질병고찰. 특발성 폐섬유증(IPF, Idiopathic Pulmonary Fibrosis)

소개글

특발성 폐섬유증(IPF) 질병고찰입니다.
매우 상세합니다.

목차

1. 정의
2. 분류
3. 병태생리
4. 원인 및 위험인자
5. 임상증상
6. 진단
7. 치료적 중재
8. 합병증 및 예후
9. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 정의
특발성 폐섬유증(IPF, Idiopathic pulmonary fibrosis)이란 폐포벽에 만성염증 세포들이 침투하여 만성적, 비가역적 폐섬유화를 초래하는 간질성 폐질환(ILD, Interstitial lung disease)이다. 점진적인 폐실질의 섬유화와 폐기능의 감소를 보이는 진행성 질병인 것이 특징이다.

Ⅱ. 분류
간질성 폐질환은 150가지 이상의 다양한 질환을 포함하며, 원인이 있는 경우, 원인이 명확하지 않은 경우, 육아종성 질환, 기타의 4가지로 분류할 수 있다.
IPF는 원인불명 질환 중 하나로 예전에는 단일한 병으로 알고 있었으나, 근래 수술적 폐생검 조직검사가 많이 시행됨에 따라 조직소견이 다를 뿐 아니라 치료반응과 예후가 다른 7가지 질병으로 분류할 수 있게 되었다. 이 질병군 전체는 특발성 간질성 폐렴(IIP, Idiopathic Interstitial Pneumonia)이라고 하고, 그 중 가장 예후가 나쁜 경우만을 IPF라고 한다.

Ⅲ. 병태생리
IPF는 폐포 상피세포가 다양한 노출에 의해 반복적으로 손상을 받음으로써 발생한다고 알려져 있다. 유전적 요인 및 고 연령층에서의 흡연 등의 여러 환경적 요인에 장기간 노출되어 비정상적인 경로가 활성화됨으로써 정상적으로 상처가 치유되지 않게 된다.

참고 자료

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http://health.cdc.go.kr/health/mobileweb/content/group_view.jsp?CID=8QWREZYNUN