소개글
"탈리도마이드"에 대한 내용입니다.
목차
1. 탈리도마이드의 이해
1.1. 탈리도마이드 성분의 이해
1.2. 탈리도마이드 용법 및 용량
1.3. 탈리도마이드 처방, 복용 시 주의사항
2. 탈리도마이드와 레날리도마이드의 차이
3. 탈리도마이드 사건 사례와 문제점
4. 탈리도마이드 부작용 발생률 차이
5. 탈리도마이드 위해관리프로그램의 이해
6. 참고 문헌
본문내용
1. 탈리도마이드의 이해
1.1. 탈리도마이드 성분의 이해
탈리도마이드(화학식 C13H10N2O4)는 1953년 독일 회사인 그뤼넨탈 화학사에서 개발된 약물이다. 당시 각종 동물 실험에서 부작용이 거의 드러나지 않아 '부작용 없는 기적의 약'으로 선전되었고, 1957년부터 콘데르칸이라는 상품명으로 판매되었다. 탈리도마이드는 진통, 진정제로 출시되었지만 매우 효과적인 항구토 효과가 알려지면서 임산부의 입덧 증상을 치료하는데 널리 사용되었다. 그러나 1960년부터 1961년 사이에 이 약을 복용한 임산부들이 사지가 없거나 짧은 기형아를 출산하면서, 위험성이 드러나 판매가 중지되었다. 탈리도마이드 발매 이후부터 일본에서 마지막으로 판매될 때(1962년)까지 46개국에서 12,000명 이상의 피해자가 생겼고, 이는 최악의 약물 부작용 사례로 손꼽히게 된다. 이후 많은 과학자들이 이러한 phocomelia가 생기는 이유를 연구한 결과, 원인이 입체이성질체에 있음을 알게 된다. 탈리도마이드 분자는 두 광학 이성질체의 형태를 가는데, 이 중 R형이 진정과 항구토 작용을 가지는 반면, S형은 혈관의 생성을 억제한다. 이 S형의 작용 때문에 태아의 사지가 제대로 자라지 못해 phocomelia 부작용이 생기는 것이다. 탈리도마이드의 경우 R형만 분리해서 사용하더라도 체내에서 S형으로 상호전환이 가능해 부작용을 없앨 수가 없었다. 따라서 이러한 이유로 인해 탈리도마이드는 1962년 판매가 중지되었다.
1.2. 탈리도마이드 용법 및 용량
탈리도마이드(화학식 C13H10N2O4)는 1953년 서독에서 개발되어 1957년부터 Grunenthal 제약회사에서 콘데르칸이라는 상품명으로 판매되었다. 진통, 진정제로 출시되었으나 매우 효과적인 항구토효과가 알려지면서 임산부의 입덧 증상을 치료하는데 널리 사용되었다.
적응증은 중등도-중증 나성결절홍반(ENL)의 피부 병변의 급성 치료와 새로 진단된 다발성골수종환자 치료에 덱사메타손과 병용하여 사용하는 것이다.
용법 및 용량은 다음과 같다. 나성결...
참고 자료
https://terms.naver.com/entry.naver?cid=62802&docId=5827462&categoryId=62802
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2113818
https://library.nih.go.kr/ncmiklib/elib/kom/articleDtl.do?pk_pb_seq=PB08277229
같기도 하고 아니 같기도 하고(로얼드 호프만)
약업신문, 탈리도마이드의 부활 <
http://www.yakup.com/pharmplus/index.html?mode=view&cat=23&cat2=465&nid=3000131917
약학정보원 홈페이지
http://www.health.kr/searchDrug/result_drug.asp?drug_cd=A11APPPPP0461
i-access 온라인사이트
https://ermp-apac-kr.celgene.com/Account/LogOn?ReturnUrl=%2f
