특발성 폐섬유증 성인간호학 실습 때 첫 A+ 받은 케이스 입니다.

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문서 내 토픽

• 1. 특발성 폐섬유증

  특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)은 원인 모르게 폐포벽에 만성염증 세포들이 침투하면서 폐를 딱딱하게하는 여러 변화가 발생하여 폐조직의 심한 구조적 변화를 야기하며 점차 폐기능이 저하되어 사망하게 되는 질환입니다. 발생 빈도는 외국의 경우 인구 10만 명당 약 3-5명 정도이고 대게 50대 이후에 호발하며 남자가 여자보다 2배 가량 발생율이 높습니다. 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 흡연, 약물, 역류 등이 위험요인으로 알려져 있습니다. 증상은 1-2년에 걸쳐 서서히 호흡이 불편해지고 마른기침과 운동시호흡곤란이 주요증상이며, 진단은 병력, 영상검사, 폐기능검사 등을 통해 이루어집니다. 치료는 스테로이드, 항섬유화제 등의 약물치료와 폐이식 등이 시도되고 있지만 효과가 제한적이며 예후가 좋지 않습니다. 따라서 위험요인 관리와 증상 완화를 위한 간호중재가 중요합니다.

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• 1. 특발성 폐섬유증

  특발성 폐섬유증은 원인을 알 수 없는 폐 질환으로, 폐 조직이 점점 굳어지면서 호흡 기능이 저하되는 심각한 질환입니다. 이 질환의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인, 환경적 요인, 면역 체계 이상 등이 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 증상으로는 호흡 곤란, 기침, 피로감 등이 나타나며, 점차 악화되어 호흡 부전으로 이어질 수 있습니다. 현재 특발성 폐섬유증에 대한 완치 방법은 없지만, 스테로이드 및 면역억제제 치료, 산소 요법, 폐이식 등의 방법으로 증상을 관리하고 있습니다. 이 질환은 예후가 좋지 않아 조기 진단과 적극적인 치료가 중요하며, 향후 병인 규명과 새로운 치료법 개발을 위한 지속적인 연구가 필요할 것으로 보입니다.