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"aav 바이러스" 검색결과 21-40 / 47건

  • 유전자 치료제
    않음.주요 바이러스 벡터: 레트로바이러스 (retrovirus), 아데노바이러스(adenovirus), 아데노부속 바이러스 (adeno-associated virus:AAV) 등 ... :6생물학적 방법 : 바이러스를 이용하여 유전자를 타겟세포에 전달하는 것장점 : 유전자전달 효율이 상당히 높음.단점 : 제조법이 복잡하고 기술 의존적이며 대량으로 다루기는 용이하지 ... 이 있으며, 그밖에 헤르페스 심플렉스 바이러스 (herpessimplex virus: HSV)와 폭스바이러스 등..PAGE:7임상시험에 이용되는 유전자치료 벡터..PAGE:8
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.02.19 | 수정일 2014.10.27
  • Transfection
    : 완전한 형태의 바이러스가 자연적인 방법으로 숙주세포에 들어가 새로운 바이러스를 생산. 숙주세포의 종류에 제한을 크게 받는다. Transfection : Infection에 비해 감염 ... Retrovirus vector를 이용하는 방법Adenovirus-associated virus(AAV)감염 효율 및 유전자 발현 효율이 높다 도입 유전자가 염색체 내로의 삽입 불가능 ...  장기간 발현이 어렵다 일시적으로 많은 양의 단백질 발현이 필요한 경우 사용가능Adenovirus vector를 이용하는 방법Virus 내 유전자 삽입바이러스의 유전자 선별. 원
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 40페이지 | 2,500원 | 등록일 2012.05.12 | 수정일 2017.02.20
  • 제2강-암과유전자치료
    는 간암 또는 조혈계 암과 피부암 등을 유발하며, 휘발성 유기오염 물질들도 신장, 간의 종양을 유발.암의 원인 바이러스: 암 환자의 약 5% 정도는 바이러스가 연관된 것으로 밝혀짐 ... . 인후암과 림프종(EB 바이러스), 자궁경부암 (유두종 바이러스), T세포 백혈병 및 림프종 (HTLV-1 바이러스),간암(B형 간염바이러스) 등이 대표적. 유해환경: 작업 환경 ... 한다. 암 유전자의 활성화 암 유전자가 활성화되는 데는 RNA 바이러스에 의한 돌연변이, 염색체의 위치변화(전위), 특정 유전자의 숫자가 늘어나는 현상(증폭), 돌연변이에 의한
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 52페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.01
  • 유전자의정의, 유전자 치료의 핵심기술, 유전자 치료방법, 유전자를 전달하는 방법, 바이러스성 벡터,비바이러스성 벡터
    바이러스 (Lentivirus)e. 아데노 관련 바이러스 (AAV : Adeno-Associated Virus)3.2.2 비 바이러스성 벡터- Naked DNA4. 유전자 질환 ... 대 후반부터 개발되기 시작한 레트로바이러스 운반체이다. 아데노 관련 바이러스(AAV)는 안전하고 효과적이지만 담을 수 있는 유전자 크기가 제한되어 있다. 레트로바이러스의 일종인 렌 ... 해야할 여러 가지 문제점들이 남아 있다.e. 아데노 관련 바이러스(AAV; adeno-associated virus)DNA 바이러스이며, 크기가 작고 병원성이 없다. 세포분열 여부
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 15페이지 | 4,500원 | 등록일 2008.11.25
  • DNA 관련 기술의 실제와 응용(분자 의학을 중심으로)
    크기가 제한적이며 벡터 탈외피 및 단일가닥 AAV DNA가 이중가닥 DNA로 변환된 후, 유전자 발현을 하기 때문에 발현 속도가 매우 느리다는 단점이 있다.단순포진 바이러스 ... (HSV)를 전달체로 사용하여 HSV-tk를 암 세포에 전달시킨다. 이후에 항 바이러스 제제인 gancioclovir를 투여해주면 ganciclovir가 HSV-tk enzyme ... 가 바이러스의 외막 단백질을 인식하는 것이다.Pic SEQ Pic \* ARABIC 6. Retro virus vector를 이용한 유전 물질 전달 과정바이러스를 벡터로 사용하기 위해 숙주
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    | 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.06.12
  • [생물학]【A+】유전자치료
    의 골수세포에 인간의 β globin 유전인자 전달 (Cline ) 1981~2 리트로바이러스 벡터 개발 ( Shimotohno and temin:tebin 등 ) 1984 유전자 ... , 유전적으로 변형한 뒤 이식 ( 주입 ) 하는 방법 (Retrovirus) in vivo: 유전자전달 벡터를 환자에게 직접 투여하는 방법 (Adenovirus, AAV ... 개량 위해 흔히 사용 ) 2) Transfection 바이러스의 DNA 나 RNA 따위를 세포의 배양액이나 현탁액에 넣어 유전자를 도입하여 감염 ( 진핵세포에 흔히 사용 ) 3
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 30페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.06.20
  • Differential transfection efficiency rate of the p53 gene into human cervical cancer cell lines xenografted nude mouse by adenovirus and lipofectin
    에 의 target 세포로 치료 유전자를 전달할 수 있는가?- 종류 virus vector system : retrovirus, adenovirus , AAV 이외 ... 바이러스 감염 방법처럼 6가지 자궁경부암 세포주를 이종이식한 nude mouse에 감염시킨다.(intratumoral injection) 이후 정해진 날짜에 종양조직 절단후 고정. 20
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.05.21
  • ER케이스1
    -75](%)-▼-▼-seg[50-75](%)79.5▲78.2▲세균, 바이러스감염, 악성종양, 혈액질환, 약물중독, 심한운동band[2-6](%)0▼0▼-Lympho[20-44 ... 수치 정상화2) Emergency cart 약물에 대해 학습하고 정리하시오약품명효 능주의사항금 기- 성인용 응급약물Adenosin 6mg/2ml/AAV-node 전도를 늦춤, SA
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    | 리포트 | 18페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.10.11
  • 유전자 치료 관한 발표자료
    (Adenovirus) 렌티 바이러스(Lentivirus) 단순포진 바이러스(HSV) 아데노 관련 바이러스(AAV)개념 물리화학적인 방법으로 세포내로 유전자를 이입하는 물질 장점 - 바이러스 ... 에 대한 체액성 및 세포성 면역반응 유도유전자를 효과적으로 세포속으로 전달하는 물질을 운반체 또는 유전자 전달백터(Gene transfer vector)라고 함 바이러스성 백터 비 ... 바이러스성 백터개념 치료유전자를 약화시킨 바이러스에 주입 후 바이러스가 인체내 표적세포를 공격해 세포로 하여금 유전자에 감염되도록 하는 것 장점 - 유전자 전달 효능이 우수 단점
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 40페이지 | 5,000원 | 등록일 2010.06.24
  • [바이러스학] 아데노바이러스
    아데노바이러스 (ADENOVIRIDAE)1953년, Rowe에 의해 adenoid culture으로부터 발견되었으며, 감기와 같은 급성의 호흡기 질병 및 안과 질병을 유발할 수 ... 을 일으킬 수 있다.분류Mastadenovirus (포유류 아데노바이러스): 포유동물 감염Aviadenovirus (조류 아데노바이러스): 조류동물 감염1) 일반적인 모양60-90nm ... 고 있다. (사람아데노바이러스는 A~F까지 6개의 속으로 분류)· 혈청형은 현재까지 51종이 알려져 있다.{{(adenovirus의 모양) (아데노바이러스의 전자현미경사진){(아데노
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.06.17
  • Gene and Stem Cell Therapy 101 (a Short Summary)
    vectorsRNA viral vectorRetroviral vector: murine leukemia virus가 많이 사용. 유전자 발현이 장시간 지속, 레트로 바이러스에 의한 유전자 절달 ... 을 변형시킨 것. 미국 NIH에서 렌티바이러스 수송체의 첫 임상 protocol에 대한 검토 진행 중이나, 안정성 문제가 관건임.DNA viral vectorAdenovirus ... : 다양한 포유류 세포에 유전자 전달 효율이 높음 – 최근 임상실험 도중 사망발생, 연구가 위축된 경향이 있음. 짧은 발현기간adeno-associate vector(AAV
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.06.16
  • [생명공학] 유전자 치료에 관하여
    ) 바이러스 전염병의 유전자 치료법과 응용(3) 유전자 전달체를 이용한 치료법 52. 유전자 치료법의 응용사례(1) 노인성 치매(2) 당뇨병(3) 파킨스병 6(4) 기억력 상실 질환(5 ... 들을 사용하여 암 환자의 암세포 성장을 억제 시키는 치료과정은 유전자 치료법의 중요한 수단이다. 인체에 영향을 주는 여러 바이러스 질병들도 실제 유전자적 질병이다. 예를 들면 C ... 형 간염 바이러스나 HIV바이러스는 세포막 속에 들어가 유전자 코드를 변화시켜 질병을 일으키고 스스로 증식해 간다. 인간의 유두종(Papillioma) 바이러스와 포진(Herpes
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    | 리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2007.08.29
  • 유전자 치료의 개발 현황
    retrov개발되기 시작하였고, 이 역시 유전자 발현이 일시적일 뿐만 아니라 심한 면역반응을 일으키는 등의 문제점들이 발견되면서 아데노관련바이러스(AAV), 렌티바이러스, 헤르페스 바이러스 ... )라고 부른다. 이 운반체는 바이러스 이용 여부 및 물리적 방법 활용여부에 따라 크게 바이러스성 벡터와 비바이러스성 벡터(물리화학적 벡터)로 구분된다.이들 벡터는 각각이 서로의 장 ... 는 구성요소가 바이러스라는 생 물질이므로 구성요소 면에서는 안전한 물질이지만, 생체 내에서 바이러스를 증식시킬 수 있다는 위험이 있다. 따라서 바이럴 벡터 연구에서는 어떤 식
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    | 리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.12.22
  • [유전자치료]유전자치료
    바이러스(Retrovirus)아데노 바이러스(Adenovirus)렌티 바이러스(Lentivirus)단순포진 바이러스(HSV)아데노 관련 바이러스(AAV)..PAGE:12비바이러스 ... :9운반체(Vector)유전자를 효과적으로 세포속으로 전달하는 물질을 운반체 또는 유전자 전달백터(Gene transfer vector)라고 함바이러스성 백터비바이러스성 백터 ... ..PAGE:10바이러스성 백터(Viral vectors)개념치료유전자를 약화시킨 바이러스에 주입 후 바이러스가 인체내 표적세포를 공격해 세포로 하여금 유전자에 감염되도록 하는 것장점
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 20페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.05.29
  • 유전자 치료
    , 우수성과 비바이러스성으로 나눌 수 있는데, 레트로 바이러스(RV; Retro Virus), 아데노 바이러스(AV; Adeno Virus), 아데노 바이러스 복합체(AAV; Adeno ... 적 바이러스였던 것이다. 그 바이러스는 공기를 통해서도 전염이 될 수 있고 주로 상처부위를 통해서 급속도로 전염되는 성질을 지니며, 감염된 생물체는 극도의 포악성을 띠며 감염되지 않 ... 은 생물체를 공격하여 감염시킨다. 이 바이러스에 감염된 인류는 완전히 다른 종류의 변종인류가 되어버린다. 추측컨대 암을 정복하기 위해 만들어낸 이 치료제는 유전자 치료제였음이
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.05.20
  • 암치료의 새로운 지평
    과 함께 숙주를 죽음으로 이끌게 되고, 바이러스 암 치료법의 경우 일부 암세포에만 작용 전체 암 덩어리를 죽이지 못해 살아남은 경우 다시 급속하게 성장하는 부작용도 있다. 이러 ... 은 대략 6가지(AAV, Naked DNA, Poxvirus, Adenovirus, Lipofectin. Retrovirus)와 기타가 있는데, 현재 대세는 Retrovirus ... 에 E1와 E1b 유전자의 바현은 암세포에서만 특이하게 나타나게 되고 이특이성은 바이러스성 복제를 이끌고 결국 광범위하게 암세포에 세포 장애를 가져온다. E2F_1 조절자는 불완전
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    | 리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2007.12.19
  • [생체소재화학]gene therapy, gene DDS
    ② Adenovirus ③ Lentivirus ④ HSV (Herpes Simplex Virus) ⑤ AAV (Adeno -Associated Virus)3. Gene ... -lipid로 구성 - 바이러스 감염 가능성이 없다. - 다양한 크기의 유전자 도입 가능 - 인체 내 부작용이 매우 적다. - 유전자 전달효울이 매우 낮다. - 유전자의 발현이 일시적이
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    | 리포트 | 20페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.11.29
  • [생화학]Cell Line Transfection & b-gal staining
    감염세포에 대한 transfection 효율이 비바이러스성 수송체에 비해 훨씬 높다는 장점이 있으나 상대적으로 작은 크기의 DNA만이 삽입될 수 있고 숙주면역반응을 유발할 수 있 ... 으므로 반복투여시 유전자발현효율이 감소된다. 또한 바이러스에 따라 다양한 형태의 세포에 전달되므로 특정세포에 특이적으로 유전자를 전달하기 어렵고 안전성, 독성 등의 문제가 제기되고 있 ... 은 기간 동안만 유전 발현유지 숙주 세포에서 면역 반응 일으켜 반복 투여 제한③ Adeno-associated virus (AAV)장점 : 분화하는 세포 또는 분화를 하지 않는 세포
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    | 리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.11.02
  • 유전자 치료제
    바이러스(Adenovirus) 렌티 바이러스(Lentivirus) 단순포진 바이러스(HSV) 아데노 관련 바이러스(AAV)“ Adenoviral Vector ““ 레트로바이러스 ... 공격해 세포로 하여금 유전자에 감염 되도록 하는 것 장점 - 유전자 전달 효능이 우수 단점 - 기원이 병원성 바이러스이므로 안정성 등 다양한 문제점 내포 - 백터에 삽입할 수 있 ... 는 유전자 크기에 제한이 따름바이러스성 백터(Viral vectors)project presentation 2006. 11. 27종류 레트로 바이러스(Retrovirus) 아데노
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    | 리포트 | 39페이지 | 4,000원 | 등록일 2006.12.26
  • 신 과학기술
    는 rus type 2)가 암세포를 죽인다는 것을 발견했다고 21일 로이터통신이 보도했습니다. 펜스테이트 의학대학교 세균학면역학 교수 그레이그 메이어스씨는미국바이러스학회 회의 ... 에서 AAV-2 병균은 실험을 통해 인체의 보통 세포에는 아무런 영향을 입히지 않고 암세포만을 죽인다고 것을 확인했으며 현재까지 여러종류의 암세포들을 성공적으로 괴멸 시켰다고 발표 ... 했는데 앞으로 빠른 시일내에 AAV-2 항암체를 이용한 완벽한 암치료제가 개발될 것으로 기대한다고 합니다. (AP-샌디에고)---개인이 타고 다니는 메카 로보트 출현---일본에서 개인
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.04.14
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2025년 12월 10일 수요일
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