A+받은 선천성 거대결장 시나리오, 문헌고찰, 간호과정

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1. 선천성 거대결장

선천성 거대결장은 모든 신생아 장폐쇄증의 원인 중 가장 높은 빈도를 나타내며, 신경절의 선천적 결여로 인하여 대장의 연동운동 장애, 괄약근의 과긴장 등으로 장폐쇄가 나타나는 질환이다. 신생아기에 태변 배출 실패, 수유 거부, 담즙 섞인 구토물, 복부팽만 등의 증상이 나타나며, 장염으로 진행하여 패혈증 등으로 사망할 수 있다. 진단은 조직검사, 직장내압검사, 대장조영술 등을 통해 이루어지며, 치료는 수술을 통한 교정이 유일한 방법이다.

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1. 선천성 거대결장

선천성 거대결장은 매우 심각한 위장관 질환으로, 결장이 비정상적으로 확장되어 장 기능이 제대로 작동하지 않는 상태입니다. 이로 인해 심각한 변비, 복통, 구토 등의 증상이 나타나며, 심한 경우 장폐색이나 천공 등의 합병증이 발생할 수 있습니다. 이 질환은 유전적 요인과 함께 출생 시 장 신경계의 발달 문제로 인해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 조기 진단과 적절한 치료가 매우 중요하며, 수술적 치료를 통해 증상을 완화시킬 수 있습니다. 하지만 완치가 어려운 질환이므로 평생 관리가 필요합니다. 이 질환에 대한 의학적 연구와 치료법 개발이 지속적으로 이루어져야 할 것입니다.