"관크로마토그래피"의 검색결과 입니다.

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"관크로마토그래피" 검색결과 1,741-1,760 / 2,554건

유리세공, 액체의 농도, 아스피린 합성, 적외선분광분석, 크로마토그래피에 대한 실험

. 크로마토그래피섬유공학전공실험설계유 리 세 공목적 : 실험의 기초 장치 준비로서 유리세공을 통해 스포이드 및 모세관(Capilary tube)를 만들어본다.섬유공학전공실험설계-1실험 ... 적으로 아스피린의 합성 과정과 구조를 확인 해 볼 수 있는 실험이었다.아스피린 합성과 IR섬유공학전공실험설계-4크로마토 그래피목적 : 크로마토그래피에 의한 색소의 분리를 통하여 혼합물 분리 ... 그래피종류 GC - 기체크로마토그래피 HPLC - 액체크로마토그래피 IC - 이온교환 크로마토그래피 TLC - 얇은막 크로마토그래피섬유공학전공실험설계-5전개 용매 – 1) EtOH

리포트 | 28페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.11.04

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기체확산

/3) , k = R/Nk: 볼츠만상수N : 아보가드로수R : 기체상수? 크로마토그래피크로마토그래피는 서로 혼합되지 않는 이동상(mobil phase)과 고정상(stationary ... 되게 된다. 이러한 원리에 기초한 분리법을 크로마토그래피라고 한다.현재까지 알려져 있는 크로마토그래피는 이동상으로 기체 또는 액체가 , 고정상으로는 액체 또는 고체가 사용되고 있 ... 고, 이동상으로 기체를 사용하는 가스크로마토그래피와 이동상으로 액체를 사용하는 액체크로마토그래피로 대별할 수가 있다. 또한, 고정상이 액체인가 고체인가에 따라서 가스크로마토그래피는 기체

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.05.28

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크레마토그래피

그래피는 다음과 같은 다섯 가지 방법이 있으며, 그 근본 원리는 마찬가지이다.⑴ 얇은 막 크로마토그래피(Thin-layer chromatography)⑵ 관 크로마토그래피(Column ... . 관 크로마토그래피관 크로마토그래피(Column chromatography)의 원리는 얇은 막 크로마토그래피 원리와 마찬가지이다. 관 크로마토그래피는 주로 고체혼합물을 분리하는 데 ... 쓰인다. 이 크로마토그래피도 역시 분매 및 흡착 크로마토그래피가 모두 가능하나 흡착에 의한 것을 많이 사용한다. 이 실험에서는 흡착 관 크로마토그래피에 대하여 알아보기로 한다

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.19

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[실험결과보고서] Metabolic Flux Measurement

Chromatography크로마토그래피는 식물학자인 미하일 츠베트에 의해 발명된 방법으로, 식물의 색소들이 관을 따라 이동하는 속도가 다름을 이용하여 각 성분을 나눌 수 있

리포트 | 23페이지 | 4,000원 | 등록일 2012.12.11 | 수정일 2024.05.15

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단백질 정제법

Ⅰ. 서론Ⅱ. 본론1. 단백질 정제의 고려사항2. 단백질 용해과정3. 단백질 안정화4. 단백질 정제기술1) 염석 및 유기용매에 의한 침전2) 투석3) 크로마토그래피4) 전기영동5 ... exchange.?친화 크로마토그래피친화 크로마토그래피(affinity chromatography)는 단백질이 어떤 특별한 물질과 강한 친화력에 의해 선택적으로 결합하는 성질을 이용하여 분리 ... 된 단백질은 칼럼에 다량의 ligand를 함유하는 용매를 가하여 용출하면 분리 할 수 있다. 이상에서 설명한 것 이외에 이온교환체와 gel 여과법을 조합시킨 크로마토그래피나 물질의 소수

리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.04.03

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[생화학]단백질 정제

하였다. 아래 그림은 간단한 크로마토그래피의 한 예로 4가지 물질이 섞여 있는 혼합액을 적당한 흡착제로 충전된 관(column)에 붓고 용매로 용출시키면 이들 혼합물질이 정지상(s ... 크로마토그래피(column chromatography)는 Fig. 3에 나타낸 것처럼 원통상의 유리관(column)에 충진제를 채우고 분리할 혼합물을 칼럼 중에 흘려서 혼합물 중 ... dialysis bag, whereas small molecules (blue) diffuse into the surrounding medium.(4) 칼럼 크로마토그래피(Chromatography

리포트 | 17페이지 | 5,000원 | 등록일 2009.09.02 | 수정일 2020.07.26

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크로마토그래피

▶ 실험 이론(1) 크로마토그래피(Chromatography)- 탄산칼슘 분말을 채운 관에 엽록소를 놓고 석유에테르로 용리시켰더니 전에는 단일 물질로만 생각되었던 엽록소 ... - 이동상과 고정상에 따른 분류, 실험에 따른 분류? 용리 크로마토그래피(column, elution chromatography) :유리관과 같은 관(column)에 고정상 ... )고체인 중합체의 간격에 들어 있는 액체분배/거름평면 크로마토그래피액체(이동상)얇은 막 크로마토그래피(TLC)유리판 위에 입힌 분말흡착종이 크로마토그래피(PC)거름종이분배(2) 관

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.28

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[생물공학]【A+】항체치료제

(Bioreactor) 생산 용량을 결정 3. 정제 단계 - 여과→크로마토그래피→바이러스 비활성화→양/음이온 크로마토그래피→바이러스 여과 * 발효 및 정제에 소요시간 약 7~10주항체치료제 ... 관 또는 동물세포 대량생산시설을 이용 →단일클론항체 생산항체치료제 생산CHO 세포를 이용한 단일클론항체(mAb) 배양과정 자료1 wikipedia항체치료제 생산 항체치료제 생산

리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.07.19

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TLC에 의한 유기화합물의 분리 및 확인

hromatography)는 소량의 유기화합물을 신속히 분리, 확인하는데 사용되는 중요한 기술이다. TLC나 종이크로마토그래피는 기체크로마토그래피의 원리와 같다.즉 GC(gas c ... plate를 이용한 크로마토그래피로 Naphthalene 과 Benzoic acid를 분리해 보았다. 기존에 알고 있던 종이크로마토그래피의 경우 이동상과 정지상이 모두 고체인데 ... hromatography를 분류 할 수 있다.i)관(column), 얇은 막(thin-layer), 종이(paper)chromatography는 고체와 액체ii)추출(extraction

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.09.05

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크로마토그래피의 원리와 종류

그래피의 원리·······················································13. 크로마토그래피의 분류 ... ·····················································54. 크로마토그래피 기초분리법·················································84.1 ... )···················································95. 크로마토그래피 분리과정····················································96

리포트 | 39페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.12.17 | 수정일 2017.03.28

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[분리정제]초임계유체-예비레포트

크로마토그래피-아미노산의 광학이성질체 분리에 사용하며 초임계유체를 이동상으로 사용하는 경우 초임계유체 크로마토그래피라 부른다. 물질이동의 신속성과 점도가 낮은 것 때문에 분석 시간 ... 를 기울이지 않고 낮은 곳으로 옮기는 연통관. 공기나 물체에 닿는 것을 기피하는 약액등을 옮기는 데 편리하며, 약액 등의 위에 뜬 맑은 액체만을 구분하여 옮길 수도 있다. 원리는 높 ... 은 쪽의 액면에 작용하는 대기압으로 인해 액체가 관 안으로 밀어 올려지는 것을 이용한 것이다. 낮은 쪽의 액면에도 대기압이 작용하고 있으나, 액체를 밀어올리는 힘은 액면 높이 차

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.11.07

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화학 조교의 화학실험 - 크로마토그래피

일반 화학 실험(6. 크로마토그래피)학과학번이름1. principle & theory크로마토그래피는 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여 있는 혼합액을 이동속도 차이를 이용 ... 다른 위치에 퍼져 있는데, 이것은 각 색소들의 이동속도가 서로 다르기 때문이다. 이같은 종이크로마토그래피에서 이온교환크로마토그래피까지 다양한 종류가 있다. 크로마토그래피의 원리 ... 크로마토그래피는 이와 같이 시료들이 섞여있는 혼합액을 이동상과 함께 정지상에 흘려보내면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해 시료를 분리해내는 방법이다.크로마토

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.12.22

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HPLC를 이용한 캔커피 중의 카페인 정량

는 보통의 액체크로마토그래피에서 입자를 더욱 작게 하고, 가는 분리관을 사용해서 알맞은 압력을 가하여(입자를 작게 하면 액체의 통과가 느려지므로) 용매를 흘리면, 기체크로마토그래피 ... 하다. 카페인을 분석하는 전통적인 방법은 추출방법을 통하여 분광 광도법으로 정량하는 것이나 액체 크로마토그래피(HPLC)를 이용하면tannin acid, caffeine acid ... HPLC급4. 실험 이론? HPLC 이론 및 정의HPLC는 High performance liquid chromatography의 약자로써 고성능 액체크로마토그래피라고 한다. HPLC

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.05.29

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[A+생실리포트] 식물색소분리

과 같다.1. 종이크로마토그래피 - 거름종이의 한쪽 끝에 시료를 놓고 전개제가 되는 용매의 모세관현상을 이용하여 스며들게 한다. 특별한 장치가 필요 없으며, 간단하고 값싸게 할 수 있다. ... 식물색소분리목적시금치에 들어있는 색소를 크로마토그래피로 분리하여 녹색 식물에는 어떤 색소가 들어있는지 추정해보고, 색소의 흡광도가 무엇을 의미하는지 알아본다.재료엽록소 추출물 ... -700nm 파장에서 20nm 간격으로 흡광도를 측정하여 그래프를 그려 최대 흡수파장을 알아본다.결과우선 첫 번째 실험에서 얻은 식물색소의 크로마토그래피 결과물이다. 사진은 확보

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.07.01

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[예비리포트]종이크로마토그래피

와 함께 용액은 모세관 현상에 의해 이동한다.④고압 액체 크로마토그래피:용액은 펌프에 의해 컬럼속에 강제적으로 지나가게 한다.실험기구 및 시약H2S 발생장치, 척도자, 크로마토그래피 ... 종이크로마토그래피(예비리포트)실험목적종이 크로마토그래피는 서로 분리하기가 거의 불가능한 많은 무기질, 유기질도 적당한 전기용매(전개제)의 선택에 따라 효과적으로 분리, 정제 ... , 확인 및 정량하는데 매우 훌륭한 방법이다. 또한 시료는 극히 소량(보통 0.05ml 정도)으로도 충분하다. 이 실험에서는 종이 크로마토그래피의 조작법을 알고 그 특징을 이해하는데 있

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.08

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단백질 분리정제 및 기능분석(Column chromatography를 이용하여 Alkaline phosphatase를 분리)

1. Introduction① 실험 주제단백질 분리정제 및 기능분석② 실험 목표Column chromatography를 이용하여 Alkaline phosphatase를 분리한다.(미리 만들어진 Buffer용액과 DEAE sepharose anion exchange chromatography를 이용)③ Ion exchange chromatographyChromatography란 미량의 물질을 분리 또는 정제하는 방법으로 쓰이는 방법으로서 시료성분의 2상 사이의 분포 차이를 이용하여 다성 혼합물에서 각 성분을 분석하는 실험을 말한다. 이 방법을 다시 설명하면 A와 B의 혼합물이 있을 때 용리액( eluent )을 흘려주면 A와 B는 각각이 가진 물리적, 화학적 성질에 의해 컬럼을 통과하는 속도가 달라지고 용리띠(Elution band)를 이루며 분리되어 용출한다. 다시 말해서 정지상과 이동상 사이에서 평형분포(Equilibrium Distribution)가 일어나 속도의 차가 생기는 현상을 의미한다. 이러한 현상으로 인해 A, B중에 한 물질이 먼저 컬럼을 빠져 나오게 된다. 이렇게 용출되는 A와 B를 검출할 수 있는 검출기를 연결하면 분리되는 양상에 따라서 용리 곡선(Elution curve)을 그릴 수 있다.크로마토그래피(ion-exchange chromatography)는 이온 또는 전기적으로 전하를 띠는 화합물이 정전기적인 힘에 의해 이온교환수지에 흡착되어 평형을 이루는 것에 기초한다.크로마토그래피(chromatography)란 다공성 흡착제 입자를 일정한 길이만큼 충전시킨 관(column)에 분리하려는 용질이 들어 있는 혼합물을 통과시켜 흡착제 입자에 대한 용질의 흡착 특성 차이에 근거하여 분리하는 방법이다. 즉, 시간이 지나면서 흡착제에 잘 흡착되지 않는 용질은 관의 멀리까지 이동하고 쉽게 흡착되는 용질은 이동하는 속도가 느리다.크로마토그래피 공정은 이동상(mobile phase)과 고정상(stationary phase)으로 이루어진다. 고정상은 흡착제상 내의 이동속도에 차이가 생겨 각 성분은 분리된다. 이동상의 종류에 따라 가스 혹은 액체 크로마토그래피로 분류된다. 가스 크로마토그래피는 열적으로(thermally) 안정된 휘발성 물질에 대한 분리능이 높고, 고감도이고, 빠르고, 간편하지만 비휘발성 물질의 분석에는 직접 적용할 수 없기 때문에 생물공정에서 얻어지는 생성물을 분리정제 하는 데는 유용하지 않다. 그러나 액체 크로마토그래피는 적당한 용매에 용해되는 비휘발성 물질의 분석에 적합하다. 크로마토그래피는 다성분 혼합시료의 분리와 분석에 특히 위력을 발휘한다.이온교환 크로마토그래피의 정지상은 다양한 종류의 기능기가 부착된 지지체인 이온교환수지이다 (표 1 참고). 이동상에 있는 반대 전하를 띤 용질은 정전기적 인력 때문에 정지상에 이끌린다. 음이온 교환수지에는 양으로 대전된 기능기(예:트리에틸아미노에틸, 디에틸아미노에틸 등)가 지지체에 공유결합으로 붙어 있으며 양이온 교환수지는 음으로 대전된 기능기(예:술포메틸, 카르복시메틸 등)가 결합되어 있다. 지지체로 사용되는 물질로서는 폴리스티렌(polystrene), 폴리아크릴레이트(polyacrylate), 셀룰로오스, 세파셀(Sephacel), 덱스트란, 아가로오스, 토요펄(Toyopearl) 등이 있다.단백질 용액을 양이온 교환수지인 카르복시메틸-셀룰로오스가 충전된 관을 통과시키면 양이온 단백질들은 교환수지에 결합된다. 그리고 나서 완충액으로 세척하여 pH 또는 이온력을 증가시키면 결합이 약해져서 단백질들이 교환수지로부터 분리된다.이온 교환수지기능기 명약어양이온 교환수지(Cation exchangers)강-SO3--CH2SO3--C2H4SO3--PO3H-Sulfo-Sulfomethyl-Sulfoethyl-Phospho-S-SM-SE-P-약-COO--CH2COO-Carboxy-Carboxymethyl-C-CM-음이온 교환수지(Anion exchangers)강-CH2N+(CH3)3-C2H4N+(C2H5)3Trimethylaminomethyl-Triethylami으로 Ammonium sulfate 침전이 있으며, 농축 및 투석은단백질 정제 과정 중 가장 빈번하게 사용되는 가장 기본적인 조작이다.*Ammonium sulfate 침전적용 : 단백질의 분류 및 대략적인 농축에 사용한다. 특히 다량의 단백질을 포함한 시료 및 대용량의 시료 분리시 적합하다.원리 : 단백질 용해도를 이용한 salting-in(염용) 및 salting-out(침전)법으로 일정 염농도에서 침전되는 단백질을 원심분리한다.특징 : 침전된 염농도는 단백질의 종류에 따라 다르지만 일반적으로 분자량 큰 단백질일수록 침전되기 쉽다. 단백질의 정제 효율과 회수율이 낮으므로 소량의 시료에는 적당하지 않다. 다량의 시료 농축에는 적당하지만 대부분의 경우 염의 과정이 필요하다.*MWCO(Molecular Weight Cut Off)적용 : 저농도 단백질 용액의 농축 및 분리원리 : 일정 크기 이하의 분자를 통과시키는 한외여과막을 이용해서 분리한다. 수 ml~수l시료의 농축이 가능한 가압교반식과 수ml이하 시료를 농축하는 원심분리식 등이 있다.특징 : 일반적으로 농축을 위해 사용되어 분자량의 차이가 큰 단백질 분리에 사용될 수 있다.*Dialysis적용 : 정제과정에서의 탈염 및 buffer의 교환에 사용한다.원리 : 다공성 cellulose막에 단백질 용액을 넣으면 외액과 내액간의 저분자 교환이 일어나 자연투석을 할 수 있다. 일반적으로 M.W 1.2~1.4만의 막이 사용된다.특징 : 단백질 취급의 가장 기본적인 수단이다. 보다 단기적으로 탈염 및 buffer 교환을 하는 방법으로서 gel filteration column을 이용하는 방법이 있다.(단백질 정제)모든 단백질들을 정제하는 한 가지 간단한 방법은 없다. 한 단백질의 정제에 유용한 방법은 또 다른 단백질의 변성을 가져올 수 있다. 단백질 정제에 있어서는 조잡한 단백질 혼합물에 있는 여러 단백질들의 물리적 및 화학적 성질들에 있어서의 근소한 차이를 이용한다. 이러한 차이점들의 정확한 본질을 미리 알고 있지 . 그러므로, 수용액의 유전상수 또는 이온의 세기를 변화시킬 수 있는 시약들은 단백질의 용해도 에 영향을 미칠 것이다. 단백질의 변성을 피할 수 있는 낮은 온도에서 에탄올, 아세톤, 또는 황산암모늄과 같은 염들을 첨가하면 단백질이 침전된다. 이러한 기법들을 단계적으로 사용함으로써 단백질 혼합액에 있는 단백질들을 분별침전시킬 수 있다.*흡착성단백질은 어떤 pH와 이온의 세기의 조건에서 여러 가지 물질들에 의해서 흡착된다. 예를 들면 인산칼슘 겔과 알루미나 겔이 여러 가지 단백질들의 혼합물로부터 특정한 단백질을 흡착하는 데 자주 사용된다. 겔에 흡착된 단백질들은 pH를 바꾸거나 이온의 세기를 증가시킴으로써 유리시킬 수 있다. 그러므로 겔을 가지고 필요없는 단백질을 제거하거나 원하는 단백질을 분리함으로써 정제할 수 있다.*크로마토그래피를 이용한 분리여러 가지 전해질인 단백질들은 이온교환 크로마토그래피로 분리할 수 있다. 가장 일반적으로 사용되는 이온교환수지는 셀룰로오스, 덱스트란, 아가로오스 및 폴리아크릴아미드의 유도체들이다. 가장 흔히 사용되고 있는 음이온교환 수지들은 디에틸아미노에틸(DEAE)또는 트리에틸아미노에틸(TEAE)기들로 치환된 것들이며 유용한 양이온교환수지들은 카르복시메틸(CM), 포스포릴(P),또는 술포에틸(SE)기들로 치환된 유도체들이다.덱스트란, 아가로오스 및 폴리아크릴아미드 상에서의 겔 배제 크로마토그래피도 단백질들의 분리에 많이 사용되고 있다. 단백질 혼합물을 이온교환수지 대롱에서 훌륭하게 분리하기 위해서는 시료를 단계적으로 또는 농도기울기를 사용하여 용리 하는 것이 보통이다.그밖에 겔 거르기 크로마토그래피를 이용하여 분자의 크기에 따라서 분리하는 방법도 흔히 사용된다.기질 또는 방해물질과 같은 특이한 분자들에 대한 효소(또는 단백질)의 자연적인 친화성을 이용하는 친화 크로마토그래피가 매우 유용하게 사용된다. 단백질과 결합하는 분자를 아가로오스와 같은 비불용성인 지지체에 공유결합으로 결합시킨다. 다음에 이것을 적당한 단백질을 선택적으로 흡착하환수지 선택정리하자면 버퍼 pH가등전점보다 높으면 ---> 음전하 ---> 음이온 교환수지(Q, DEAE)등전점보다 낮으면 ---> 양전하 ---> 양이온 교환수지(SP, CM)* 실험단계마다 주의사항은 Method부분에 자세히 언급하겠습니다^^2. Method① 실험도구stand, Buffer(저번 시간에 만든), Bead(DEAE sepharose Bead), 비커, pipet, tip, e-tube 10개, ice box, 50mM NaCl, 75mM NaCl, 125mM NaCl, 200mM NaCl② 실험방법⑴ Bead loading⑵ Bead WashBead와 Buffer의 비율을 1:1로 섞어 slurry로 만든다.(0.3ml Bead와 0.3ml Buffer를 섞어서 0.6ml slurry를 만든다.)pipet 조절 눈금을 060(0.60ml)으로 맞춰준다.wash 할때 강하게(Bead가 완전히 뒤집어질 수 있도록) 그리고 적당한 높이에서(pipet 하는 과정에서 팁과 섞일 수 있으므로) pipet으로 wash해준다.이런 식으로 wash를 5번 해준다.(wash를 3ml해줘야 하므로 0.6ml씩 5번 하게 된다.)-한 번 wash를 한 후에 column안에 투명한 것이 다 빠지면 다시 wash를 하는 식으로 한다.⑶ Bead packing-Bead가 평평해지도록 packing해야한다.⑷ Protein mixture loading(①) -> Flow through(②)Protein mixture에는 35% AP가 들어있고, loading을 할 때 비커로 떨어지는 것(②) 은 control(대조군)으로 쓰이기 때문에 꼭 받아야 한다.10mg/1ml -> 30mg/3ml 이므로 1ml씩 3번 loading 한다.- 주의할 점

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.04.15

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Azobenzene이성질체의 분리및 정제

제목:azobenzene 이성질체의 분리1.목적관 크로마토그래피(column chromatography)는 액체상과 고체상사이에서의 물질의분배를 수반하며, 따라서 고체-액체 흡착 ... force 등이 있다.2.이론11-1에 있는 것과 같은 column이 관 크로마토그래피로 혼합물을 분리하는데 이용된다.관은 알루미나 또는 실리카겔 같은 “활성화된” 고체(고정상 ... (solid-liquid absorption) 크로마토그래피의한 종류로 분류된다. 고정상(stationary phase)은 고체로써 고체표면의 선택적인 흡착에의해서 고체상을 통과

리포트 | 5페이지 | 무료 | 등록일 2008.04.27

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고성능액체크로마토그래피

크로마토그래피의 기기장치1. 이동상 저장기와 용매처리장치2. 펌프장치3. 시료 주입 장치4. 액체 크로마토그래피 관5. 관 충전물의 종류6. 검출기Ⅰ. 서론- 액체 크로마토그래피 ... 의 간단한 유리관과는 많은 차이가 난다.고성능 액체 크로마토그래피( high performance liquid chromatography, HPLC )이라는 이름은 이러한 새로운 방법 ... 에서만 사용할 수 있게 제한을 받는다.3. 시료 주입 장치- 액체 크로마토그래피 측정의 정밀도에 제한을 주는 인자는 관 충전물에 시료를 주입하는 재현성에 있다. 시료를 지나치게 많이

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.11.13

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흡착 예비레포트

1. 실험제목흡착 성능계수 측정 실험2. 실험목적Powder Type과 Granular Type 활성탄 시료에 아세톤을 흡착시킨 후 시료의 무게로부터 흡착 성능 을 구해봄으로서 흡착에 대해 전반적으로 이해한다.3. 실험이론흡 착개념두 개의 상이 접할 때, 그 상을 구성하는 성분물질이 경계면에 농축되는 현상과정① 피흡착질분자들이 흡착제(활성탄) 외부 표면으로 이동② 피흡착질이 활성탄의 대세공, 중간세공을 통해 확산③ 확산된 피흡착질이 미세공 내부표면과의 결합 또는 미세공에 채워짐기상흡착?온도가 높을수록 흡착량은 감소한다.?피흡착질의 농도 및 상대증기압이 높을수록 흡착량은 증가한다.?비점 또는 임계온도가 높을수록 흡착되기 쉽다.?2성분혼합가스의 경쟁 흡착에 있어서 단독 흡착시 강하게 흡착되는 성분쪽이 더욱 강하게 흡착된다. 그러나 이때 각 기체의 흡착량은 혼합가스내와 같은 분압에서 단독으로 흡착시켰을 때 보다도 적다.?저압1mmHg 이하에서는 동족열 화합물의 분자 크기에 따라 흡착력이 증가한다.액상흡착?물에 대한 용해도가 작은 물질이 잘 흡착되는 경향이 있다.?방향족화합물은 지방족 화합물에 비교하여 잘 흡착되는 성질이 있으며 용해할 때표면장력을 현저하게 감소시키는 물질이 Gibbs의 흡착이론에 의하면 잘 흡착된다.?약전해질의 유기물은 이온화하고 있을 때보다도 분자 상태에 있을 때 일반적으로 흡착량은 크다.?pH가 낮을수록 흡착량이 크며 분자량이 증가할수록 흡착량이 커진다.?대부분의 유기물은 농도가 증가하면 흡착량도 거기에 따라 지수 함수적으로 증가하는 것이 일반적이다.물리흡착?주변온도가 흡착질의 임계온도보다 낮다?물리흡착은 분자들의 응집력에 의해 발생한다?흡착이 다중층에서 발생하며 활성화 에너지가 낮다?흡착질의 에너지 상태가 변하지 않으며 가역적이다화학흡착?비교적 고온에서 발생한다?화학흡착은 분자들 사이의 화학결합에 의해 발생한다?흡착열은 비교적 높으며 흡탈착이 비가역적이다?흡착속도는 활성화 에너지를 필요로 하기에 느리다.흡착제개념기체나 용액의 분자들이 고체 표면에 붙을 때 흡착을 받아들이는 고체물질로서 표면이 거칠거나 다공성인 경우에 단위부피 대한 비표면적이 크기 때문에 흡착에 유리하다.쓰임새?불순물을 제거하여 물질을 정제 - 정수기 등?색소를 흡착하여 색을 없애는 탈색?습기의 제거, 냄새제거, 물질의 분리 - 물먹는 하마 등?서로 다른 분자들을 분리하는 역할 - 크로마토그래피?화학반응 물질들을 흡착시킴으로 반응을 빠르게 하는 촉매로서의 용도활성탄야자껍질을 고온에서 태운 후 탄화물을 고온에서 기화시키는 활성화 과정을 거쳐서 만들어지며 이 때 미세한 많은 구멍이 생성되어 공업적으로 많이 사용됨여러 가지 테마에 따라 분류가 가능함흡착 성능 계산? 흡착량 P = W2-W1P : 흡착량(g) W1 : 활성탄의 무게(g) W2 : 흡착 후 활성탄의 무게(g)? 질량당 흡착량(Xsat)? 흡착 성능 계수 Z : 시료의 용제 증기 평형 흡착성능(%)4. 실험방법① 흡착 실험용 빈 U자관의 무게를 잰다.② 1/n 아세톤용액을 제조한다.③ 흡착시료를 넣고 U자관의 무게를 잰다.④ 온도를 25℃로 맞추고 실험장치에 Flow를 가한다.⑤ Flow meter를 이용하여 용제공기를 일정하게 유지시킨 후 1시간 이상 흡착시킨다⑥ 흡착된 U관을 꺼내 무게를 잰다.⑦ 같은 방법으로 크기가 다른 활성탄 시료를 이용하여 실험 한다

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.04.01

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실험11 이온교환수지

, 페놀프탈레인 지시약4.실험방법?직경이 0.7cm, 길이가 15cm인 유리관을 준비하여, 그 아래에 출구로 사용할 작은 구멍이 뚫린 코르크를 붙여 크로마토그래피 칼럼으로 쓴다. 코르크 위 ... 이온 교환 수지인 Bio-Rad Dowex 50W-X2(100/200메시) 1.1g을 물 5ml에 반죽하여 관에 붓는다. 물의 높이는 수지보다 위에 있도록 한다.?시료 분석을 위한

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.04.10

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