"제3각기법"의 검색결과 입니다.

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"제3각기법" 검색결과 1-20 / 30,271건

간호상담심리학의 이론과 실제, 사티어의 가족치료모델과 의사소통ppt, A+++

, 감정 , 신체 , 성 , 영성 , 창의성 , 대인관계 , 시간 ) 로 둘러싼다 . 각 영역에 대해 현재 만족도를 0~10점으로 표시 5 . 사티어 가족모델 치료 기법 가족규칙 ... 사티어의 가족치료모델과 의사소통 목차 경험적 가족치료란 ? ( 책 525p) 사티어 가족치료 모델의 발달배경 주요개념 치료목표 치료기법 의사소통 유형 검사지 7. 참고문헌 1 ... ] 을 중시하고 , 특히 [ 가족의 의사소통체계 ] 를 건강하게 하여 개인의 잠재력과 역량을 발휘 하고 성장을 지향한 다는 점에서 의사소통 모델 또는 성장모델 로 불림 3. 사티어 가족치료

ppt테마 | 37페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.05.07

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[식품의약품안전처] 의료기기 허가사항 변경허가신청서

의약품안전처장이 정하여 고시하는 변경사항만 해당합니다)2. 제1호 외의 의료기기의 경우: 「의료기기법 시행규칙」제26조제3항 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 ... 기법」 제12조·제15조 및 같은 법 시행규칙 제26조제3항·제34조에 따라 위와 같이 의료기기 제조(수입)허가사항의 변경허가를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명 ... 웨어를 말합니다)의 경우: 「혁신의료기기 지원 및 관리 등에 관한 규칙」 제11조 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류나. 「의료기기법」 제6조제5

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 허가사항 변경허가신청서

의약품안전처장이 정하여 고시하는 변경사항만 해당합니다)2. 제1호 외의 의료기기의 경우: 「의료기기법 시행규칙」제26조제3항 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 ... 기법」 제12조·제15조 및 같은 법 시행규칙 제26조제3항·제34조에 따라 위와 같이 의료기기 제조(수입)허가사항의 변경허가를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명 ... 웨어를 말합니다)의 경우: 「혁신의료기기 지원 및 관리 등에 관한 규칙」 제11조 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류나. 「의료기기법」 제6조제5

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 의료기기 인증사항 변경인증신청서

, 모델명)분류번호(등급)변경내용항목인증받은 사항변경인증신청사항사유「의료기기법」 제12조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제26조제3항ㆍ제34조에 따라 위와 같이 의료기기 제조(수입 ... 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류나. 「의료기기법」 제6조제5항에 따른 기술문서와 임상시험자료(혁신의료기기로 지정된 의료기기소프트웨어의 안전성ㆍ유효성에 영향 ... 시행규칙」제26조제3항 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류.나. 의료기기의 설계, 재료, 화학적 구성요소, 에너지원, 제조과정 등 제품의 안전

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 인증사항 변경인증신청서

, 모델명)분류번호(등급)변경내용항목인증받은 사항변경인증신청사항사유「의료기기법」 제12조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제26조제3항ㆍ제34조에 따라 위와 같이 의료기기 제조(수입 ... 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류나. 「의료기기법」 제6조제5항에 따른 기술문서와 임상시험자료(혁신의료기기로 지정된 의료기기소프트웨어의 안전성ㆍ유효성에 영향 ... 시행규칙」제26조제3항 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류.나. 의료기기의 설계, 재료, 화학적 구성요소, 에너지원, 제조과정 등 제품의 안전

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 임상적 성능시험기관 지정신청서

에 해당함을 증명하는 서류2. 「체외진단의료기기법 시행규칙」 제19조제1항 각 호에 따른 지정기준에 적합함을 증명하는 서류3. 임상적 성능시험에 관한 사무운영규정4. 임상적 성능시험 ... 합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명:(서명 또는 인)담당자 성명:담당자 전화번호:식품의약품안전처장 귀하신청인제출서류1. 「체외진단의료기기법」 제8조제1항 각 호에 따른 기관 ... ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제14호서식]의료기기전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도신청할 수 있습니다.체외진단의료기기 임상적 성능시험기관 지정신청서

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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복붙해서 바로쓰는 제안서 양식-제안의 개요

배경에 대한 보강 / 상세 내용 기술 낙후된 각 Channel 별 서비스 고도화 사업 제안의 목적 2 사업 제안의 목적 3 사업 제안의 목적 4 1 2 3 4 내부 운영자 및 외부 ... 1. 제안의 목적 및 배경 2. 제안의 범위 3. 사업수행 전략 4 . 제안의 특장점 5 . 사업 추진일정 CHAPTER II 제안의 개요 2 텍스트 입력 영역 : RFP 내 ... 요구사항 요약 기입 제안요청서 (RFP) 에 공지된 본 사업의 목적 및 배경을 제안사의 언어로 해석하여 기술함 . 단 , 발주처의 의도에서 벗어나지 않아야 함 하기 작성한 제안 개요

ppt테마 | 6페이지 | 11,000원 | 등록일 2023.06.09 | 수정일 2024.12.23

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[식품의약품안전처] 의료기기 임상시험기관 지정신청서

규칙」 별표 3 제6호마목에 따라 지정심사위원회를 운영하려는 경우에는 위탁심사에 관한 규정4. 「의료기기법 시행규칙」 제21조제1항 각 호의 어느 하나에 해당함을 증명하는 서류수수 ... . 임상시험에 필요한 사무절차 등에 관한 규정2. 「의료기기법 시행규칙」 별표 3 제6호에 따른 임상시험 심사위원회의 운영에 관한 규정 및 그 구성에 관한 서류(다만, 같은 호 마목 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제22호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.의료기기 임상시험기관 지정신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √표

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 임상시험기관 지정신청서

규칙」 별표 3 제6호마목에 따라 지정심사위원회를 운영하려는 경우에는 위탁심사에 관한 규정4. 「의료기기법 시행규칙」 제21조제1항 각 호의 어느 하나에 해당함을 증명하는 서류수수 ... . 임상시험에 필요한 사무절차 등에 관한 규정2. 「의료기기법 시행규칙」 별표 3 제6호에 따른 임상시험 심사위원회의 운영에 관한 규정 및 그 구성에 관한 서류(다만, 같은 호 마목 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제22호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.의료기기 임상시험기관 지정신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √표

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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(지침서) 통계적 기법 관리 지침서

CI지침서문 서 번 호 :***-**-***제/개정일자 :1900/1/0통계적 기법 관리제/개정번호 :0회사명페이지 :1/6"* 제,개정 이력""제,개정번호""제,개정일"페이지 ... 개 정3 차 개 정서식 번호CICI지침서통계적 기법 관리개정번호 :0페이지 :2/ 61. 적용 범위"본 지침서는 ㈜회사명에서 생산되는 제품의 품질에 대한 공정능력, 제품 특성 ... 적 기법을 사용하여 관리하기 위함을 목적으로 한다."3. 용어의 정의3.1CL (Center Line)중심선으로 모집단의 Data 중심을 나타내는 선을 말한다.3.2UCL (Upper

Non-Ai HUMAN
| 서식 | 1,500원 | 등록일 2022.03.30

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판매자 표지

임상시험계획승인신청 비교(디지털의료기기, 의료기기)

또는 정부가 위임한 기관이 증명하는 발행문서"'3. 임상시험용 의료기기의 안전성을 검토하기 위한 다음 각 목에 따른 자료'3."「의료기기법 시행규칙」제9조제2항제2호부터 제5호 ... 시행규칙 [별지 제9호서식]""의료기기의료기기법 시행규칙 [별지 제19호서식]""디지털의료기기 임상시험기관 외의 기관에서 실시디지털의료제품법 시행규칙 [별지 제11호서식]"신청인 ... . 임상시험계획서 또는 임상시험변경계획서「디지털의료제품법 시행규칙」 [별표 5]「의료기기법 시행규칙」 제20조 ②「디지털의료제품법 시행규칙」 제15조 ④1)임상시험의 제목1)임상시험

노하우 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.03.18

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[식품의약품안전처] 조건부 품목허가 신청서

조제1항제1호 및 제2호에 따른 자료나. 「의료기기법 시행규칙」 제9조제3항 각 호에 해당하는 자료(임상적 성능시험에 관한 자료는 제외한다)4. 임상시험계획(체외진단의료기기의 경우 ... 시행규칙」 제5조제1항제1호 및 제3호에 따른 자료나. 「의료기기법 시행규칙」 제9조제2항제2호 및 제4호에 따른 자료3. 체외진단의료기기가. 「체외진단의료기기법 시행규칙」 제6 ... 의료제품의 개발 촉진 및 긴급 공급을 위한 특별법」 제11조제1항부터 제3항까지 및 같은 법 시행규칙 제12조제1항부터 제4항까지의 규정에 따라 위와 같이 예비 공중보건 위기대응

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 체외진단의료기기 임상적 성능시험 계획 승인신청서

■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제9호서식] 의료기기전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도신청할 수 있습니다.체외진단의료기기 임상적 성능시험 계획 승인신청서(앞 쪽 ... 제목임상적 성능시험기관명칭 및 소재지시험책임자 성명전화번호「체외진단의료기기법」 제7조 및 같은 법 시행규칙 제13조에 따라 위와 같이 체외진단의료기기 임상적 성능시험 계획의 승인 ... 지 80g/㎡](뒤 쪽)첨부서류수수료전자민원방문ㆍ우편민원1. 임상적 성능시험 계획서. 다만, 「체외진단의료기기법」 제6조제1항에 따른 동반진단의료기기의 경우에는 「의약품 등의 안전

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 요양급여대상ㆍ비급여대상 여부 확인 신청서

보험 요양급여의 기준에 관한 규칙」 제9조의2제1항 본문에 따른 확인 신청만 해당합니다)가. 소요 장비·재료·약제의 제조(수입) 허가증·인증서·신고서 및 관련 자료나. 「의료기기법 ... 시행규칙」 제64조에 따라 자료 협조를 요청한 경우 제조(수입) 허가·인증 신청서 및 접수증2. 요양급여대상·비급여대상 여부에 대한 의견서3. 국내·국외의 연구논문 등 그 밖 ... 의 참고자료작 성 방 법1. 각 항목의 란이 부족한 경우에는 별지를 활용하시기 바랍니다.(「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙」 제9조의2제1항 본문에 따른 확인 신청만 해당합니다

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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창의공학설계 학습지(과제) 예시입니다. 유용하게 사용하시길 바랍니다.

. 투상법의 의미와 종류를 알고 물체를 도면으로 나타낼 수 있다.3. 컴퓨터를 이용하여 자기 아이디어를 구체적으로 표현할 수 있다.4. 창의적 사고 기법을 알고 제품을 창의적으로 구상 ... 를 도면에 정확하게 나타낼 수 있다.- 한국산업표준에서는 정투상도를 제 ( )각법으로 그리도록 정하고 있다.- 제 3각법으로 물체의 도면을 그리면 정면도를 기준으로 상하좌우에서 바라본 ... , 추를 없앤 시계선을 제거한 줄넘기 등RearrangereverseAB를 BA로 바꾸면 어떨까?(3) ( ) 기법- 읽고 생각하고 분석하고 기억하는 모든 것을 빈 종이에 이미지

서식 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.09.27

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[식품의약품안전처] 의료기기 공급내역 보고서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제48호의2서식] [시행일] 다음 각 호의 구분에 따른 날1. 2등급ㆍ3등급ㆍ4등급 의료기기: 2022년 7월 21일2. 1등급 의료기기 ... 고⑤상호또는명칭⑥사업자등록번호⑦요양기관기호제조단위번호일련(Serial)번호제조년월사용기한「의료기기법」 제31조의2제1항 및 같은법 시행규칙 제54조의2에 따라 위와 같이 의료기기 공급내역을 보고합니다.년 월 ... 기관기호"는 의료기관인 경우에만 적습니다.⑫ "표준코드"는 「의료기기법」 제20조제8호에 따른 의료기기 표준코드(UDI)를 적습니다.⑬ "제조번호"는 제조단위번호 또는 제조일련번호

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 공급내역 보고서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제48호의2서식] [시행일] 다음 각 호의 구분에 따른 날1. 2등급ㆍ3등급ㆍ4등급 의료기기: 2022년 7월 21일2. 1등급 의료기기 ... 고⑤상호또는명칭⑥사업자등록번호⑦요양기관기호제조단위번호일련(Serial)번호제조년월사용기한「의료기기법」 제31조의2제1항 및 같은법 시행규칙 제54조의2에 따라 위와 같이 의료기기 공급내역을 보고합니다.년 월 ... 기관기호"는 의료기관인 경우에만 적습니다.⑫ "표준코드"는 「의료기기법」 제20조제8호에 따른 의료기기 표준코드(UDI)를 적습니다.⑬ "제조번호"는 제조단위번호 또는 제조일련번호

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[산림청] 목재제품명인 인정 신청서

■ 목재의 지속가능한 이용에 관한 법률 시행규칙 [별지 제3호서식] 목재제품명인 인정 신청서접수번호접수일처리기간 120일신청인성명생년월일전화번호/Fax전자우편주소해당분야 경력개 ... 요목재제품 유형보유 기술「목재의 지속가능한 이용에 관한 법률」 제14조제1항 및 같은 법 시행규칙 제4조제3항에 따라 목재제품명인의 인정을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인 ... 경력, 보유하고 있는 목공예 기술을 전수받은 경위 등 「목재의 지속가능한 이용에 관한 법률 시행령」 별표 1 제3호나목에 따른 평가항목에 관한 내용이 포함되어야 합니다)2. 제1호

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[식품의약품안전처] 의료기기 기술문서 등 심사의뢰서

구조원 재 료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격허가조건비고(신청근거)「의료기기법 시행규칙」 제9조제2항 및 제3항에 따라 위와 같이 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제8호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.(기술문서심사기관 신청 대상 제외)의료기기 기술문서 등 심사의뢰서 ... ※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞쪽)접수번호접수일처리일처리기간1. 임상시험 자료 심사대상: 70일2. 기술문서 심사대상: 55일3. 변경심사대상가. 임상시험 자료

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 기술문서 등 심사의뢰서

구조원 재 료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격허가조건비고(신청근거)「의료기기법 시행규칙」 제9조제2항 및 제3항에 따라 위와 같이 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제8호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.(기술문서심사기관 신청 대상 제외)의료기기 기술문서 등 심사의뢰서 ... ※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞쪽)접수번호접수일처리일처리기간1. 임상시험 자료 심사대상: 70일2. 기술문서 심사대상: 55일3. 변경심사대상가. 임상시험 자료

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