질환으로, 변형된 프리온 단백질로 인해 발생합니다. 이 질환은 급격한 치매와 신경학적 증상을 동반하며, 대부분 1년 이내에 사망에 이르게 됩니다. CJD는 유전적 요인, 감염, 특발성 등 다양한 원인에 의해 발생할 수 있으며, 현재까지 완치 방법이 없어 매우 심각한 질환으로 간주됩니다. 따라서 CJD에 대한 지속적인 연구와 예방, 진단, 치료법 개발이 필요할 것 같습니다. 또한 CJD 환자와 가족들에 대한 사회적 지원과 관심도 중요할 것으로 보입니다.
4. 쿠루병

쿠루병은 프리온 질환의 일종으로, 뇌 조직이 변형된 프리온 단백질에 의해 점진적으로 파괴되는 희귀한 신경퇴행성 질환입니다. 이 질환은 주로 파푸아뉴기니 고지대 부족민들 사이에서 발생했는데, 이는 그들의 장례 풍습인 시체 뇌 섭취 때문인 것으로 알려져 있습니다. 쿠루병은 치료법이 없는 치명적인 질환이지만, 이 질환에 대한 연구를 통해 프리온 질환의 병리기전과 감염 경로에 대한 이해가 증진되었습니다. 이러한 연구 성과는 다른 프리온 질환의 예방과 치료법 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대됩니다.
5. LSD (lysergic acid diethy lamides)

LSD(lysergic acid diethylamide)는 강력한 정신활성 물질로, 1930년대에 발견되어 1960년대에 대중화되었습니다. LSD는 감각, 지각, 감정, 의식 등에 강력한 영향을 미치며, 환각, 정신착란, 불안 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 과거에는 정신과 치료에 활용되기도 했지만, 현재는 불법 향정신성 물질로 분류되어 사용이 금지되어 있습니다. LSD는 중독성이 강하고 장기 사용 시 심각한 정신적, 신체적 부작용이 발생할 수 있어 매우 위험한 약물로 간주됩니다. 따라서 LSD의 불법적인 제조, 유통, 사용을 엄격히 규제하고 예방 교육을 강화할 필요가 있습니다.
6. 페브리 병 (Faby's disease)

페브리 병은 리소좀 축적 장애의 일종으로, 리소좀 내 효소 결핍으로 인해 지방 및 당 대사 장애가 발생하는 유전성 질환입니다. 이 질환은 주로 신장, 심장, 피부 등에 영향을 미치며, 통증, 피부 병변, 신장 기능 저하 등의 증상이 나타납니다. 페브리 병은 매우 희귀한 질환으로, 조기 진단과 적절한 치료가 중요합니다. 최근에는 효소 대체 요법 등 새로운 치료법이 개발되고 있지만, 아직 완치가 어려운 상황입니다. 따라서 페브리 병에 대한 지속적인 연구와 환자 지원 정책이 필요할 것으로 보입니다.
7. 급성심장사 (sudden cardiac death)

급성심장사는 예기치 않게 발생하는 심장 관련 사망으로, 주로 심실 부정맥으로 인해 발생합니다. 이는 심장 질환자나 고위험군에서 많이 발생하며, 즉각적인 응급 처치가 이루어지지 않으면 사망에 이를 수 있습니다. 급성심장사의 예방을 위해서는 심장 질환자의 정기적인 검진과 관리, 응급 처치 교육 및 자동제세동기 보급 등이 필요합니다. 또한 유전적 요인, 생활습관, 환경 요인 등 다양한 위험 요인에 대한 연구와 관리 방안 마련이 중요할 것으로 보입니다. 급성심장사에 대한 사회적 관심과 대응책 마련이 시급한 과제라고 생각합니다.
8. 스티브 퍼슨 신드롬 (stiff-person syndrome/SPS)

스티브 퍼슨 신드롬(SPS)은 매우 희귀한 신경계 질환으로, 근육의 지속적인 경직과 경련을 특징으로 합니다. 이 질환의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 자가면역 반응이 관여하는 것으로 추정됩니다. SPS 환자들은 일상생활에 많은 어려움을 겪으며, 심각한 경우 호흡 곤란이나 낙상 등의 합병증이 발생할 수 있습니다. 현재 SPS에 대한 치료법은 제한적이며, 증상 관리와 재활 치료가 주된 접근법입니다. 따라서 SPS에 대한 보다 깊이 있는 연구와 새로운 치료법 개발이 필요할 것으로 보입니다. 또한 희귀 질환인 SPS에 대한 사회적 인식 제고와 환자 지원 정책도 중요할 것 같습니다.
9. Lepto-SEMDJL

Lepto-SEMDJL은 매우 희귀한 신경계 질환으로, 척수 및 뇌간 부위의 신경세포 변성을 특징으로 합니다. 이 질환은 유전적 요인과 관련이 있는 것으로 알려져 있으며, 진행성 근력 약화, 감각 이상, 호흡 곤란 등의 증상이 나타납니다. 현재까지 Lepto-SEMDJL에 대한 정확한 병인과 치료법이 확립되지 않은 상황이며, 대증적 치료와 재활 치료가 주된 접근법입니다. 이 질환은 매우 희귀하고 예후가 좋지 않아 환자와 가족들에게 큰 부담이 될 수 있습니다. 따라서 Lepto-SEMDJL에 대한 지속적인 연구와 함께 환자 지원 정책 마련이 필요할 것으로 보입니다.
10. 베체트병 (Beheet's disease)

베체트병은 만성 재발성 염증성 질환으로, 구강 및 생식기 궤양, 눈 염증, 피부 병변 등 다양한 증상이 나타납니다. 이 질환의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인과 자가면역 반응이 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 베체트병은 증상의 재발과 관해를 반복하는 만성 경과를 보이며, 심각한 경우 시력 손실, 신경계 합병증 등이 발생할 수 있습니다. 현재 베체트병에 대한 치료법은 증상 관리와 면역억제제 투여 등이 주된 접근법이지만, 완치가 어려운 상황입니다. 따라서 베체트병의 병인 규명과 새로운 치료법 개발을 위한 지속적인 연구가 필요할 것으로 보입니다.

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