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동아제약 제약 바이오 제품 제네릭 의약품 회사 경영계획서 유한양행scm fat 보고서
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"약가경쟁 및 특허기" 검색결과 21-40 / 103건

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    셀트리온 CELLTRION 재무분석&기업분석 자료
    이 요구하는 1년치 안전성 데이터 확보.암의 경우 암의 크기, 합병증 등 고려해야 할 변수가 많다항암제를 분석하는 방법 및 절차도 그만큼 복잡하며임상데이터에 대한 접근도 신중을 기할 ... ..PAGE:1CELL TRIONTEAM NAME C2H60..PAGE:2Contents1. First2. Second3. Third4. Fourth경제분석산업분석기술적분석기업 ... /EBITDA : 23.3배외국인 지분율 : 26.89%P O I N T바이오시밀러 분야 아시아 최대규모 설비 및 기술 보유오바마 재선으로 수혜 기대감 상승바이오 시밀러 램시마 CT
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2014.05.21
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    GSK 글락소스미스클라인 제약업계의 아웃소싱 사례와 주의 참고할점 발표 PPT 자료
    ) 총매출 54 조원 , 순이익 16 조원 ( 비과세 기준 ) R D 투자비용 8 조원 114 개국에 진출 , 10 만명 이상의 직원 과 1.5 만명의 연구인력 보유 호흡기 , 항 ... 바이러스 , 중추신경계 및 당뇨 치료제의 선두주자 일반의약품과 헬스케어 분야에서도 다양한 제품군 보유 글락소스미스클라인 (GSK) 소개제약시장의 특징 인생 별거있냐 이번신약만 개발 ... 률이 높은 병 ( 암 , 말라리아 등 ) 치료제는 높은 수익 보장 신약의 특허만료시 - 제네릭 ( 카피 , 개조약물 ) 이 시장점령 , 수익률 감소 제약업계에는 로비가 만연해 있음 제약
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.04.07
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    차세대 바이오시밀러 : 바이오베터
    및 독성시험 ( 전체 ) 임상시험 I, II, III 효능 및 독성시험 ( 일부 ) 임상시험 I, III 시험 항목 10 ~ 15 년 2~3 년 10~15 년 3~5 년 개발 기 ... 에 출시될 수 있다 . 뿐만 아니라 오리지널 및 바이오 시밀러와는 다른 독자적 효능 을 가지고 있기 때문에 오리지널 및 바이오 시밀러와의 경쟁에서 벗어날 수 있다는 장점차세대 ... 바이오시밀러 : 바이오베터 바이오베터는 오리지널 바이오의약품의 효능을 개량한 것 독자적인 특허가 인정되며 오리지널 의약품보다 약가수준이 높다 향상된 성능과 환자의 편의성을 증대
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2012.06.05
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    [국제경영][글로벌경영] 셀트리온의 글로벌 경영
    란 무엇인가 ?바이오시밀러 도입을 위한 시장 환경 의료비 및 보험료 부담의 가중 고가의 약가로 인한 의료재정 적자폭 심화 가격 대비 양질의 의료서비스에 대한 요구 증가 오리지널 바이오 ... 의약품의 특허만료 도래 바이오 의약품을 복제 및 동등성 입증하는 기술의 진보 바이오시밀러 시장 바이오시밀러에 대한 각국 정부의 규제 / 정책의 변화 ( 바이오시밀러에 대한 허가 및 ... 산업경쟁 대체 품 구매자 Porter 의 5 요인 분석- 바이오 시밀러에 대한 부정적인 반응 - 레미케이드 , “ 상표사용 이의 신청 ” - “ 잠수함 특허 ” 통한 특허 연장 용법
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 29페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.07.25
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    국내신약 개발현황 및 과정 (신약, 천연물신약, 천연물, 시벡스트로, 신약 개발)
    국내신약 개발현황 및 과정1. 신약이란?2. 국내신약개발 역사 및 개발현황 (천연물 신약 제외)3. 세계신약개발의 특징4. 국내신약 개발단계5. 국내신약 매출6. 국내신약 개발시 ... 문제점7. 국내 제약시장 현황 및 해외시장 현황8. 참고자료_천연물신약현황9. 참고자료국내신약 개발현황 및 과정1. 신약이란?약(Drug)의 어원은 프랑스어인 Drogue(마른풀 ... 는 화학구조 또는 본질 조성이 전혀 새로운 신물질의약품에 해당하지 않으며, 자료제출 의약품에 해당한다.2. 국내신약개발 역사 및 개발현황 (천연물 신약 제외)1) 국내신약개발 역사
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.10.10
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    의료
    복제약과 오리지널 의약품 모두 특허만료 전 오리지널 의약품 가격의 53.55%로 조정하도록 약가제도를 개편하였다. 이미 등재되어 있는 의약품에도 동일한 원칙을 적용하여 약가 ... (1946) 가능한 최고 수준의 건강을 향유함은 인종, 종교, 정치신념, 경제 및 사회 조건에 관게없이 인간의 기본 권리 중 하나이다.? 프랑스 파리에서 있었던 세계인권선언(1948 ... 핵심과제들을 공론화 할 수 있는 계기가 마련되었다. 이해관계자의 반발 등 갈등 요인이 적지 않았으나, 건강보험정책심의위원회를 통하여 ‘가입자, 공급자, 정부 및 보험자의 공동노력
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    | 리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.08.02
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    동아제약,동아제약재무분석,동아제약기업분석,재무분석전략,재무비율분석
    을 가지고 있으며, 1970년대 후반부터 국내 제약사들이 원료합성의 새로운 공정 및 기술개발이 활성화되면서 원료의약품의 국산화가 상당한 진전을 보았으나, 물질 특허제도 도입에 따라 신 ... , 강정석1.1.2. 동아제약 연혁1932 - 서울 특별시 종로구 중학동에서 의약품 및위생재료 도매업으로 창업1949 - 동아제약주식회사로 사명을 변경1957 - 동대문구 용두동 ... 형 간염진단시약 개발, 인성장 호르몬 개발1994 - 박카스에프 매출 1,000억 돌파- 비마약성 진통제 특허 일본에 수출1995 - 중국 소주강보익 식료 유한공사 설립1996
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    | 리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.09.12
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  • 자료 표지
    [경제]한미 FTA에 관하여
    시판 허가시 특허 침해 여부 검토 (시판허가 절차 자동정지 미반영)3. 미국측 수용 사항① 신약에 대한 최저 가격 보장② 물가인상에 따른 약가의 조정③ 복제의약품 가격 경쟁의 중요 ... 과 복제약간 비차별 원칙, 특허약의 가치 인정 등을 규정⑤ 약가제도의 투명성 제고▶ 의약품 관련 규정 공개, 의견 수렴 절차 및 과정 명확화 등 절차적 투명성 제고 방안 규정⑥ 독립 ... 의 보건의료 제공을 위한 의약품에 대한 적절한 접근 중요성규정③ 특허 의약품의 적절한 가치 인정④ 약가제도의 절차적 투명성 제고 - 독립적 이의신청 절차 마련⑤ 의약품/의료기기 위원회
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.11.07
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    화이자 pfizer 기업 경영전략분석및 화이자 지속성장위한 전략분석과 화이자 향후전망과 나의의견
    약사 등의 중간 수요의 비중이 크며 시장이 제품별로 세분화 되어 있고 유통체계가 복잡하다. 또한 보험 약가의 규제, 엄격한 신약 허가 및 지재권 제도와 같은 정부의 정책에 영향 ... 한편으로는 보유 제품의 특허만료로 경쟁사의 저가 복제제품의 위협과 기존 제품의 매출하락에 대비하기 위해 따라올 수 없는 새로운 신약이 필요하기 때문이다.바. 화이자 Pfizer ... 의 다국적 제약업체이다. 그런데 Pfizer가 몸담고 있는 제약 산업이란 타 산업분야와 비교 시 우수 의약품 개발 및 접근성 제고를 통해 질병으로 인한 사회적 비용의 감소 등 국민
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    | 리포트 | 35페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.12.03
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    FTA 완성본
    후인 2008년 다국적 제약회사의 특허약에 대해 높은 가격을 주도록 약가제도가 변경됨으로서 특허약갑이 대폭 상승하였고 호주 국내 제약산업은 연구개발분야에 투자할 여력이 없어졌 ... 의 단일관세 및 수출입제도를 공동으로 유지하는 방식으로, 유럽연합이 대표적인 예입니다.둘째는 국가와 국가간 혹은 특정 범주의 국가들이 단일관세 및 수출입제도를 공동으로 유지하지 않 ... 고 자국의 고유관세 및 수출입제도를 그대로 유지하면서 무역장벽을 완화하는 방식입니다. 한미FTA는 두번째의 경우에 해당됩니다. 한미FTA는 다수의 전문가들이 종합적으로 분석해본 결과
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.04.10
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  • 자료 표지
    경제학레포트-한미FTA
    입장 -출처- 아젠다넷(www.agendanet.co.kr)구분찬성 의견반대 의견무역ㆍ수출경쟁력측면ㆍFTA 체결로 특허관세로 미국시장에서 중국 등에 비해 수출경쟁력(자동차, 섬유 ... 은 물론 거의 전 제조업에서 높은 경쟁력을 가지고 있으므로 취약한 산업분야의 경우 생산 감소 및 경쟁력 약화 가속화 우려소비자측면ㆍ관세가 철폐되어 가격인하 효과가 발생하여 소비자 ... 제한을 가하여 국내 시장 보호하는 보호무역 정책이 그것이다.이 보호무역 정책은 국내 산업을 보호하고 실업을 방지하는데 기여를 하기는 하지만 국내 산업의 경쟁력을 약화시키고 국가
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    | 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.05.07
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  • 자료 표지
    동화약품 동국제약 기업분석
    변동과 계절적 요인에 따른 영향을 많이 받음 . - 정부의 약가 적정화 정책 - 한미 FTA 체결 통해 국내 시장에 외국계 제약회사 진출 - 유사 의약품의 등장 - 과당경쟁 ... 에 관련된 마케팅기법 활용 WT 전략 - 지속적이고 고도의 마케팅에 의한 me too 제품에 차별화 및 우위 선점 - 연구비 투자 확대로 외국 제약회사에 대 한 경쟁력 확보30 5 ... 경영분석 컨설팅 동화약품 동국제약 12 목차 1. 기업선정이유 및 기업소개 2. 재무제표 3. 비율분석 4. 종합분석 5. SWOT 분석 및 종합적 평가3 ▶ 기업선정 이유 및
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    | 리포트 | 32페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.05.31
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  • 자료 표지
    투자론 모의 투자 보고서
    의 성장성도 둔화됐지만, 오리지널 품목 중심의 제품 라인업으로 경쟁 업체 대비 빠른 회복세를 보여주고 있다"고 설명했다. 배 애널리스트는 "특허 만료에 따른 약가 인하와 제네릭 경쟁 ... .13LG디스플레이22,250에스엠51,500로엔15,1001,000국순당7,950대웅제약32,800Ⅲ. 투자종목 분석 및 선정이유1. 관련 보도자료 및 정보 검색■ LG디스플레이 ... . 수요 둔화로 인한 판가 하락 및 극한의 가동율 조정으로 인해 2006년에 이어 두 번째로 4분기 연속 적자를 실현할 것으로 전망했다. 하지만 이러한 3분기의 가동율 조정은 오히려
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    | 리포트 | 41페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.11.12
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    한미fta 의약품 및 의료기기 분야 발표
    및 급여 및 규정의 결정기준, 방법, 시기에서 독립적 검토 직권결정 및 사후약가, 급여 재조정 기 등재 품목 보호 복제약 가격산정 및 급여기준 및 방법 윤리적 영업 관행 전문의약품 ... 한 미 F.T.A (제 5장 의약품 및 의료기기 )목차한미 FTA 정의 의약시장동향 건강보험 약제비 적정화 방안 의약품 협정 각국제안 지적재산권과 특허권 최종 협상내용 영향 대처 ... 에 관계 없이 약가 산정 및 급여 결정과정에서의 비차별 건강보험심사평가원의 등재 적절성 판단의 기준, 방법의 표준 급여 결정을 위한 의약품의 효과 판단 기준, 방법 및 표준 의약품
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    | 리포트 | 23페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.05.16
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    바이오 시밀러
    제네릭 의약품의 국내외 개발동향 및 전망● 느낀점● 출처● 서론한국의 IT가 성숙기에 접어든 현재, 이의 자리를 노리는 새로운 기술 코드가 바로 Biotechnology, 즉 BT이 ... 은에서 정부는 의료보험 재정 절감과 제약 산업 경쟁력 강화라는 두 마리 토끼를 잡기 위해 제네릭 약가 정책에 대한 많은 고심을 하고 있다. 최근 전 세계적으로 의약품 가격이 매우 ... )의 복제약(특허가 만료된 오리지널 의약품을 모방하여 만든 약품)을 뜻하는 말이다. 즉, 생물의 세포나 조직 등의 유효물질을 이용하여 제조하는 약인 바이오의약품(생물의약품)의 복제약이
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    | 리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.01.15
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  • 자료 표지
    한미fta 의료분야 발표시나리오
    재평가, 복제약 진입에 따른 약가 재조정, 물가상승 감안 재조정, 사용량-약가 연계⑿ 기 등재 품목 보호⒀ 복제약 가격산정 및 급여기준 및 방법⒁ 윤리적 영업 관행⒂ 전문의약품 ... 하는 방 국민건강보험공단의 약가협상 과정에서 등재가격 산정의 기준, 방법 및 표준⑺ 필수의약품에 대한 의무급여 신청⑻ 가격협상 실패 시 필수 의약품의 직권등재⑼ 의약품 가격산정, 급여 ... 및 규정에 있어서 법, 규정, 절차적 투명성⑽ 약가 및 급여 및 규정의 결정기준, 방법, 시기, 체계에서의 독립적 검토⑾ 직권결정 및 사후약가, 급여 재조정- 기준 및 방법, 약가
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    | 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.05.16
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  • 자료 표지
    동아 제약기업분석,동아 제약 마케팅사례,동아제약 기업분석,동아제약 산업분석,제약산업의 경쟁환경,브랜드마케팅,서비스마케팅,글로벌경영,사례분석,swot,stp,4p
    (4) Threat( 위기 ) ① 환율 및 원자재가격 상승에 따른 영업이익률 감소 ② 기등재의약품 정비계획 , 약가재평가 , 건강보험 보장성 강화방안 등 정부 정책의 강화로 제약 ... 동아 제약1. 분석기업 선정동기 우리나라 제약회사 1 위의 자리를 몇 년간 지키고 있는 동아제약을 살펴보고 동아제약 기업분석을 통해 우리나라 제약회사의 저력이 얼마나 되 ... ,674 6.01 동아제약우리사주조합 558,165 5.01 1) 지분구조2) 기업소개 연혁 1932 년 서울특별시 종로구 중학동에서 의약품 및 위생재료 도매업으로 창업 1949 년
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    | 리포트 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.11.14
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  • 자료 표지
    한국화이자
    증가 ۰ 약가인하에 따른 수익악화 ۰ 경쟁력 차별화등 구조조정 가속화 Ⅲ 환경분석 ( 국내 ) 12FTA 체결 약제비 적정화 방안 시행 비윤리적 영업관행 금지 GMP 기준 선진 ... 화 추진 Ⅲ 환경분석 ( 국내 ) 네거티브리스트 (Negative List) 방식 → 포지티브리스트 (Positive List) 방식 2007 년 이후 특허가 만료되는 신약의 약가 ... 권 (Intellectual Property Rights) 13신규 진입기업의 위협 구매자의 교섭력 공급자의 교섭력 기존 경쟁자들 사이 의 경쟁 대체재 및 대체서비스 의 위협 Ⅲ 환경분석 ( 산업
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    | 리포트 | 26페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.06.24
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  • 자료 표지
    한국 화이자 기업분석
    ۰ 시설 투자비용 증가 ۰ 약가인하에 따른 수익악화 ۰ 경쟁력 차별화등 구조조정 가속화2. 국내환경 분석환 경 분 석(국내)환경분석 기업핵심역량2FTA 체결약제비 적정화 방안 시행비 ... 윤리적 영업관행 금지GMP 기준 선진화 추진Negative List방식 → Positive List방식 07년 이후 특허만료 신약 : 20% 인하 최초 복제약 약가(신약대비 ... ) :80% →68% 약가인하시스템 도입GMP [Good Manufacturing Practice (의약품 제조 및 품질관리기준)]- GMP기준 선진국화 추진('10.1) - 제조관리자등
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    | 리포트 | 40페이지 | 10,000원 | 등록일 2010.02.13
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    동아제약(미시,거시환경, SWOT, 문제점및해결방안)
    소개 환경분석 SWOT 문제 해결방안 최적안 결론 환경분석 미시적 거시적 정치적 환경 ① 시장형실거래가상환제 ( 저가구매인센티브 ) 의약품 거래 및 약가제도 투명화 방안 환자 ... ( Pharma ) 바이오산업 (Biotech) 지금까지 메이저 제약기업들의 성장을 견인했던 케미컬 드럭 분야가 핵심제품들의 특허만료와 후속신약 개발의 차질로 인해 정체기에 접어들 기미 ... 하게 되었다 .2. 기업소개선정동기 소개 환경분석 SWOT 문제 해결방안 최적안 결론 소개 동아제약은 자양강장제 ‘박카스’를 비롯하여 각종 의약품 , 의약외품 및 생활용품을 주력으로 하
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 32페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.05.15
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2025년 12월 07일 일요일
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