"시벡스트로"의 검색결과 입니다.

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COPD치료 FDA 다제내성균

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"시벡스트로" 검색결과 1-5 / 5건

국내신약 개발현황 및 과정 (신약, 천연물신약, 천연물, 시벡스트로, 신약 개발)

)에서 ‘시벡스트로’라는 제품명으로 승인을 받았다. 국내에서 개발된 신약이 FDA에서 승인을 받은 것은 2003년 LG생명과학의 항생제 ‘팩티브’에 이어 두 번째다. 그리고

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.10.10

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SK바이오팜 기업현황 및 FDA신약 성공[SK바이오팜,엑스코프리,fda신약,솔리암페롤,팩티브]

트로시벡스트로는 경구제와 주사제로 개발된 옥사졸리디논 계열의 항생제다. 2013년 10월 미국에 시판 허가를 신청했다. 시벡스트로는 동아에스티가 2007년 미국 트리어스(현 큐 ... )나지 못해 글로벌 제약사 제품과의 경쟁에서 살아남지 못했다. 팩티브는 비록 상업적 성공에는 실패했지만, 국산 의약품의 선진 시장 진출 가능성을 열었다는 평가를 받는다.2) 시벡스

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 11페이지 | 3,500원 | 등록일 2019.11.27

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COPD, 폐렴 최신치료 , 최신의료 경향.

이상 개선시켰을 뿐만아니라, 폐기능, 숨가쁨 등 주요 지표에서도 우호적인 결과를 보임 / 기관지 확장제와 복합제 필요성 강조4. 시벡스트로 ? 폐렴에 효과적인 새로운 항생제- 2

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.10.07

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기본간호학 다제내성균 레포트

항균요법학회에 따르면 2014년 이후 미국 식품의약품청(FDA)에서 허가된 항생제 신약 중 국내에는 동아에스티의 '시벡스트로'와 다국적제약사 MSD의 '저박사'로 2개만이 허가 ... 되었다.2-① 대한항균요법학회에 따르면, 허가된 신약 중 시벡스트로는 출시조차 이루어지지 않았고, 저박사는 매번 건강보험 급여의 문턱에 걸려 실제적으로 사용하기 어렵다. 반면 미국

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.10.22

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입사 지원시 참고사항 : 동아쏘시오 홀딩스, 동아에스티, 동아제약 [동아ST, 동아제약 면접, 동아쏘시오 홀딩스 면접]

등)이천공장(의약외품 공장으로 제조, QC, QA, 생산지원)X※ DMB : 메이지와 동아그룹이 JV한 바이오시밀러 공장임5. 주요제품회사주요제품동아에스티[자사신약]슈퍼항생제(시벡스트로),

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.10.17

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