"분자유전학실험"의 검색결과 입니다.

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DNA 모형 만들기 plasmid dna isolation 분자생물학실험 일반생물학실험 pcr 원리 아가로스겔 DNA NA 결합 pdms 미세 전기 영동 gene cloning

EasyAI “분자유전학실험” 관련 자료

+분자생물학실험- 대장균 유전자 클로닝..등록일 2021.06.04 | 총 10,681자 | 12페이지 | 2,000원
+[분자유전학실험] Conjugatio..등록일 2017.11.17 | 총 7,084자 | 5페이지 | 1,500원

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"분자유전학실험" 검색결과 1-20 / 5,485건

분자생물학실험- 대장균 유전자 클로닝과 분석

있다. 플라스미드 DNA는 균 세포 내에서 독립적으로 존재할 수 있는 DNA분자이다. 원하는 유전자를 플라스미드라고 불리는 균의 DNA에 끼워 넣으면 외래 유전자가 플라스미드 ... 전하 밀도를 가진 형태로 바뀌게 되는 것이다.이번 실험에서는 대장균 배양을 위한 액체배지와 고체배지를 만들어 배양해 박테리아의 유전형질을 플라스미드를 이용한 유전자 도입방법으로 전환 ... 대장균 유전자 클로닝과 DNA분석준비물: 증류수, bacto agar, LB broth, 페트리디쉬(plate)10개, 증류수, 삼각플라스크, 전자저울, Autoclave(고온

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.04

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Lewin's Essential GENES 분자생물학 4판 정리노트 02. 분자생물학 및 유전공학의 실험방법

분자생물학 및 유전공학의 실험 방법.Restriction endonuclease : DNA의 specific short sequences를 인식하고 쪼갤 수 있는 eznzyme

리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.21

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분자유전학실험레포트(A+)_Genomic DNA Extraction and Insert Generation. 당근잎(Daucus carota)에서 추출한 genomic DNA와 GDNA 전기영동결과(사진有), 추출한 식물의 유전체 DNA의 이용 방안, 특이적 band가 나타나지 않거나 비 특이적 band가 다수 나타난 경우에서의 실험 수정.

Ⅰ. Abstract식물유전체의 DNA 연구는 다양한 분야에서 많이 이용되고 있으며, 현재 많은 식물의 유전체가 밝혀지고 있다. 본 실험을 통해 식물의 genomic DNA ... 를 추출하고 열 충격 단백질을 발현하는 DcHsp17.7유전자를 PCR 후 전기영동하여 해당 DNA의 크기를 알아보려한다. Daucus carota의 잎을 이용하여 실험을 진행 ... 는 500bp와 250bp 아래 부분에서 band가 하나씩 나타났으며 4,5조는 2,3조와 결과가 비슷하나 추가로 smear현상이 나타났다. 실험 결과 D. carota

리포트 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.03.23 | 수정일 2023.11.01

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분자유전학실험레포트(A+)_western blot. Hsp17.7 삽입된 대장균의 Hsp17.7 단백질 발현여부 확인(ChemiDoc으로 찍은 membrane 사진有). ELISA와 Western blot의 차이점 비교.

본 실험은 western blot 방법을 이용하여 Hsp17.7유전자가 삽입된 대장균의 Hsp17.7단백질 발현여부를 확인할 목적으로 진행하였다. Hsp17.7유전자와 재조합 ... 하여 광반응의 여부를 측정하였다. Hsp17.7유전자가 삽입된 Hsp17.7군은 15kDa-25kDa사이에서 2개, 130kDa 이상에서 1개의 band가 뚜렷히 나타난 반면 대조군 ... 은 위의 두 위치에서 band가 나타나지 않았다. 실험군과 대조군 모두 170kDa부근과 70kDa부근에서 band가 흐리게 관찰된다. 실험군에서 15kDa-25kDa사이에 나타난

리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.03.24 | 수정일 2023.11.01

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세균학실험레포트(A+) 황색포도상구균(Staphylococcus aureus)의 coagulase 유전자 검출 및 분자생물학적 검출 기법(황색포도상구균 DNA 추출 및 coagulase 유전자 PCR 전기영동 사진有). DNA추출과정에서 사용된 시료 역할. 카탈라아제(catalase)역할, 그람양성균의 crystal-violet 염색.

1. Purpose황색포도상구균의 coagulase 효소 유전자를 PCR로 증폭하여 확인하는 실험을 통해 황색포도상구균의 분자생물학적 검출 기법을 배운다.2. Principle ... 하는 분자생물학적 기법이 사용된다. 3. Materials3.1 Strain표준균주 Staphylococcus aureus 3.2 Chemical reagents ... )을 생산하는 등 다른 세균과 구분되는 배양 상의 특징을 갖는다. 최근에는 이 세균의 고유한 혈장 응고효소 (coagulase) 유전자를 PCR로 증폭, 확인하여 이 세균을 검출

리포트 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.04.02 | 수정일 2023.11.01

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[분자유전학실험] Conjugation

가는 현상으로 바이러스 벡터를 통해 외부 DNA가 다른 세포에 도입되는 경우도 tansduction이라고 한다. 이 방법은 분자생물학자들이 외부 유전자를 숙주세포의 게놈에 도입 ... 시키고(interrupted mating), 그 시각까지 전달된 유전자들을 관찰함으로써 유전자의 염색체 상의 위치를 알아낼 수 있다.2. Conjugation 실험 후 ... 되는 원리를 이해하고, 직접 실험을 통해 transconjugant를 얻는다.5. Introduction :접합은 두 세균이 직접 접촉해 DNA를 전달하는 방법으로, 플라스미드가 존재

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.17

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분자유전학실험레포트(A+) Enhanced thermotolerance in E. coli expressing carrot Hsp17.7. Hsp17.7유무에 따른 E. coli 의 증식속도 비교. Hsp17.7의 고온 내성기작, IPTG 처리 이유.

의 실험을 통해 plate 배양을 통한 colony수로 유전자 기작을 설명하는 것에는 어려움이 있어 보인다. ... Ⅰ. Abstract본 실험은 heat shock 하에서 Hsp17.7유무에 따른 Escherichia coli의 증식속도를 비교할 목적으로 진행한다. Hsp17.7 ... 않은 pET11a를 삽입한 E.coli를 대조군으로 하였다. 실험결과 0분에서 대조군은 573개, 실험군은 147개의 colony가 나타났으며 30분, 60분 heat shock

리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.03.24 | 수정일 2023.11.01

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분자유전학실험레포트(A+)_DNA ligation and E. coli transformation. Ligase 활성 온도, Vector와 insert 농도 계산. 형질전환한 E. coli의 배양결과를 통한 ampicillin 내성 확인(사진有). BL21 균주와 DH5a 균주의 차이점, colony의 DcHsp17.7 유전자 포함 여부 확인 방법.

Ⅰ. Abstracttransformation을 통하여 유전자가 발현하는 단백질의 역할을 알 수 있으며, 특히 Escherichia coli를 사용한 transformation ... 은 특정 서열을 다량 복제하기 위해서도 이용한다. 본 실험은 pET11a를 vector, DcHsp17.7을 insert로 하여 ligation을 진행한 plasmid를 이용

리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.23 | 수정일 2023.11.01

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분자유전학실험레포트(A+)_Cloning ~ Insert / vector preparation. 열충격 단백질(DcHsp17.7) 유전자 재조합. 제한효소 처리 유무에 따른 pET11a와 plasmid의 전기영동 결과(사진有). CIAP처리 의의, pET11a에서 이용할 수 있는 Nde1, Nhe1, BamH1 제한효소가 인식하는 서열.

Ⅰ. Abstract유전자 재조합은 특정 서열을 vector에 삽입하는 것으로, 재조합된 유전자를 복제하는 기술은 다양한 생물학 분야에서 사용되고 있다. 본 실험은 다음 실험 ... 에 사용될 insert DNA와 vector를 준비하는 것을 목적으로 하였다. insert DNA로는 열충격 단백질인 DcHsp17.7를 발현하는 유전자를, vector는 pET11a

리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.23 | 수정일 2023.11.01

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[분자유전학실험] PCR의 원리

하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이 ... . Materials :주형 DNA, 프라이머 쌍(primer pair): TetA와 Oxa 유전자 부부을 증폭하기 위해 설계된 프라이머 쌍 10X Taq DNA 중합효소 완충액 (10X ... 으로 DNA를 합성하므로 실험 단계마다 추가적인 효소의 첨가 없이 특정 oligo sequence를 안정하게 증폭할 수 있다. Taq DNA polymerase가 추출되면서부터 현재

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.02 | 수정일 2017.11.05

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[분자유전학실험]DNA ligation

DNA ligation1. 실험 이론 및 원리가. 실험 요약gene cloning의 1단계는 우리가 원하는 유전자를 얻어내는 것이었다(DNA extraction). DNA ... 농도를 비교하여 total volume을 10㎕로 reaction design하여 ligation하였다.나. 실험 소개1970년대 쯤 "유전공학(genetic engineering ... )"이라는 분야가 등장했다. 요즘에도 쓰이지만 이 말은 "유전자 재조합 기술(recombinant DNA technology)"를 의미한다. 이러한 재조합 분자를 생성하기 위하

리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.10.16 | 수정일 2020.08.04

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[분자유전학실험] Plasmid DNA isolation

있다는 것뿐만 아니라 재조합 DNA 분자의 크기가 6Kb일지라도 재조합 분자는 여전히 다룰만한 크기가 된다. 두 번째 특징은 항생제 저항 유전자 두 세트를 가지고 있다는 것이 ... 다. Ampicillin, 혹은 tetracycline 저항은 플라스미드를 포함하는 세포에 대해 선별표식자로써 사용될 수 있으며 각 표식자 유전자는 클로닝 실험에 사용될 수 있는 독특 ... 분자로 일반적으로 염색체와는 독립적으로 존재한다. 원형 플라스미드와 선형 플라스미드 모두 발견되었으나 알려진 플라스미드의 대부분은 원형이다. 플라스미드에는 대체로 30개 이하의 비교

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.11.17

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[분자유전학실험] Quantitation of DNA

입문 제4판/ 이병무 외/ 월드 사이언스/ 2003년/ p33-34, p35신판 실험 생화학/ 한국생화학회 교재편찬위원회 저/ 탐구당/ 1986년/ p29-33 p305, p308실험생화학/ 대한 생화학, 분자생물학회/ 1995년/ p12-13 ... 의 두 번째 법칙인 Beer의 법칙은 Lambert의 법칙에 있을 수 있는 변수를 다룬다. 일반적으로 Beer의 법칙은 빛의 흡수는 빛이 통과하는 흡광물질의 분자수에 비례한다고 표현 ... 풀이함으로서 해결될 수 있으나, 각각의 혼합과 원심분리 단계가 약간의 DNA 분자의 파괴를 가져올 수 있기 때문에 바람직하지 않을 수 있다. 해결책은 페놀 추출전에 Protease

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.11.17

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[분자유전학실험] Restriction enzyme digestion

다.10. References :핵심 유전학 제6판/ William S. Klug 저/ 바이오사이언스㈜/ 2010년/ p417, p419-420분자생물학 제4판/ George M ... 을 필요로 한다. 고리의 길이는 일정하지 않고 절단 부위의 염기서열이 정해져 있기 때문에 이 효소는 분자생물학에서 많이 이용되지 않는다.Type II 제한효소는 인식부위의 중간에 있 ... 하는 restriction enzyme의 예를 쓰시오.제한효소에 의해 생성된 절단부위의 정확한 성질은 유전자 클론 실험의 고안에 있어서 상당히 중요하다. 많은 제한효소는 인식 염기배열의 가운데서 간단

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.17

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[분자유전학실험] SDS-PAGE

연결된 단일사슬의 polypeptide 상태로 만든다. 이것으로 polypeptide 사슬이 길수록 겔의 망에 걸려 이동도가 작게 되고, 짧은 분자일수록 이동도가 크게 된다. 그러나 ... 단백질은 그것을 구성하는 아미노산 조성의 차이에 따라 각각 특유의 전하(pI)를 가지기 때문에 전압을 걸면 각각의 전하에 따라 이동하게 되고, 단백질의 크기(분자량)의 차이 ... 를 형성하여 이동하게 된다. 이렇게 함으로써 단백질을 분자량의 차이로 분리하는 것이 가능하게 된다.SDS(Sodium Dodecyl Sulfate)는 amphipathic의 특성

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.02 | 수정일 2017.11.05

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[분자유전학실험] DNA sequencing

변이원이며 환경에 매우 위험한 물질이므로 이용시 신중하게 해야 한다는 것이다. 그래서 실험 시 장갑을 끼고 실험을 하도록 한다. ethidium bromide는 용액에 남아있는 단백

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.11.02 | 수정일 2017.11.05

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분자유전학실험레포트(A+) Protein extraction and Quantitative analysis and SDS-PAGE. 단백질 정량을 통한 단백질 sample의 농도 추정 및 SDS-PAGE의 staining결과 패턴 분석(BSA 희석배수에 따른 O.D.값과 단백질 농도 그래프有, staining한 사진有). protein 염색법.

범위한 기능을 수행한다. DNA는 정보 분자인데 반하여 단백질은 모든 세포에서 작업을 수행한다. 단백질은 신진 대사 활동을 조절하는 생화학 반응을 촉진하고 세포와 생물의 구조적 안정성을 유지한다. 단백질은 그들의 생물학적 기능을 포함한 다양한 방법으로 분류 될 수 있다. ... Ⅰ. Abstract본 실험은 단백질 정량을 통하여 단백질 sample의 농도를 추정하고 SDS-PAGE의 running 후 staining결과를 해석하는 목적으로 진행 ... buffer를 사용하여 total volume을 25μl로 하여 사용하였다. 실험 결과 1조 lane의 모든 band가 다른 lane에 비하여 흐릿하게 나타났고 1조 lane에는 17

리포트 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.24 | 수정일 2023.11.01

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분자유전학 실험, AMES test main report

개유발한다. 또한 체세포의 발암 유전자와 암 억제 유전자내의 점 돌연변이는 인간과 실험 동물 내에서 종양 형성과 관련이 있다.히스티딘 불합성 돌연변이체인 박테리아를 히스티딘이 없 ... % agar, 0.5% NaCl), 0.5mM Histidine/Biotin5. Introduction :이 테스트는 화학물질이 돌연변이원인지를 결정하는데 이용된다. 이 실험 ... (mutagen)인 물질은 또한 암유발인자(carcinogen)가 된다는 가정에 기초를 두고 있다. 비록 실험실에서 동물들에게 암을 유발시키는 물질이 반드시 Ames Test

리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.11.02 | 수정일 2017.11.05

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[분자유전학실험]CTAB을 이용한 DNA 추출

CTAB을 이용한 DNA 추출1. 실험 목적가. genomic DNA 추출 과정을 분자 유전학적으로 접근하여 이론으로 배운 DNA에 대해 직접 실험함으로서 기초적이지만 아주 중요 ... 한 이론을 확립한다.나. DNA를 얻고자 CTAB buffer를 이용하여 개개인 혈액의 정제된 genomic DNA를 추출 할 수 있다.2. 실험 기구 및 시약가. 실험 기구1 ... ) 란셋, 2㎖ Tube 1ea, 1.5㎖ Tube 2ea, Pipette, vortex, 항온수조, 원심분리기나. 실험 시약1) 혈액, CTAB buffer, Proteinase K

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.10.17 | 수정일 2020.08.04

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[분자유전학실험] Genomic DNA isolation-main

digestion, sequencing 및 Southern blotting 등에 사용될 수 있다.10. References :*분자생물학(유전혁명의 이해)/ David P. clark ... 시키고, 원심력은 비교적 크고 무거운 성분을 튜브의 바닥에 침전하도록 한다. 예를 들어, 라이소자임과 계면활성제로 박테리아 세포벽을 파괴하면 작은 세포벽의 절편과 아주 큰 분자인 ... 큰 DNA 분자는 그대로 둔다. DNA와 RNA 혼합액은 먼저 효소 활성에 최적인 온도에서 RNA 가수분해효소와 배양한다. 다음, 동량의 알코올을 첨가한다. 알코올은 긴 사슬

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.17

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