소개글
"Pneumonia환자 Idiopathic pulmonary fibrosis"에 대한 내용입니다.
목차
1. 서론
2. 특발성 폐섬유증의 정의
3. 특발성 폐섬유증의 분류
4. 특발성 폐섬유증의 병태생리
5. 특발성 폐섬유증의 원인 및 위험인자
6. 특발성 폐섬유증의 임상증상
7. 특발성 폐섬유증의 진단
8. 특발성 폐섬유증의 치료적 중재
9. 특발성 폐섬유증의 합병증 및 예후
10. 결론
11. 참고 문헌
본문내용
1. 서론
특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)은 폐포벽에 만성염증 세포들이 침투하여 만성적, 비가역적 폐섬유화를 초래하는 간질성 폐질환이다. 점진적인 폐실질의 섬유화와 폐기능의 감소를 보이는 진행성 질병이다. IPF는 원인을 알 수 없는 질환 중 하나로 알려져 있다. 최근 수술적 폐생검 조직검사가 많이 시행되면서 IPF는 조직소견이 다를 뿐 아니라 치료반응과 예후가 다른 7가지 질병으로 분류될 수 있게 되었다. 이러한 질병군 전체를 특발성 간질성 폐렴(Idiopathic Interstitial Pneumonia, IIP)이라고 하며, 그 중 가장 예후가 나쁜 경우만을 IPF라고 한다. IPF는 여러 가지 위험요인에 장기간 노출되어 비정상적인 경로가 활성화됨으로써 섬유화가 진행되는 것으로 알려져 있다. 정확한 원인을 밝히기는 어려우나 병의 진행 과정, 증상, 진단, 치료 등에 대한 연구가 활발히 이루어지고 있다.
2. 특발성 폐섬유증의 정의
특발성 폐섬유증은 폐포벽에 만성염증 세포들이 침투하여 만성적, 비가역적 폐섬유화를 초래하는 간질성 폐질환이다. 점진적인 폐실질의 섬유화와 폐기능의 감소를 보이는 진행성 질병이 특징이다.
3. 특발성 폐섬유증의 분류
간질성 폐질환은 150가지 이상의 다양한 질환을 포함하며, 원인이 있는 경우, 원인이 명확하지 않은 경우, 육아종성 질환, 기타의 4가지로 분류할 수 있다. IPF는 원인불명 질환 중 하나로 예전에는 단일한 병으로 알고 있었으나, 근래 수술적 폐생검 조직검사가 많이 시행됨에 따라 조직소견이 다를 뿐 아니라 치료반응과 예후가 다른 7가지 질병으로 분류할 수 있게 되었다. 이 질병군 전체는 특발성 간질성 폐렴(IIP, Idiopathic Interstitial Pneumonia)이라고 하고, 그 중 가장 예후가 나쁜 경우만을 IPF라고 한다. 즉, 특발성 폐섬유증의 분류는 원인이 불명확한 다양한 형태의 간질성 폐질환으로 구성되어 있으며, 이 중 가장 예후가...
참고 자료
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