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"의료기기사용법" 검색결과 1-20 / 3,250건

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    고위험의료기기관리 사용
    사용할 수 있도록 의료기기 사용 부서에서 전원 ON/OFF 작동, 충전상태 등을 확인하 는 것이며 전문적 점검이 아니므로 의료기기를 직접 사용하는 부서에서 수행. 의료기기 점검 후 ... 고위험의료기기 관리목차1. 의료기기 점검2.고위험 의료기기 안전관리 지침3. Patient monitor4. Infusion Pump1. 의료기기 점검1) 예방점검가) 정기점검 ... : 고위험 의료기기는 년 2회, 저위험 의료기기는 년 1회 주기나) 의료기기종류 :분 류목 록갯 수고위험 의료기기Patient monitor1Infusion pump(accumate
    리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.02.05
  • 의료기기 사용
    를 통해 심장을 통한 혈액이 원활히 흐를 수 있도록 하여 환자가 생존할 수 있도록 도움을 주는 필수 응급 의료기기2) 사용방법- 제세동시? 전원을 켜고 “ON’임을 확인 ... ※ pulse oximeter1) 정의혈액의 산소포화도를 비혈관적, 비침습적으로 측정하는 기기2) 사용방법? 전원을 플러그에 연결하고 sensor를 손가락에 부착한다.? 전원 ... 을 켜고 산소포화도가 모니터링 되는 것을 확인한다.※ Infusion pump1) 정의정확한 양의 약물을 정확한 시간동안 일정한 속도로 정맥주사 용액을 주입시키기 위한 기구2) 사용
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.01.13 | 수정일 2017.05.11
  • 의료기기 사용
    의료기기사용법신혜정제세동기 (Defibrilator) 정의 - 심정지시 관찰되는 부정맥 중 심실 세동(VF)이나 빈맥이 나타난 환자의 심전도를 분석, 감지하여 심장의 정기 ... DETECTOR가 지저분할 경우- DETECTOR cleaning 을 한다. 그 후에도 “Er3”이 계속 나오면 수리해야 한다.혈당 측정기사용법 혈당 시험지통에서 새 시험지(s ... , 두개강내 수술, 장기 이식 수술, 다발성 장기 손상)호흡방식 - Control 방식: 환자에게서 자발적인 호흡이 전혀 없는 상태에서 사용 - Control + sigh 방식: 자발
    리포트 | 27페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.11.15 | 수정일 2022.06.10
  • 병동내 의료기기 사용
    병동내 의료기기 사용법Ventilator· 목적- 적절히 산화된 공기를 충분히 제공하여 혈장내 PH, PaO2, PaCO2, SaO2를 정상범위에 들게 하는 것- 적절한 환기 ... 을 교정하지 못할 때- 환자가 부적절한 환기나 산화 또는 두가지 경우 모두일때 사용ex) 부적절한 폐확장, 호흡근의 기능 부전, 과다한 호흡노력, 불안정한 호흡요구, 수술후 호흡성 산증 ... 에게서 자발적 호흡이 전혀 없는 상태에서 사용- Control + Sigh 방식 : 자발적인 호흡이 없는 환자에게 일정정도 간격으로 1.5배 정도의 가스를 주입- Assist
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.07.28 | 수정일 2022.06.10
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    inpusion pump 신형 기계 사용
    사용방법]1. 주입하고자 하는 수액과 Ace filter set을 연결한다.2. inpusion pump 중앙 오른쪽의 길쭉한 초록색 뚜껑을 눌러 Ace filter set
    리포트 | 1페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.05.18
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    임상시험계획승인신청 비교(디지털의료기기, 의료기기)
    시행규칙 [별지 제9호서식]""의료기기의료기기법 시행규칙 [별지 제19호서식]""디지털의료기기 임상시험기관 외의 기관에서 실시디지털의료제품법 시행규칙 [별지 제11호서식]"신청인 ... IMDA (Investigational medical device application)임상시험계획 승인신청서임상시험등: 임상시험과 임상적 성능시험"디지털의료기기디지털의료제품법 ... . 임상시험계획서 또는 임상시험변경계획서「디지털의료제품법 시행규칙」 [별표 5]「의료기기법 시행규칙」 제20조 ②「디지털의료제품법 시행규칙」 제15조 ④1)임상시험의 제목1)임상시험
    노하우 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.03.18
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    간호관리학_고위험 의료기기_QI활동계획서
    메뉴얼에 따라 기기사용한다.2. 안전사용 지침을 준수하고 실행한다.3. 고위험의료기기 조작법을 숙지하고 능숙하게 수행한다.활동계획1. 고위험 의료기기 사용 지침 체크리스트 수행1 ... 등을 말한다. 내부고객은 직접 의료기기사용하고 유지와 보수를 포함한 관리를 담당한다. 의료기기의 효율적인 이용은 양질의 의료서비스 제공하여 환자의 치료 직접적인 영향을 끼치 ... 므로 필수 조건이다.2) 주제 선정 필요성(1) 과제 선정 배경① 중환자실 특성상 다양하고 복잡한 약물의 요구도가 높다. 약물 주입 펌프(고위험 의료기기)를 다수로 사용하여 환자안전
    리포트 | 25페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.08.12
  • 판매자 표지 자료 표지
    안전보건교육
    및 동선에 관한 사항 의료기기 관리 목적 의료기기 안전점검 , 고장 수리 조치를 통해 진료와 수술 , 검사 및 치료에 정확 하게 작동하게 하여 최적의 기능상태를 유지함으로써 환자 ... 법 산업안전보건법에서는 화학물질의 유해성 〮위험성 조사 , MSDS 작성 · 비치 및 경고 표지 부착 , 제조 · 사용금지 및 허가 , 노출기준 및 허용기준 준수 , 작업환경측정 ... 채용 시 교육은 산업안전보건법 시행규칙 [ 별표 4] 에 따른 제 1 호 나목 각 호에 해당하는 작업에 종사하는 일용근로자를 제외한 근로자로 8 시간 이상 배치 전에 교육 받
    리포트 | 51페이지 | 10,000원 | 등록일 2023.08.24
  • [식품의약품안전처] 회수계획서
    대상 의료기기가 「의료기기법 시행규칙」 제2항제1호에 해당하는 경우에는 해당 의료기기사용의료기관 명칭, 소재지 및 개설자 성명 등 의료기기 개설자에 관한 정보 ... 호FAX번호회수대상제품정보품 목 명모델명허가ㆍ인증ㆍ신고번호분류번호(등급)효능ㆍ효과포 장 단 위제조일자 또는 사용(유효)기간제 조 번 호제 조 원회수사유위해성 정도「의료기기법」시행 ... 의 방법회수통보방법 등회수실시 대상통 보 방 법대국민 홍보 방법회수종료일회수 종료 예정일「의료기기법」 제31조, 제34조 및 같은 법 시행규칙 제52조제3항, 제57조제2항에 따라 회수
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 회수계획서
    대상 의료기기가 「의료기기법 시행규칙」 제2항제1호에 해당하는 경우에는 해당 의료기기사용의료기관 명칭, 소재지 및 개설자 성명 등 의료기기 개설자에 관한 정보 ... 호FAX번호회수대상제품정보품 목 명모델명허가ㆍ인증ㆍ신고번호분류번호(등급)효능ㆍ효과포 장 단 위제조일자 또는 사용(유효)기간제 조 번 호제 조 원회수사유위해성 정도「의료기기법」시행 ... 의 방법회수통보방법 등회수실시 대상통 보 방 법대국민 홍보 방법회수종료일회수 종료 예정일「의료기기법」 제31조, 제34조 및 같은 법 시행규칙 제52조제3항, 제57조제2항에 따라 회수
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입) 인증서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제6호서식] (앞쪽)제 호의료기기 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분[ ]제조/[ ]수입[ ]품목/[ ]품목류명칭(제품명, 품목명, 모델명 ... )분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보인증조건유효기간소재지비고「의료기기법」 제6조ㆍ제 ... 15조 및 같은 법 시행규칙 제6조제2항ㆍ제34조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 조건부 제조(수입) 인증서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제15호서식] (앞 쪽)제 호의료기기 조건부 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분[ ]제조/[ ]수입[ ]품목/[ ]품목류명칭(제품명, 품목 ... 명, 모델명)분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보허가조건소재지비고「의료기기법」 제7조 ... ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제16조ㆍ제34조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기 제조(수입) 인증서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제6호서식] (앞쪽)제 호의료기기 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분[ ]제조/[ ]수입[ ]품목/[ ]품목류명칭(제품명, 품목명, 모델명 ... )분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보인증조건유효기간소재지비고「의료기기법」 제6조ㆍ제 ... 15조 및 같은 법 시행규칙 제6조제2항ㆍ제34조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기 조건부 제조(수입) 인증서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제15호서식] (앞 쪽)제 호의료기기 조건부 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분[ ]제조/[ ]수입[ ]품목/[ ]품목류명칭(제품명, 품목 ... 명, 모델명)분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보허가조건소재지비고「의료기기법」 제7조 ... ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제16조ㆍ제34조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입) 신고증명서
    , 품목명, 모델명)분류번호(등급)모양 및 구조원재료성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항제조(수입)업자 정보소재지비고「체외진단의료기기법」 제5조ㆍ제11조 및 같은 법 시행규칙 제9 ... ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제8호서식](앞 쪽)제 호체외진단의료기기 제조(수입) 신고증명서(업 허가번호 : )구 분[ ]제조 [ ]수입[ ]품목 [ ]품목류명칭(제품명 ... 조ㆍ제26조에 따라 위와 같이 신고를 수리합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡]
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 체외진단의료기기 제조(수입) 인증서
    ■ 체외진단의료기기법 시행규칙 [별지 제6호서식](앞 쪽)제 호체외진단의료기기 제조(수입) 인증서(업 허가번호 : )구 분[ ]제조[ ]수입[ ]품목 [ ]품목류명칭(제품명 ... , 품목명, 모델명)분류번호(등급)모양 및 구조원재료제조방법성 능사용목적사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조(수입)업자 정보인증조건소재지비고「체외진단의료기기법 ... 」 제5조ㆍ제11조 및 같은 법 시행규칙 제8조ㆍ제26조에 따라 위와 같이 인증합니다.년 월 일한국의료기기안전정보원직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤 쪽)변경 및 처분사항 등연 월 일내 용210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡]
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입) 인증신청서
    저장방법 및 사용기간시험규격제조원(수입 또는 제조공정 전부 위탁의 경우)허가조건비고「의료기기법」 제6조ㆍ제7조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제6조제1항ㆍ제16조제3항ㆍ제30조제2항 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제5호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.의료기기 제조(수입) 인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시 ... 처장이 정하는 바에 따라 입증하는 경우에는 이를 생략할 수 있습니다.나. 수입하는 의료기기의 제조소에 대하여 「의료기기법」 제15조제4항에 따른 제조 및 품질관리체계를 갖추
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기 제조(수입) 인증신청서
    저장방법 및 사용기간시험규격제조원(수입 또는 제조공정 전부 위탁의 경우)허가조건비고「의료기기법」 제6조ㆍ제7조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제6조제1항ㆍ제16조제3항ㆍ제30조제2항 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제5호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.의료기기 제조(수입) 인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시 ... 처장이 정하는 바에 따라 입증하는 경우에는 이를 생략할 수 있습니다.나. 수입하는 의료기기의 제조소에 대하여 「의료기기법」 제15조제4항에 따른 제조 및 품질관리체계를 갖추
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입) 허가신청서
    사용방법사용 시 주의사항포장단위저장방법 및 사용기간시험규격제조원(수입 또는 제조공정 전부 위탁의 경우)허가조건비고「의료기기법」 제6조ㆍ제7조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제5 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제3호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.의료기기 제조(수입) 허가신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시 ... 가.「의료기기법 시행규칙」 제5조제1항제2호의 서류. 다만, 수입하고자 하는 의료기기가 이미 허가받은 의료기기와 동일한 제조원(제조국ㆍ제조사 및 제조소가 동일한 경우를 말
    서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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2025년 08월 03일 일요일
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